为什么卤代烃和硝酸银酸性反应和碱性不同产物

卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。

这里利用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。产物应该是卤化银和对应的烃。

卤代烃先在氢氧化钠溶液中水解得到卤化钠，再酸化以后，加硝酸银，会得到卤化银沉淀，从而判断卤化烃中含有怎样的卤元素！

扩展资料：

卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。

硝酸银是一个中强氧化剂，它可被许多中强或强还原剂还原成单质银。例如，肼N?H?和亚磷酸等都可以将AgNO?还原成金属银：N?H?+4AgNO?─→4Ag+N?+4HNO?；H?PO?+2AgNO?+H?O─→2Ag+H?PO?+2HNO?；2AgNO?+Cu=Cu(NO?)?+2Ag（比银活动性强的金属可以置换硝酸银溶液中的银离子）

分解反应：2AgNO?=△=2Ag+2NO?↑+O?↑

若遇到氯离子，溴离子，碘离子等会发生反应生成不溶于水，不溶于硝酸的氯化银（白色沉淀），溴化银（淡**沉淀），碘化银（**沉淀）等。因此常被用于检验氯离子的存在；

Ag+(aq) + Cl-(aq) → AgCl(s)

氯化银受光照射生成灰色溶液。 氯化银可与氨水反应再度溶解，生成无色的二氨银(I)溶液:

AgCl +2NH? → Ag(NH?)+ Cl?

卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。

一般反应式可写为：R─X+:Nu?-Nu+:X

碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。

鉴别法：与硝酸银的醇溶液反应，看生成沉淀的速率快慢。

反应速率：叔卤型大于仲大于伯大于乙烯型，叔基型卤代烃在几分钟内即生成沉淀，仲卤代烃需要温热才可以，伯卤代烃更慢，乙烯型或苯型的卤代烃不能与硝酸银的醇溶液反应，即使加热也无沉淀生成。

卤代烃

烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃，简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X为卤素原子，可看作是卤代烃的官能团，包括氟、氯、溴、碘。

根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃，也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃，也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。

以上内容参考?百度百科--卤代烃

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