地贫a和b哪个比较严重

地贫a和b哪个比较严重

　地贫a和b哪个比较严重，贫血，是大家日常生活常常看到的一种由于血液中的营养成分不够而引起的人体出现异常反映，绝大多数都能够根据饮食搭配调整，那么地贫a和b哪个比较严重。

　一般来说无论是哪种类型的地中海贫血，它都分轻重来判断严重情况，这和是哪个型号是没有关系的。

　a地中海贫血在胎儿时候就死亡了，成年人很少，b地中海贫血在出生后存活率也很低，一般都是病情比较轻的个体才能够存活。

　正常人的绝大部分血红蛋白是由两条a链和两条b链组成一个血红蛋白，地中海贫血的严重程度主要是看缺失了几个位点，缺失得越多就越严重，地中海贫血是遗传疾病，它携带不同的基因，分为a地贫和b地贫。

　地中海贫血根据缺失的血红蛋白轻链类型，分为了a型地贫和b型地贫。a型地贫根据缺少的a链数目分为了轻型，中型和重型地贫。b型地贫根据血红蛋白电泳中HbF的含量高低，也分为了轻型，中型和重型。

　这两种地贫的轻型和中型病人，都是以贫血为主要临床表现，严重程度相当。重型a地贫胎儿在出生后几小时内就会死亡，无法存活。重型b地贫患儿出生后可以存活，但是生长发育障碍，有特殊面容。

　 地贫a和b哪一个情况严重

　1、β地中海贫血：β地中海贫血(通称β地贫)的产生主要是因为遗传基因的.点突变，极少数为遗传基因缺少。

　2、α地中海贫血：大部分a地中海贫血(通称a地贫)是因为a珠蛋白遗传基因的缺少引发，极少数由遗传基因点突变导致。此类贫血相对性比较轻。

　造成地中海贫血的原因

　1、缺铁性贫血，这是由于生产制造血液的原材料——铁欠缺，造成红细胞转化成减少。

　2、是造血器官的作用发生了常见故障，不可以造成充足的红细胞。

　3、是机体持续小量的失血过多，如消化道肿瘤、痔、溃疡病等，时间一长则造成贫血。

　4、是红细胞毁坏加快，如溶血性贫血。除所述原因外，有一类独特原因的贫血，即由慢性肾脏病造成的贫血，在其中以肾功能衰竭、尿毒症为普遍。

　从地中海贫血的医学临床研究看来，许多地中海贫血的原因是来自于爸爸妈妈基因遗传的基因变异，或是是怀孕期间期内的一些各种不良行为造成出现的。

　尤其是女士在怀孕期间会出现的贫血的症状，也非常容易造成胎宝宝血液的病症造成。因此，女士的人体身体素质情况也是对未来安全性创造拥有立即影响。

　地中海贫血a和b正确的说法是α地中海贫血和β地中海贫血。区别就在于受累的珠蛋白肽链是什么。如果受累的珠蛋白肽链是α，就称之为α地中海贫血，如果受累的肽链是β，就称之为β地中海贫血。

　地中海贫血不管是α，还是β，都可以再分为严重程度不同的类型：轻型的，中型的和重型的，其中轻型的地中海贫血，对患者的寿命以及日常生活是没有影响的，但是重型的地中海贫血有可能在患者出生后不久就会死亡。

　地中海贫血是珠蛋白基因缺陷导致的遗传性的溶血性疾病。我们根据缺乏珠蛋白的种类，可以有4种分型，但是主要的就是两种分型，α地中海贫血和η 地中海贫血。

　α地中海贫血和η 地中海贫血，两者之间是没有什么互相比较哪个严重的。这两种的地中海贫血，他们各自根据他的严重程度，都可以分为轻型、中间型和重型。

　轻型的地中海贫血相对来说症状就比较轻。重型的地中海贫血，如果是α重型的，在胎儿时期就会死亡。β地中海贫血如果是重型，一般出生后半岁也就会发病。

　生长发育明显受阻，不得到积极输血以及骨髓移植患者就会早期死亡。

　临床上可以将地中海贫血分为a型和b型。不管是a型地中海贫血还是b型地中海贫血，都有非常病情危重的患者。地中海贫血是临床上常见的一种血液疾病，患者的珠蛋白链合成不足或缺失。

