求教原核生物与真核生物转录的相同点与不同点

相同点都是由DNA到RNA；都需要相关的酶系统；都有启动子、都有调控，如原核生物的终止子和真核的增强子等等。

真核细胞的转录在细胞核中进行，蛋白质的合成在细胞质中进行，而原核细胞的转录与蛋白质的合成交联在一起进行； 真核细胞的转录本包括内含子，需要剪接加工；原核细胞的转录没有内含子； 真核生物转录系统依赖于顺式作用因子（cis-cting element)和反式作用因子（trans-cting element）的相互作用。远远比原核的复杂。 在真核细胞中，刚转录出来的RNA初级转录物包含内含子和外显子。然后在酶的催化下对它的两端进行修饰，内含子被剪切。最后成熟的RNA从细胞核迁移到细胞质，并在核糖体上转译蛋白质。虽然这些步骤从图上看起来是一步一步按顺序完成的，事实上他们经常是同时发生的。例如，RNA加帽和拼接在RNA初级转录物完成时就开始了。 在原核生物中，mRNA的合成相对比较容易。由于原核生物细胞没有细胞核，所以转录和转译发生在同一地方，而且细菌mRNA的转译经常在转录完成之前就开始了。

全转录组广义上是指细胞在特定状态下所能转录出来的 所有RNA的总和，包括mRNA和非编码RNA 。借助高通量测序技术，可以全面获取样本中转录产物信息，结合竞争性内源RNA ( ceRNA)机制， 进行联合分析，深入挖掘转录水平调控网络。

转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有mRNA。转录组测序能够从整体水平研究基因表达量以及基因结构，揭示特定生物学过程中的分子机理。目前已广泛应用于基础研究、临床诊断、药物研发等领域。

同时获得样本的转录本结构和转录丰度信息

探究疾病相关基因结构变异

挖掘差异表达基因分析致病机制

从选材到后续研究内容相关信息的挖掘，整个流程严谨进行，全程跟踪。

基本操作基因功能、基因名称、序列和ID的检索、关键基因功能及通路分析、WGCNA分析等基因功能挖掘。

个性化挖掘个性化差异分析方案，个性化图表优化、共表达趋势分析、基因结构分析。

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