重症肌无力和肌无力的区别大吗？

重症肌无力和肌无力区别主要在于前者是一种具体疾病，而后者只是一个临床症状。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，病变部位主要在突触后膜乙酰胆碱受体上。患者产生这种疾病时，会出现骨骼肌病理性易疲劳，导致在活动后感到无力，在正常活动状态下不能耐受。

而肌无力其实是包含重症肌无力，并且也包含其他能够引起肌无力的疾病，比如低钾血症所引起肌无力、进行性肌营养不良所引起肌无力，还有多发性肌炎、格林巴利综合征等。

肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，一般病情严重、病程长，且难治。各种年龄组均可发生，多发生于15～35岁，男女发病比约1:2.5。起病急缓不一，多隐匿。症状可暂时减轻、缓解、复发及恶化，常交替出现，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。

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