神经胶质瘤有哪些临床分型?

神经胶质瘤又称胶质细胞瘤，简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤，故又称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞(即神经元)。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质，但根据组织发生学来源及生物学特征类似，对发生于神经外胚层的各种肿瘤，一般都称为神经胶质瘤。

神经胶质瘤有哪些临床分型?

(1)星形细胞瘤：本型为胶质瘤中最常见的一类，多数病例愈后较差。

(2)少胶质细胞瘤：较少见，肿瘤偏良性，额叶者居多，典型特点为CT扫描钙化多见。

(3)髓母细胞瘤：恶性程度极高，常见于儿童，肿瘤多位于小脑蚓部，血运很丰富，可向蛛网膜下隙播散，继发脊髓髓母细胞瘤。手术处理宜尽可能切除肿瘤实体，以恢复脑脊液循环的通畅性，若肿瘤不能切除，需行脑室分流术。术后常规行放疗，此瘤对放疗极敏感，近期疗效也较好，有长期治愈者。术后要密切观察有无肿瘤播散。

(4)室管膜瘤：常发生于第四脑室、侧脑室及第三脑室，少数位于脑室邻近的脑实质内。

请问胶质瘤一共分几级啊，是根据什么分的啊

在脑肿瘤中脑胶质瘤平均约占45％，是发病率最高的脑内肿瘤。胶质瘤是发生于神经外胚层的肿瘤。神经外胚层发生的肿瘤有两类，一类由间质细胞形成，称为胶质瘤；另一类由实质细胞形成，称神经元肿瘤。由于从病原学与形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别，起源于间质细胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的神经元肿瘤常见得多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中，统称为胶质瘤，因此胶质瘤分型也较多。

各型胶质瘤中，以星形细胞瘤最多见，其次为胶质母细胞瘤，其后依次为髓母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶质瘤、松果体瘤、混合性胶质瘤、脉络丛乳头状瘤、来源未定胶质瘤及神经元性肿瘤。各型胶质瘤的好发部位不同，如星形细胞瘤成人多见于大脑半球，儿童则多发在小脑：胶质母细胞瘤几乎均发生于大脑半球；髓母细胞瘤发生于小脑蚓部；室管膜瘤多见于第四脑室：少枝胶质瘤大多发生在大脑半球。目前对胶质瘤的病因仍然不是非常明确。根据肿瘤细胞分化程度不同，恶性程度一般分四级，级数越高，恶性程度越高，胶质瘤恶性程度决定肿瘤生长速度的快慢、症状出现的早晚、轻重和预后。

病情分析：您好，神经胶质瘤简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤。神经外胚层发生的肿瘤有两类，一类由间质细胞形成，称为胶质瘤；另一类由实质细胞形成，称神经元肿瘤。由于从病原学与形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别，而起源于间质细胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的神经元肿瘤常见得多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中，统称为胶质瘤。意见建议：胶质瘤的分类方法很多。各型胶质瘤中，以星形细胞瘤最多，其次为胶质母细胞瘤，其后依次为髓母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶质瘤、松果体瘤、混合性胶质瘤、脉络丛乳头状瘤、未分类胶质瘤及神经元性肿瘤。各型胶质瘤的好发部位不同，如星形细胞瘤成人多见于大脑半球，儿童则多发在小脑；胶质母细胞瘤几乎均发生于大脑半球；髓母细胞瘤发生于小脑蚓部；室管膜瘤多见于第4脑室；少枝胶质瘤大多发生于在脑半球。

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