药品有效期与批号有哪些区别？

药品有效期与批号有哪些区别？

批号是该产品原料批次编号，药品有效期是相对与生产日期。生产日期是该药品制作成型幷包装好预备销售的日期。产品可以有同批号不同生产日期。也可以有同生产日期不同批号。如果一个药品出现质量问题一般是以批次为单位，（例如召回某批次药品）而不是以生产日期为单位。

《药品生产质量管理规范》对确定批号的原则作了这样的规定：

无菌药品：（1）大、小容量注射剂以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批。（2）粉针剂以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批。 （3） 冻干粉针剂以同一批药液使用同一台冻于装置在同一生产周期内生产的均质产品为一批。

非无菌药品：（1）固体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合装置一次混合量所生产的均质产品为一批。（2）液体制剂以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批。

原料药：（1）连续生产的原料药，在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批。（2）间歇生产的原料药，可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。混合前的产品必须按同一工艺生产并符合质量标准，且有可追踪的记录。

生物制品：应按照《中国生物制品规程》中的“生物制品的分批规程”分批和编写批号。

中药制剂： （1）固体制剂在成型或分装前使用同一台混合装置一次混合量所生产的均质产品为一批。如采用分次混合，经验证，在规定限度内所生产一定数量的均质产品为一批。（2）液体制剂、膏滋、浸膏、流浸膏等以灌装（封）前经同一台混合装置最后一次混合的药液所生产的均质产品为一批。

药品有效期为2年，批号为901223，有效期是多少？

92年11月

药品有效期为2012年6月同药品有效期至2012年6月有什么区别

有效期为2012年6月同药品有效期至2012年6月 应是一个意思，

如是有效期2012年6月 和 失效期2012年6月就不同了。

有效期2012年6月 指在2012年6月30日前有效

失效期2012年6月 指在2012年6月1日开始失效

药品有效期怎么算

这个一般式这样的，药品有效期至××年××月，药品有效期的表示有不同的方法，所标的日期也不相同，例药品生产日期是2003年2月3日，有效期3年，则效期应标为：“有效期至：2006年1月，目前我国各药品生产企业有效期日期采用的标注方法都是“有效期至”其计算方法为：按照生产日期标注的年月加上有效时间，再减去一个月即为应标注的“有效期至的年、月，例药品生产日期为040501，有效期为一年，其有效期应标为：“有效期至：2005年4月”，代表2004年5月生产的药品，有效期为一年，药品至2005年4月30日24时以前有效。

怎样识别药品的生产批号和有效期

根据第四十九条规定,未标明有效期或者更改有效期的;不注明生产批号或者更改生产批号的,按劣药论处.超过有效期的药品,按药品管理法规定,一律不能出库使用,因超过有效期的药品,即使在正常的储存条件下,其效价(含量)也会下降,甚至会增加毒性,不能保证药品的有效性和安全性.为保证人民用药安全,超过有效期的药品,绝对不能流入市场,过期的药品应清点,报损、销毁.

药品有效期 在药师法规哪一章

《药品管理法》第十八条?药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容

药品有效期过了还能吃吗

不能，本来药品都有毒副作用，过期了毒副作用会增强，这样会引起很多的不良反应，比如恶心，呕吐，腹泻

药品有效期的长短有何利与弊?

直接影响药品的疗效，和用药安全。短了药品没有使用完，影响经济。

药品有效期2014年6月什么意思

只能在2014年6月之前使用

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药品有效期为一年，什么时候为效期。

就是看它的生产日期，从生产日期那天开始，至下一年的那个时候，就是药品的有效期。

一般我们吃药都是药片或是胶囊的居多，那么这两种不同形态的药品有什么区别？哪个的效果会更好一些？

胶囊和片剂哪个效果好

不同的药物制作工艺也不一样，有些药物生产出来有片剂也有胶囊，有些药物只有胶囊的形式。这和药物的消化吸收以及药物的胃肠道刺激有一定关系，所以会制作成不同的制剂片剂或者胶囊。

胶囊和药片有什么区别吗

片剂的特点是剂量准确，片剂内药物差异较小，质量稳定，服用方便。产量大成本低，卫生标准容易达到。而胶囊除有片剂的特点外还具有比片剂吸收好的效果，还可以定时定位释放药物。可根据自身的情况选择用药，一般建议使用吸收好的药物

胶囊和颗粒有什么区别

颗粒剂药物服用起来方便，能迅速崩解且吸收好，起效速度快，这样能降低药物带来的不良反应，从而提高其药效，特别适合老年人和儿童，还有吞咽药片或胶囊有困难的患者也可以选择颗粒剂。但美中不足的是此类药物不能长时间保存，放在高温潮湿环境下，可能会结块或发生霉变。跟片剂相比，颗粒剂制备工艺简单，杂质含量比较高。另外颗粒口感良好，用温水冲服即可。但药品包装打开之后，不能长期暴露在空气中。

胶囊是把药物粉末或颗粒装在囊壳中，胶囊进入身体后，囊壳会化解开，药物中的有效成分会在肠胃肠道中迅速分散和溶出以及吸收。但胶囊壳在高温潮湿环境中容易发生霉变和软化，因此需做好保存工作。有的药物需在肠道内溶解，把其装在肠溶胶囊剂中，能保证药物在肠道中溶解，从而发挥其药效。另外胶囊也能掩盖药物的气味，外观上整洁且美观。胶囊中的药物在身体中充分溶解需15~30分钟时间，对胃肠道带来的刺激小，不易对胃黏膜带来伤害。必须服用整粒胶囊，不能直接打开药粉吃，味觉差，可能伤害到口腔或腐蚀食管。

胶囊对人体有害吗

药用胶囊的主要原材料是明胶，明胶可大致分为食用、药用及工业用三大类。食用和药用明胶需要取自动物新鲜的骨骼、皮肤、韧带等组织。明胶在药品和食品中广泛使用。无毒害可以放心使用。

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