肌无力和重症肌无力有什么区别

肌无力的症状可以表现为多种类型，不同原因引起的肌无力所表现的症状是不一样的。如果是由于外伤因素引起的神经损伤，一般会表现为局部的肌无力症状，可以单纯的表现为力量的减弱和肌肉的萎缩，严重的可以表现为局部的感觉和运动功能丧失。如果是由于颈腰椎病变引起的肌无力症状，一般会表现为患侧肢体出现肌肉的力量逐渐减弱。同时出现肌肉的萎缩，有的还会伴有肢体的疼痛、麻木不适症状。如果是由于免疫因素引起的肌无力，比如格林-巴利综合征或者重症肌无力等，可以表现为全身性的肌肉无力，吞咽困难。如果累及到呼吸肌，还会表现为呼吸表浅，严重的会导致呼吸衰竭。

重症肌无力是神经-肌肉接头部分的功能障碍，是自身免疫性疾病。它在初期可以出现眼睑无力，睁眼、闭眼困难，尤其是上眼睑下垂，遮住角膜边缘，四肢逐渐出现酸痛、乏力的现象。病情进一步发展可以出现骨骼肌明显无力，上午轻、下午重，尤其是活动、工作、疲劳以后无力加重，休息后缓解，出现晨轻暮重的典型骨骼肌疲劳现象。肌肉疲劳无力进一步，甚至影响呼吸、吞咽等，主要是以骨骼肌进行性加重的疲劳、无力现象为主。所以重症肌无力是神经系统比较重大的疾病，应该进行重视，越早发现，治疗效果越好。可以服药治疗，也可以采取手术等措施，年轻人如果发现早，治疗的效果也不错。

病情分析：　西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。1、抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁或称美斯的明，这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等，可以同时服用阿托品以对抗。

意见建议：2、免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。3、手术疗法适合于胸腺瘤患者。

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