智飞疫苗需要打加强针吗

根据近期多地发布的加强针接种指南，表示可用于实施加强免疫接种的疫苗有国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司的灭活疫苗和天津康希诺公司的腺病毒载体疫苗，也就是北京生物疫苗、北京科兴疫苗、武汉生物疫苗、天津康希诺疫苗，因此安徽智飞目前只要按程序接种完三针剂即可。

安徽智飞第三针是加强针吗?

安徽智飞第三针不是加强针，因为安徽智飞第三针本身就是采用三针的接种程序，与加强针不是同-个概念。二者区别如下:

1.安徽智飞第三针和加强针区别—:接种时间不同

安徽智飞第三针接种时间是在第二针打完后4周及以上接种，也就是在接种完第一针后，尽量在6个月内接种完第三针。加强针是已全程接种2剂次灭活疫苗、接种1剂次腺病毒载体疫苗满6个月的人群。

2安徽智飞第三针和加强针区别二:有效率不同

安徽智飞第三针接种有效率可以达到97%的抗体。加强针用原疫苗进行加强免疫后，接种者的中和抗体水平快速大幅提升，虽然在加强免疫6个月后抗体水平有所下降，但下降的最低值依然高于两剂或─剂接种后的峰值，这表示疫苗保护效果在增加。

3.安徽智飞第三针和加强针区别三:接种品牌不同

安徽智飞第三针只能接种安徽智飞新冠疫苗，加强针可接种的疫苗有北京生物疫苗、北京科兴疫苗、武汉生物疫苗、天津康希诺疫苗。

加强针适合人群

按照国务院联防联控机制要求，北京市在全程接种新冠病毒疫苗满6个月的18岁及以上人群中实施加强免疫接种。

感染和疾病传播风险高的重点人群，包括边境口岸、海关、移民、国际交通、医疗卫生、监所相关人员及出国人员等人群；公安、消防、应急、交通、物流（含冷链）、冷链食品、邮政快递、养老、精神卫生福利、环卫等维持社会基本运行人群；水、电、暖、煤、气等基本生活物资供应保障关键岗位职业人群；教育行业、服务业、制造业和劳动密集型行业从业者等人群；符合接种条件且有接种需要的60岁及以上老年人；

重大活动保障及参与人员，包括冬奥会、冬残奥会及其他重大活动保障人员、参与人员；

重点区域需配合疫情防控加强免疫的相关人群，包括疫苗生产企业、集中隔离点、机场、大型会展场所等。

对其他符合接种条件且有接种需要的人群提供加强免疫接种服务。

新冠疫苗接种须知

①新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁，其它年龄段人群需要等待进一步临床试验；

②哺乳期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种；

③推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天。

④中国的疫苗是两剂，第一剂和第二剂间隔14天，部分地区21天；第二剂接种14天后，一共35天左右，才有较明显的保护作用。

多地基层地方出现了不接种新冠病毒疫苗不能出行、不能进商场、不能出摊、不能进医院，以及未接种疫苗的公职人员停发工资等通知，使得新冠病毒疫苗接种以保护自身的预防行为遭遇了各种尴尬。国家卫健委再次明确回应：新冠病毒疫苗接种遵循自愿原则。新冠病毒疫苗接种遵循“知情、同意、自愿”的基本原则。

现在我国各地在进行新冠疫苗接种，但由于有五种国产疫苗可接种，因此很多人不知道选哪种好，那安徽智飞新冠疫苗和北京生物哪个好?具体有什么区别? 安徽智飞新冠疫苗和北京生物哪个好 都好，因为安徽智飞新冠疫苗和北京生物都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果，因此大家接种时不用刻意去等待某一种疫苗，也无需考虑接种次数，只要身体条件符合即可接种。 1.安徽智飞新冠疫苗: (1)安全性 根据世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗(ZF2001)1期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好，大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。 (2)有效性 根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度(GMT)达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。 3月10日，中国科学院微生物研究所与智飞生物联合研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)在中国国内紧急使用获得批准，成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗，也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。 2.北京生物新冠疫苗 (1)安全性 根据国药集团中国生物(国药中生)统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。 (2)有效性 国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。 北京生物新冠疫苗实际上是将培养扩增的活病毒通过理化的方法，灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗，其主要特点是疫苗的成份和天然的病毒结构是比较相似的，是最接近。通常免疫也比较强，具有良好的安全性。在2-8度长期保存两到三年，运输方便，对边远地方使用比较方便，采用两针免疫。此外，5月7日，世界卫生组织(WHO)宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。 安徽智飞新冠疫苗和北京生物有什么区别 区别一:技术路线不同 安徽智飞新冠疫苗是重组蛋白疫苗，为重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)。北京生物新冠疫苗是灭活疫苗。 区别二:针剂次数不同 安徽智飞的新冠疫苗采取三剂接种的方式，相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。至于为何采取三剂接种方式，主要是根据历史经验，目的是使得免疫效果更加持久。北京生物新冠疫苗基础免疫为2剂次，每剂间隔21-28天，每一次人用剂量为0.5ml。 从目前的试验数据来看，安徽智飞新冠疫苗和北京生物新冠疫苗的安全性都高，大家可以放心接种，因此无需刻意去等待接种某一种疫苗，有什么就接种什么。 现在我国各地在进行新冠疫苗接种，但由于有五种国产疫苗可接种，因此很多人不知道选哪种好，那安徽智飞新冠疫苗和北京生物哪个好?具体有什么区别? 安徽智飞新冠疫苗和北京生物哪个好 都好，因为安徽智飞新冠疫苗和北京生物都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果，因此大家接种时不用刻意去等待某一种疫苗，也无需考虑接种次数，只要身体条件符合即可接种。 1.安徽智飞新冠疫苗: (1)安全性 根据世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗(ZF2001)1期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好，大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。 (2)有效性 根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度(GMT)达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。 3月10日，中国科学院微生物研究所与智飞生物联合研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)在中国国内紧急使用获得批准，成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗，也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。 2.北京生物新冠疫苗 (1)安全性 根据国药集团中国生物(国药中生)统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。 (2)有效性 国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。 北京生物新冠疫苗实际上是将培养扩增的活病毒通过理化的方法，灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗，其主要特点是疫苗的成份和天然的病毒结构是比较相似的，是最接近。通常免疫也比较强，具有良好的安全性。在2-8度长期保存两到三年，运输方便，对边远地方使用比较方便，采用两针免疫。此外，5月7日，世界卫生组织(WHO)宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。 安徽智飞新冠疫苗和北京生物有什么区别 区别一:技术路线不同 安徽智飞新冠疫苗是重组蛋白疫苗，为重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)。北京生物新冠疫苗是灭活疫苗。 区别二:针剂次数不同 安徽智飞的新冠疫苗采取三剂接种的方式，相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。至于为何采取三剂接种方式，主要是根据历史经验，目的是使得免疫效果更加持久。北京生物新冠疫苗基础免疫为2剂次，每剂间隔21-28天，每一次人用剂量为0.5ml。 从目前的试验数据来看，安徽智飞新冠疫苗和北京生物新冠疫苗的安全性都高，大家可以放心接种，因此无需刻意去等待接种某一种疫苗，有什么就接种什么。

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