新冠病毒和普通病毒，有哪些区别？

新冠肺炎的全称是新型冠状病毒，是由新型冠状病毒感染引起的急性传染病。2020年，国家卫健委将新型冠状病毒感染引起的肺炎暂命名为新型冠状病毒，英文名为新冠肺炎。新冠病毒和普通病毒，有哪些区别？

1、新型冠状病毒不同于以往的冠状病毒。一般情况下，常见冠状病毒的潜伏期为2-5天，潜伏期一般不会传染或传染。但在新型冠状病毒中，潜伏期一般为3-7天，最长不超过14天，也具有传染性。由于它是一种新发现的病毒，因此没有针对这种病毒的特效药。因此，早发现、早发现、早隔离是最有效的防控措施。

2、新型冠状病毒是由新型冠状病毒引起的肺部炎症。没有特效治疗方法，传播途径很广。根据现有的知识，已知这种疾病可以通过飞沫、呼吸、接触或人与人之间的传播。而且根据流行病学调查，这种病毒的潜伏期一般为1至14天。主要症状是发热，伴有干咳、乏力、呼吸困难等症状。

那么常见的病毒性肺炎就是各种感染因素引起的。这种病的主要症状是咳嗽，通常伴有气短和呼吸困难。一般情况下，吃一些特效药会明显改善情况。在新型冠状病毒中，没有治疗这种疾病的特效药。同时，新型冠状病毒与普通肺炎在影像学上存在明显差异。这样可以很好的区分这两种疾病。

3、第一，致病的病原体不同。普通感冒多由病毒感染引起，包括腺病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒等。新型冠状病毒是由新型冠状病毒感染引起的。二、症状方面，普通感冒主要表现为呼吸道症状，包括打喷嚏、流鼻涕、咽痛、咳嗽等。，而且发烧也不常见。新冠肺炎的常见症状是发热、乏力和干咳，部分患者会在一周左右进展为呼吸困难。第三，普通感冒传染性弱，而新型冠状病毒传染性强。第四，普通感冒一般恢复很快，很少加重，预后良好。但新型冠状病毒病程长，重症比例和死亡率高于普通感冒。

1、安全性

科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。

在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。

2、有效性

2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。

国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。

我国新冠疫苗种类有以下三种

第一种：灭活疫苗

附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。其原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

第二种：腺病毒载体疫苗

附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。

第三种：重组亚单位疫苗

获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

以上内容参考 阜南县人民政府—目前国内上市的5种疫苗有什么不同？该如何选择？科普干货来了

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