各位大神肌无力和渐冻人有什么区别

一、发病原因区别：

1、重症肌无力是由于支配知肌肉收缩的神经不能将信号传递到肌肉，使肌肉丧失收缩功能所致。

2、而“渐冻人”是一组运动神经元疾病（M.N.D.）的俗称，同样也是肌肉组织发生病变。

二、临床表现区别：

1、渐冻人的临床表现：

早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

2、肌无力的临床表现：

根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。也有极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转化。

扩展资料：

肌无力的治疗：

1、一般疗法：

支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，给予抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止压疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘（PEG）。

2、特殊疗法：

目前国际承认、且唯一通过美国食品药物监督局（FDA）批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如太（Rilutek），并且一定要尽早使用。

3、呼吸治疗：

开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用双正压呼吸机（BiBAP）帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，使用人工呼吸机。

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