简并引物 特异引物 还有16s的引物有什么不同 用它们PCR出来的产物 看条带能看出来吗

1、简并引物 ：序列未完全清楚的核酸的一种引物设计方案，比如TGGC(x)AAT,则设计引物时（X）位置可分别用ATCG四条引物

特异引物 ：这个不用说吧，就是序列清楚后自己根据上下要设计的普通引物

16s的引物：常被用于鉴定，一般引物可在文献、网站上找到。16S rRNA所对应的 16S rDNA基因在细菌基因组中具有高度保守性；对于同一种细菌其16S rDNA基因组的同源性应大于70 %。对16S rDNA而言，如果出现3个碱基以上的差异就可以断定细菌不属于同一种属；

2、PCR出来的产物看条带比较的是大小，16S rDNA挺多用的是150bp左右的，但简并引物和特异引物则看具体情况了，如果设计的引物区间差异大，是可以分开的

PCR技术中的引物的本质和作用。

引物是一小段单链DNA或RNA，引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行复制。

引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。

启动子和引物两者的区别：

启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点，决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列。

引物是一小段单链DNA或RNA，引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行复制。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。

启动子是位于结构基因前的非编码区对转录起调控作用的一段DNA序列。引物则是游离于DNA复制的模板链之外的对DNA复制起调控作用的一小段单链DNA或RNA。

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