中国研发的重组新冠疫苗和美国的mRNA疫苗有何区别?

一、类型不同

中国研发的重组新冠疫苗属于重组疫苗。这是一种目前世界各国广泛采用的基因工程重组疫苗技术，比传统的灭活疫苗技术能加快时间。

美国的mRNA-1273疫苗属于mRNA疫苗。这是一种抗新型冠状病毒的信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。

二、作用原理不同

中国研发的重组新冠疫是对病毒的基因片段进行克隆后，再放入细菌体内进行复制和表达。等到有足够量之后，将其提取出来作为抗原，以制备疫苗。

美国的mRNA-1273疫苗其基本原理是，把携带细胞制造抗原蛋白指令的mRNA注入人体，然后被人体的细胞吞噬，细胞内的蛋白质制造工厂便根据指令，产生能刺激机体免疫系统的抗原蛋白，如新冠病毒的S蛋白，后者能刺激机体产生抗体，以抗御病毒。

三、时间与风险性不同

美国的mRNA-1273疫苗相对于中国研发的重组新冠疫苗，由于采用信使RNA技术，可以绕过动物试验阶段，直接进入人体试验，也会节省时间和成本，虽然极为先进，但是相对来说，风险系数也较高。

中新网-美国一款新冠病毒疫苗进入临床试验

凤凰网-中美疫苗同时进临床试验阶段，意味着什么？

不同种类新冠疫苗区别对照表

一针两针三针不打针种类腺病毒疫苗灭活疫苗重组亚单位疫苗吸入式腺病毒厂家康希诺国药中生

国药中生

北京科兴中维智飞龙科马康希诺保护效力接种28天后:总保护效力65.28%;重症保护效力90.07%。

接种14天后:总保护效力68.83%;重症保护效力95.47%。

国药中生:总保护效力79.3%;中重症保护效力99.5%。

国药中生:总保护效力72.5%;中重症保护效力100%。

北京科兴中维:总保护效力50.65%;明显症状保护效力83.7%;重症、住院、死亡保护效力100%。

97%

接种14天后:预防所有症状性疾病的成功率为68.83%;预防严重疾病的成功率为95.47%。

间隔时间/两剂之间的接种间隔建议≥3周。第二剂在8周内尽早完成。相邻两剂之间的接种间隔建议≥4周。第二剂尽量在接种第1剂次后8周内完成。第三剂尽量在接种第一剂次后6个月内完成。/优点针对病毒变异应对能力强。更适合出国、执行任务、前往高风险地区或经常出差时间不确定等急需免疫人群。上市时间更长，接种人群更多，更能保证其安全性。交全可靠，副作用小。免疫原性接近天然。多剂次疫苗更温和，更适合老人群。避免了使用注射类疫苗后会发生注射部位疼痛、红肿等不良反应，更适合打不了针或晕针人群。

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