北京生物和成都生物可以混打吗?

北京生物和成都生物可以混打。

针对新冠疫苗接种凭证显示“生产企业”一栏为“成都生物”或其他厂家，但疫苗注射液均为北京生物生产的情况，2021年4月29日，国务院在联防联控机制新闻发布会上，专门给出了权威解释。

为解决疫苗分装产能压力，经药监部门批准后，成都生物、兰州生物和长春生物等企业负责了部分北京生物疫苗的瓶装和外包装，他们和北京生物的疫苗均为同一厂家疫苗，疫苗是安全、有效的，可放心接种。

接种疫苗注意事项

（1）接种前注意事项

接种前，应提前了解新冠疾病、新冠疫苗相关知识及接种流程；了解自己的身体状况，好好休息，让身体保持在一个较好的生理状态，最好不要空腹接种；新冠病毒疫苗接种部位为上臂三角肌，建议穿方便穿脱的宽松衣服；按组织接种人员通知携带身份证、手机等物品，佩戴好口罩前往。

（2）接种时注意事项

全程佩戴口罩，按接种点标识有序排队，保持一米以上社交距离；向医生主动提供自己健康状况，近期服用的药物信息，并如实填写知情同意书；如果接种部位有伤口，尽量避开伤口选择另一侧接种。

（3）接种后注意事项

接种完毕，需在接种点留观30分钟；止血棉签丢入医疗垃圾桶或**医疗废物垃圾袋中。等在接种点留观区观察30分钟，无不适症状后才可以离开接种点；接种当日注射部位保持干燥并注意个人卫生；如果出现持续发烧等现象，应及时就医并向接种单位报告。

以上内容参考 四川省人民政府—成都生物、兰州生物、长春生物与北京生物疫苗有什么区别？、郫都区人民政府—新冠疫苗接种禁忌症及注意事项

成都生物和北京科兴不是一家。

成都生物制品研究所是中国最大的生物制品研究、生产基地之一，隶属于国务院国资委管理的国有重要骨干企业——中国生物技术集团公司。

北京科兴生物制品有限公司是由科兴控股（香港）有限公司、北京北大未名生物工程集团有限责任公司合资组建的生物高科技企业。公司于2001年在北京中关村高科技园区北大生物城注册成立。

成都生物质量观念

国药成都所视质量为企业生命，严格按照WHO预认证标准推行全面质量管理，建立了完善的质检机构和严格的质量保证体系，产品多次获得国家级和省部级技术认证、科技进步与质量管理奖项。大量安全和有效的临床实践，充分展示了蓉生制品的完美质量。

国药成都所建立了完善的企业标准体系，执行健全有效的行政管理制度、生产管理制度、质量保证制度和科研管理制度。资金调度、营销决策、生产和质保均有章可循、科学决策。各项管理制度的实施，对企业的持续稳定发展和技术进步起到了积极的促进作用。

团结忠诚、勇于进取的团队，卓越的科研开发和技术保障能力，严格精密的质量意识，造就了国药成都所持续健康发展的良好局面。

人类的健康，我们的事业。立足中国西部热土，国药成都所秉承传统，致力革新，在实现企业宏伟目标的道路上开拓奋进。我们相信，不久的将来，越来越多的国家、地区和民众将有可能享受到由蓉生产品和服务带来的优质健康保障。

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