在rna质量检测中260和230有什么区别呢？

RNA质量中260:230：分光光度计测量RNA溶液的浓度。

260nm是核酸分子吸收峰的波长，而230nm的波长处如果出现吸收，则最有可能由苯酚等化学基团引起。

1、A260nm：是核酸最高吸收峰的吸收波长，最佳测量值的范围为0.1至1.0。如果不在此范围，稀释或浓缩样品，使之在此范围内；如果吸光度小于0.05，检查是否存在操作因素（如移液不准确，样品内有悬浮物等）影响。

2、A230nm：是碳水化合物最高吸收峰的吸收波长，比值可进行核酸样品纯度评估。

RNA的A260/A230比值为2.5。若比值小于2.0表明样品被碳水化合物（糖类）、盐类或有机溶剂污染，需要纯化样品。

扩展资料

RNA样品的质量检验一般分为总量，纯度与完整性三大项。

总量：微量分光光度计测260nm吸收值计算。

纯度：微量分光光度计测260nm/230nm吸收值的比值，用于评估有机溶剂残留；260nm/280nm吸收值的比值，用于评估蛋白质污染比例。

完整性：以Agilent Bioanalyzer进行毛细管电泳(capillary electrophoresis)，并以软件的RIN(RNA Integrity Number)分数评估，10为RNA完整性最好，0为最差。

百度百科-分光光度计

百度百科-核糖核酸（RNA)

核酸的特征性元素是磷。

核酸是生物遗传的物质基础，目前已知的所有生物体，包括病毒、细菌、真菌、植物、动物及人体细胞中均含有核酸。 细胞内的核酸分为核糖核酸和脱氧核糖核酸。核苷酸是核酸的基本组成单位，由戊糖、碱基（含氮有机碱）和磷酸三部分组成。

组成核酸的元素有C、H、O、N、P等，与蛋白质比较，其组成有两个特点：一是核酸一般不含元素S；二是核酸中P元素的含量较多并且恒定，约占9～10%。核酸定量测定的经典方法是以测定P含量来代表核酸量。

核酸的结构特点：

核酸的结构特点：核酸的核苷酸或脱氧核苷酸从5′末端到3′末端。核酸由核苷酸组成，而核苷酸单体由5-碳糖、磷酸基和含氮碱基组成。如果5-碳糖是核糖，则形成的聚合物是RNA；如果5-碳糖是脱氧核糖，则形成的聚合物是DNA。

核酸类似物包括肽核酸（PNA），吗啉代和锁核酸（LNA），以及乙二醇核酸（GNA）和苏糖核酸（TNA）。因为分子主链发生了改变，它们与天然存在的DNA或RNA有明显的不同。

核酸分子(DNA和RNA)中的核苷酸排列顺序和由此形成的空间结构。可划分为一级、二级、三级和四级结构。其一级结构即核苷酸序列；DNA分子的二三级结构如双螺旋、超螺旋，RNA分子的二三级构如茎环结构、倒L形；四级结构是与蛋白质相互作用，如螺旋–转角–螺旋模体、锌指结构等。

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