常染色体遗传病和伴性遗传有什么明显的区别

常染色体遗传病和伴性遗传的区别：

1、伴性遗传存在很明显的性别差异性，而常染色体遗传就不存在。（比如,伴X隐型遗传就是男患者多余女患者,而伴Y遗传就不会有女性患者……这些生物书上应该都有,也可以自己做题时总结看规律,这样在做遗传图谱题时就会快很多）

2、看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。

3、看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴X染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。

4、X染色体非同源区段不存在等位基因，因此通过X染色体非同源区段来判断是否为伴性遗传。

5、基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。通常有以下几条规律：

a、患者的父母中有一方患病；

b、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等；

c、 父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也不会患病；

d、男女患病的几率相等；

e、患者子女中出现病症的发生率为50%。

遗传:从生物学上讲:就是人的上代的基因DNA的性状留给下代的叫遗传(如:人的某些像貌、抗体、疾病等)。

祖传:就是人的前代祖宗遗留下来的某些物品或绝密技术代代相传的而保留下的这些技能或物品叫祖传。

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