低分子肝素钙是什么？

适应症预防血栓性栓塞性疾病，特别是预防普通外科手术或骨科手术的血栓栓塞性疾病。治疗血栓栓塞性疾病，在血液透析中预防血凝块形成。

用法用量个体化剂量，皮下注射给药。在血透中，通过血管内注射给药。

不良反应偶有血小板减少症、血栓形成、出血迹象，在注射部位发生皮肤坏死、血肿，过敏反应，转氨酶增高。

禁 忌有任何肝素引起的血小板减少症病史、与凝血障碍有关的出血倾向和症状、易出血的器质性损伤、急性细菌性心内膜炎患者禁用。注意事项注意监测血小板计数。血液透析时，当抗凝血因子Xa活性低于0.4 IU/mL或高于1.2 IU/mL时调整剂量。在有肝、肾功能不全，易出血的器质性病变，脉络膜视网膜血管病史，脑部或脊髓手术后应慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药动物研究未发现低分子肝素有胎儿致畸作用。哺乳：因为对于新生儿来说，胃肠道吸收在刚开始是不太可能的，哺乳期母亲使用低分子肝素并非禁忌。

儿童用药无特殊资料。

关联病症 血栓性栓塞性疾病 血凝块形成

成 份是低分子肝素钙，系由肠粘膜获取的氨基葡聚糖（肝素）片段的钙盐。

剂 型注射剂产 地法国

贮 藏30℃以下保存，避光。

性 状澄清或略显乳浊的无色或淡**澄明液体。

加工厂商葛兰素史克（天津）有限公司

药理毒理低分子肝素是一种低分子量的肝素，由具有抗血栓形成和抗凝作用的普通肝素解聚而成。它具有很高的抗凝血因子Ⅹa（97IU/ml）活性和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性（30IU/ml）。这二种活性比是3.2。针对不同适应症的推荐剂量，低分子肝素不延长出血时间。在预防剂量，它不显著改变APTT。

药物相互作用勿与乙酰水杨酸（以解热镇痛剂量使用）、非甾体类消炎镇痛药、右旋糖酐40、噻氯匹啶合用。慎与糖皮质激素（全身性运用）、乙酰水杨酸（以抗血小板剂量使用）合用。

OTC类别否

是否进口是

医保类别否

药代动力学药代动力学参数的研究是根据血浆中抗凝血因子Ⅹa活性的改变来进行的。生物利用度：皮下注射后，低分子肝素很快吸收并且可以达到近100%吸收。在使用后约3小时达到血浆峰值。分布：低分子肝素中抗凝血因子Ⅹa活性的半衰期较普通肝素长，大约为3.5小时。而抗凝血因子Ⅱa的活性同抗凝血因子Ⅹa相比，在血浆中消失的很快。清除：主要通过肾脏以少量代谢的形式或原形清除。

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