　严重的时候患者甚至会出现肝脾的进行性肿大，危及到生命健康。地中海贫血的患者一定要去医院完善相关的检查，以帮助判断病情的严重程度。

　平时要注意养成良好的生活习惯，保证充足的休息时间和充分的营养供应，并且要积极预防感染的发生。

　地贫便是地中海贫血，一般 全是在小宝宝一出世的情况下就可以查验出去的病症种类，这类病症发病后就需要重装系统医治，并且现阶段没有除根的方式 ，

　只可以让患者长期服用药品来控制病况加剧，针对地贫而言a要比b更为比较严重一些，可能便会导致胎宝宝出现心力衰竭，就需要在初期就获得医治。

　1、超重型 别称Cooley贫血。患者出世时没有症状的，至3～12月刚开始病发，呈漫性开展性贫血，脸色苍白，肝脾大，发育不全，经常出现轻微黄疽，病症随年纪增长而日渐显著。

　因为骨髓代偿性增生造成 骨骼增大、髓腔变宽，先产生于掌骨，之后为长骨和肋巴骨；

　1 岁后头骨改变显著，主要表现为头部增大、额部突起、颧高、鼻梁骨坍塌，双眼距变宽，产生地中海贫血独特容貌。患者常高并发气管炎或肺炎。

　当高并发含铁血黄素沉着冷静症时，因过多的铁沉着冷静于心脏和其他内脏器官如肝、胰腺、脑下垂体等而造成该内脏器官危害的相对病症，在其中最比较严重的是心力衰竭，

　它是贫血和铁沉着冷静导致心肌损害的结果，是造成 患者身亡的关键原因之一。该病如不医治，超过5岁前身亡。

　实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，血细胞大小不一，中央浅染区扩张，出现异型、靶形、残片血细胞和有核红细胞、点彩血细胞、嗜多染性血细胞、豪-周氏小体等；

　网织红细胞一切正常或提高。骨髓象呈血细胞系统增生显著活跃性，以中、晚幼血细胞居多，成熟红细胞改变与外周血同样。血细胞渗入延性显著降低。HbF成分显著提高，大多数

新生儿地贫最明显症状

　新生儿地贫最明显症状 ，有些小孩出生不久就被诊断患上了地贫，大家对于地中海贫血应该算是比较熟悉的，在现实生活当中，此病并不是属于罕见的疾病，给新生儿所带来的伤害是非常大的，以下分享新生儿地贫最明显症状。

　 新生儿地贫有什么症状

　新生儿患上地中海贫血此病是让人非常担心、着急的一件事情，此病的产生除了会给新生儿的身体健康带来非常严重的影响之后，也会让一个家庭承担非常重的经济负担，但是无论一旦，一旦发现新生儿出现了这种情况，就一定要马上治疗。

　首先，如果新生儿患上的地中海贫血是属于轻型的，那么一般的情况下，患儿身上是不会产生什么特别明显的症状表现的。孩子的日常行为表现和正常的新生儿是没有什么不同的，所以在这里建议广大的家长朋友们，在孩子出生之后应该要定期带孩子到正规的儿科医院进行检查，避免此病的产生。

　而如果新生儿患上的地中海贫血是属于中度的，那么一般的情况下，孩子在刚出生的时候也是同样不会产生什么特别明显的症状表现的，而且其行为表现和大部分的新生儿也是一样的，但是等到孩子度过了婴儿期之后，很容易就会产生贫血的情况。

　并且在平时的生活当中，会经常觉得浑身疲乏无力，家长还会发现孩子浑身水肿，像是肝、脾肿大，甚至会出现轻度的黄疸，所以家长平时一定要留意孩子的身体变化情况。

　除了上面所介绍的之外，新生儿如果患上的是重度地中海贫血，那么在出生之后立即死亡的可能性是非常高的。当然了，有的地贫患儿是从中度地中海贫血慢慢地转变为重度的，一般都不可能活到成年。

　新生儿患上了地中海贫血这一种疾病之后会有什么症状产生?相信广大的家长朋友们在阅读完上文之后，心中都有了答案了吧。总而言之，在发现孩子患上此病之后，作为父母不能够轻易放弃治疗，因为现代社会的医疗技术水平在不断地发展，治愈的可能性还是有的。

