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考马斯亮蓝g250和r250的区别

桃子1年前 (2023-12-03)阅读数 9#综合百科
文章标签马斯蛋白质

考马斯亮蓝g250和r250的区别在于白质条带的染色不同。

考马斯亮蓝g250和r250的区别

考马斯亮蓝R250多用于聚丙烯酰胺凝胶电泳后蛋白质条带的染色,考马斯亮蓝G250是布拉德福德(Bradford)蛋白质定量试剂的主要成分。

考马斯亮蓝有G250和R250两种。考马斯亮蓝R250通过范德瓦尔键与蛋白质结合,其染色灵敏度比氨基黑高5倍,适用于SDS电泳微量蛋白染色。考马斯亮蓝G250不溶于三氯乙酸,能选择性地对蛋白质进行染色,几乎没有背景色。因此常用于染色,重复性和稳定性好,适合定量分析。

考马斯亮蓝g250和r250的染色和脱色

R250染色灵敏度比氨基黑高5倍,尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色。但蛋白质浓度超出一定范围时,对高浓度蛋白的染色不符合Beer定律。G250比考马斯亮蓝R250多二个甲基,染色灵敏度不如R250,但比氨基黑高3倍。优点在于它在三中不溶而成胶体,能选择地染色蛋白而几乎无本底色,所以常用于需要重复性好和稳定的染色,适于作定量分析。

G250中的G就是Green,偏绿,R250中的R代表Red,偏红,在进行小分子量蛋白的Tricine电泳是常用G250染色,至于加热,染和脱色都可以加热,但都是在急需知道结果的情况下采用,加热后染的背景色很重脱色时间就长而且很难将背景色脱干净,脱色液经常加热会导致固定剂的会发,很快脱色剂就没用了,脱色效果很差。

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