Dna胶回收实验中 binding buffer ，wash solution ，elution buffer的作用分别是什么？

用binding buffer是为了增加洗脱柱对核酸的结合活性；wash solution是洗掉柱子里除核酸物质以外的杂质；而shuelution buffer就是最后把DNA从柱子上洗脱下来使用的溶液，一般是pH=8.0的TE，dd水也可以。

如果不是马上使用DNA，可以将切下的胶放入离心管中-20度保存，这样可以保存更长时间，而且对DNA影响较小；使用时再从胶里回收DNA。

扩展资料：

把纯化产物的样品稀释一定的倍数后，分别在260nm和280nm下测其光吸收值，回收得到的DNA的浓度可按以下公式来计算： DNA浓度=光吸收260×50×稀释倍数μg/ml

长度大于500bp的片段通常能纯化得到80%的产量。 而50bp~500bp的带则可达到55%~80%的回收率。(光吸收260/光吸收280)的比率是核酸纯度的一个标记。如果此值1.8，则意味着核酸的纯度>90%。另一方面，如果纯化产物的产量较低时，可以用琼脂糖EB电泳估算产物的浓度。

百度百科-胶回收试剂盒

首先“回收”应该是回收率的意思，也就是精煤产率（出率）。回收率和干燥基灰分有关系，通常灰分高，回收率就高（排除精煤被污染）。但是没有换算关系。

第二个算灰分的也不能计算，干燥基灰分和全灰都不能计算。而且你的第一个解释好像也不对，你说的《山西内蒙等地的有些煤炭化验报告指标“灰分”，据说实际是指“内在灰分”，而不是指“干燥基灰分”（Ad），》这个应该有误差，灰分指内在灰分这个应该只用于原煤的化验报告指标，其他情况下说的灰分就是指干燥基灰分。

还有你说的那个沙煤，泥煤容易洗那个，我理解应该与回收没有关系，应该是指的洗煤里边的“可选性程度”这一指标，也就是洗选的难易程度。这个通常用密度加减0.1含量来决定。

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