　“世界地贫日”，为响应广东省卫计委开展的“关爱地贫，携手同行”为主题活动的号召，市博爱医院小儿血液科于近日邀请60余名地贫患儿家长开展了“地贫日医患交流会”。

　据悉，广东是地中海贫血的`高发区，发病率居全国前列，目前市博爱医院接诊的中重型地贫患者70余例。医生表示，地贫尚无特别有效的治疗方法，不过该病是可的，婚前检查和胎儿产前基因诊断是重型地贫发生的关键。所以在孕前一定要做地中海贫血症检查，而在婚前如果男女双方都患有地中海贫血症的话，应该再三考虑在结婚。因为以后的宝宝将会有75%的机会会是地贫患儿。

　 不规范治疗或致小孩早夭

　据市博爱医院小儿血液科主任介绍，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，因遗传基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失或不足所导致的贫血或病理状态。轻度地贫患者和正常人一样，无特别不良反应。重型地贫患者需要长期输血，严重时会死亡。

　“近年来随着家长求医意识的增强，许多孩子早期就开始接受“输血+去铁”规范治疗，但仍有一部分小孩家长由于一些原因没能规范治疗。”

　而且不规范治疗的后果是患儿在数年后，会出现生长发育差、心力衰竭、肝硬化、内分泌失调等并发症，以及巨脾、下肢溃烂等问题，严重者会因并发症而早期夭折。主任称“目前反复输血是治疗重型地中海贫血的主要措施，同时坚持长期去铁治疗才能减少铁过载导致的并发症，提高患儿存活率。”

　 地贫不会传染但可遗传

　据博爱医院儿保科主任医师介绍说，在国内，广东省地贫发病率居全国前列。“该病是由基因缺陷导致的，没有传染性，但有遗传性。”只有父母一方是地贫基因携带者，就有可能遗传给下一代。

　如果夫妻双方都有地贫基因，其生育的子女25%是重型地贫，50%是轻型地贫，25%是正常人。如果夫妻双方只有一方是地贫基因携带者，其生育的子女50%是正常人，25%是轻型地贫，不会有重型地贫孩子。

　重型地贫的关键仍是，我们呼吁新婚青年主动到医院进行婚前检查和胎儿产前基因诊断。“这样才可避免重型地贫患儿的出生。”另外南北婚配可稀释地贫基因，一定程度上也可减少孩子患地贫的概率。在“世界地贫日”的今天，我们再次呼吁在孕前产前都要做好孕期检查，特别是重型遗传疾病的地中海贫血检查是孕期必不可少的一项检查。

　 a地贫和b地贫的区别

　1、是地贫的最常见两种。血红蛋白A是由α和β两种珠蛋白组成的。如果α珠蛋白基因有问题就是α地贫，如果β珠蛋白基因有问题就是β地贫。αβ地贫是哪种倒是第二位的，地贫的严重程度是最重要的。

　2、α和β中度地贫有不同的基因型，并不是一个明确的概念。所谓中度地贫只是基因和临床表现在某种程度上的融合。

　3、a珠蛋白基因缺失或缺陷，导致a珠蛋白链合成减少或缺乏，称为a地中海贫血。B珠蛋白基因缺陷导致B珠蛋白链合成减少或缺乏，称为B地中海贫血。

　 怎么样治疗贫血病

　1、治疗首先找到原因针对原因进行治疗，另外建议多吃瘦肉和猪肝，蛋黄，牛奶，鱼虾，贝类，大豆，豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收。严重贫血需要输血治疗。

　2、我们知道叶酸在人体内不仅是脂肪及氨基酸代谢过程中不可缺少的辅助酶，其主要功能是辅助产生红血球，防止红血球变型。而铁质则是制造血红蛋白的基本微量元素。绿叶蔬菜和动物肝脏中存在一定的叶酸和铁质，其中尤以芹菜、菠菜中含量最为丰富。

　以上就是关于a地贫和b地贫的区别，这一问题做的简单介绍。总之对于这两种病症的区别只有专业的医疗人员通过医疗设备才能检查出来，对于患贫血的人员需要多吃豆类食品，多吃牛奶等一些营养丰富，比较促进身体内产血的食品。

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