分析体内DNA复制和体外PCR扩增DNA有何异同点

一、相同点

1、体内DNA复制和体外PCR扩增DNA都是DNA的复制过程。

2、体内DNA复制和体外PCR扩增DNA都需要酶促合合成过程。

二、不同点

1、条件不同

体内DNA复制：以DNA双链、细胞分裂环境为条件。

体外PCR扩增DNA：以模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件。

2、过程不同

体内DNA复制：是DNA双链在细胞分裂以前的分裂间期S期进行复制，包括引发、延伸、终止的过程。

体外PCR扩增DNA：是将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经高温变性、低温退火、引物延伸等多次循环过程。

3、作用不同

体内DNA复制：体内DNA复制主要用于生物遗传的基础。

体外PCR扩增DNA：用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究，还可用于疾病的诊断或任何有DNA，RNA的地方。

百度百科-DNA复制

? 百度百科-PCR扩增

1.不一样

2.载体的分类

按功能分成：

（1）克隆载体:都有一个松弛的复制子,能带动外源基因,在宿主细胞中复制扩增.它是用来克隆和扩增DNA片段（基因）的载体.

（2）表达载体 :具有克隆载体的基本元件（ori,Ampr,Mcs等）还具有转录/翻译所必需的DNA顺序的载体.

3各自特点

克隆载体：大多是高拷贝的载体,一般是原核细菌,将需要克隆的基因与克隆载体的质粒相连接,再导入原核细菌内,质粒会在原核细菌内大量复制,形成大量的基因克隆,被克隆的基因不一定会表达,但一定被大量复制.克隆载体只是为了保存基因片段,这样细胞内不会有很多表达的蛋白质而影响别的工作.

表达载体：有的是高拷贝的,有的是低拷贝的,各有各的用处,是一些用于工程生产的细菌,被导入的目标基因会在此类细菌中得到表达,生产出我们需要的产物,导入的基因是由克隆载体产出的.表达载体具有较高的蛋白质表达效率,一般因为具有强的启动子.

4.区别标识

是否含有表达系统元件,即启动子--核糖体结合位点--克隆位点--转录终止信号,这是用来区别克隆载体和表达载体的标志.

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