如何理解烷烃卤代反应中，溴的活性不如氯而选择性比氯强？

选择性强指的是溴代的产物中大部分都是同一种产物，其同分异构体和不同层次的溴代产物占比例很小。

主要原因就是活性问题：

氟活性太强，氟代时甚至能破坏碳链、引起爆炸等等，毫无可控性、经济性；

氯代时，不同层次产物、不同部位产物的比例往往没有什么规律可循，因为氯的活性大导致氢的位置属性的影响减少，就像炮火落下不管该区域哪里长树哪里长花；

溴代时，因为溴的活性小，所以不同位置的氢性质的不同得以发挥，容易被取代的氢就会大量被溴取代，就像一个昏君、弱君上位容易被权阉、权臣左右一样；

碘代的话，因为碘活性太小，反应难以进行，经济性太差，所以不被考虑。

从溴酸钾溶液中取代出溴，这两者有矛盾吗

有矛盾啊，应该是用溴酸钾制溴，一般不能说是取代。常说从溴化钾中取代出溴。

1、确定配制体积V=1000ml

2、c=0．1mol?L，n=cV=0．1mol?L x 1L = 0．1mol

3、 溴酸钾的称量 ：m= nM = 0．1mol x 167.0 g/mol = 16.70 g

4、在250ml烧杯里，在天平上称量后，用蒸馏水溶解，稀释定容指1000毫升。

这个浓度太低，称量时会出现较大误差，所以你可以先配成0.5mol/l的。

首先选择容量瓶，根据你需要的体积选择，为了方便计算，这里就选一个50ml的。

选定容量瓶后计算需要溴酸钾的质量 m=nM=(0.5*50*10^-3)*167=4.175g

然后准确（最好是万分位的分析天平）称取4.175g溴酸钾，在小烧杯中溶解后，在容量瓶中定容。注意要清洗烧杯，且溶解和清洗的水要适量，总水量不要超过50ml。

定容后摇匀，就配置成0.5mol/l的溴酸钾了。

然后梯度稀释（可减小误差）至0.0005mol/l即可。

当然如果你可以选择5L以上的容量瓶，或者有mg级的称的话，可以直接配置。

溴酸钾有强氧化性，能和金属剧烈反应。

苯酚可以和三价铁离子：FeCl3产生 Fe(C6H5O)6]3-络离子；紫色。

另外，苯酚有特臭。

希望能帮到你~

溴酸钾是面粉的增筋剂，2005年起，我国已禁止将其用于面粉中。

根据《GB 2760-2014 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》的规定，溴酸钾不能用于食品生产，不可以用于面粉处理。

维生素C有较强的还原性，可以禁止2价铁被氧化为3价，或说可以把3价铁还原成2价，这在平常生活就应当知道。溴酸钾是1种更强氧化剂，所以可以。如果想究具体缘由或反应，可以从3价铁与溴酸跟的电极电位来比较。固然，也能够分析VC份子结构中具有2烯醇结构和内酯环，且有2个手性碳原子（c4、c5），因此不但使维生素c性质极其活泼，且具旋光性。份子中2烯醇基具极强的还原性。这些基团可以被哪些氧化剂氧化。基本思路就是找1个中介或直接比较电极电位、自由能等 查看更多答案>>

可以，卤族元素的盐有些不太稳定，溴酸银见光、高温易分解，但溴的非金属极强、钾的金属性也极强，它们之间形成的离子键很稳定，不易分解，就像氯化钠，长期保存也不会分解、变质的。

似乎你没有弄清它们反应的实质，Br置换碘离子是Br还原碘离子，而后者则是I还原溴酸根离子，可能这样说不是很准确，不过我就这样理解的。氧化性：Br离子

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