癌症患者为什么要做基因检测？有这个必要吗？

癌细胞基因检测是指针对某种类型的癌做基因检测，以发现有没有某些致癌基因，或者是基因突变，从而寻找相应的靶向药物的手段，癌症患者是有必要做基因检测的。

癌细胞的基因检测是指导一些靶向药物治疗癌症的必要方式。在临床上通常可以采用病人的肿瘤组织或者外周血，或者胸腔积液、腹腔积液、脑脊液等标本进行基因检测，而不同的癌症需要进行的基因检测的项目也明显不同。目前在乳腺癌、肺癌、结直肠癌等治疗当中都强调基因检测，特别是晚期癌症，这个时候如果有基因突变，可以针对某些基因突变使用相应的靶向药物，如肺癌的EGFR基因突变、乳腺癌的HER2基因突变、结直肠癌的KRAS基因突变等，这些情况都可以使用到相应的靶向药物，因为有基因突变，使用靶向药物比使用化疗的效果要好，或者是在化疗基础上使用靶向药物，能够更进一步的提高疗效。

更多关于基因检测的信息，推荐咨询海普洛斯。海普洛斯旗下医学检验实验室通过CAP(美国病理学家协会)/EMQN(欧洲分子基因诊断质量联盟)/中国卫生部临检中心等权威认证，业务覆盖肿瘤全病程管理、遗传性疾病筛查、重大感染性疾病（含新冠核酸）等领域，已为全国500多家三甲医院、数百家科研院所、体检机构、保险公司、互联网平台以及各地政府提供基因检测技术服务和整体解决方案。● 没病有必要做基因检测吗？过来人有话说......

基因检测可以检查癌症吗？

真正的基因检测一个点位要几千元，癌症的种类多，要全检测一遍的话，费用相当高。现在一些所谓的基因检测并不是真正的基因检测，是通过一些生理指标的检测，打了基因检测的旗号。

正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同，因此部分患者使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。根据基因检测的结果，可制定特定的治疗方案，从而科学地指导使用药物，避免药物毒副反应。

临床意义：

1.用于疾病的诊断如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。

2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。

如具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压、糖尿病等）的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。

近年来，癌症患者越来越趋向年轻化，而在对抗癌症的治疗方法也在进步，人们已经在研究如何在癌症发生之前预防它，所以市场上出现了各种各样的基因检测筛查癌症的方法

听到基因检测很多人会觉得是一个特别高端的项目，事实也如此，价格确实很高，少则数千万，多则上万。那基因检测确实像所说的那样神奇吗？下面多睦健康(一站式海外高端医疗咨询服务机构)带大家一起来了解下详细信息。

基因检测到底是干什么的？

基因检测是一种通过血液，或者细胞来检测DNA的技术，首先是从被检者提取其外周血或者组织细胞，然后将里面的基因信息扩增，然后再通过专业的设备检测其中的DNA分子信息，从而分析基因类型和存在的基因缺陷，也可以从中判断其表达功能是否完整

我们可以在检测中获知个人的基因信息，从而提前预测将来所发生的疾病几率

基因检测还能够检测出可能引起遗传性疾病的突变基因，目前最广泛的应用于新生儿遗传病的检测,诊断,除了遗传病以外，也可以用于常见疾病的辅助诊断

癌症与基因突变有着紧密的联系，突变的基因也会影响癌细胞的生长分裂，这些突变还可能会遗传，基因检测就是通过肿瘤的基因图谱对比进行测试，从而确定突变的基因

不过通过基因检测来查癌症并不是所有人都适用。如果家庭中有患癌史的人，还是很有必要进行基因检测的

具体到哪些人应该进行查癌基因检测呢

1、家庭中有成员，在非常年轻的时候被诊断为癌症

2、近亲患有与遗传密切相关的罕见癌症

3、家族中有成员具有已知的遗传突变

4、发现与遗传性癌症相关的症状和疾病，例如家族性腺瘤息肉病，胃肠道多发息肉等

基因检检测主要应用于指导癌症治疗，还可用于癌症风险的筛查，基因检测也可以帮助人们了解个人患病风险，但这只能作为评估和预防。

鹏仔微信 15129739599 鹏仔QQ344225443 鹏仔前端 pjxi.com 共享博客 sharedbk.com