美国药学专业怎么样？

　你是否也想着悬壶济世，救病人与水火，但却无能为力，其实除了亲手救他们之外还有一个方法，那就是药学，药学专业到底是什么呢？一起跟着来看看吧。

　美国药学专业学位设置

　美国的药学专业和中国的药学专业在本质上是不同的。现在的美国本科，已经没有药学的专业了，基本都是在大学本科之后三到四年拿到一个学位——Pharm. D. （ Doctor of Pharmacy ）。

　在美国药学专业，只有Ph.D.与Pharm.D.才较为被承认，Ph.D.与Pharm.D.两者最大的区别在于Pharm.D.属于professional training program，几乎是完全自费的，没有奖学金。此外，申请Pharm.D.的难度也相当高：一是因为它要考药学院考试PCAT（Pharmacy CollegeAdmissions Test），二是还需要有pre-pharmacy成绩。

　药学专业分类

　一般美国药学院会包括药理学、药物化学、药剂学、药物经济学等专业。每个学科还会包含一些细分的方向。

　药学（Pharmacy）：主要研究药物的来源、性状、作用、分析、鉴定、调配、生产、保管和寻找（包括合成）新药等。主要任务是不断提供更有效的药物和提高药物质量，保证用药安全，使人类能更好地同病害作斗争。

　药学专业一般设于专门的药学院或医学院之下，主要开设Pharm.D.项目，该项目属于一种专业学位项目，学费高昂，而且许多学校不招收国际学生。

　药剂学（Pharmaceutics）：是研究药物剂型、药物制作技术和质量控制的学科，较少涉及临床实验，药剂学一般设于研究生阶段。该专业的毕业生主要从事药学相关的研究工作，而非临床意义上的药剂师的工作。不过该方向还是药学专业中申请难度最大的一个方向。

　药理学（Pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用的规律及原理的学科。药理学狭义上是指研究药物在生物体内的生理或生化变化的一门科学。虽然药理学是一门独立的科学，但它与其他学科的关系密不可分。广义的药理学是指研究药物的组成结构、理化性质、生理和生化作用、作用机转、吸收、分布、代谢、排泄、治疗用途、毒性、剂量、抗病机理等的科学。

　若要申请药学专业，药理学方向是其中一个最有希望被录取的方向之一。从过往的录取情况来看，尽管药理学的申请也并不容易，但相对的录取数量和录取几率是较大的，因此同学们可以把该方向作为突破口进行申请。

　毒理学（Toxicology）：毒理学可以被认为是药理学的一个分支（不是教大家配毒药），主要研究外源物质（不一定是毒药、也不一定是药物，甚至不一定要是化学物）对生命体的影响，并对其毒性作用进行定性和定量评价的一门学科。其研究目的是为保护生物体的健康或安全提供科学依据的一门学科，属于预防医学，贯穿了预防为主的思想。

　在大学的实际专业设置里，毒理学与药理学往往设置在同一个专业——药理学与毒理学（Pharmacology & Toxicology）之下的。毒理学与药理学的研究方法也在很大程度上有一定相同。

　药物化学（Medicinal Chemistry）：是建立在化学和生物学基础上，对药物结构和活性进行研究的一门学科。研究内容涉及发现、修饰和优化先导化合物，从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机理，研究药物及生理活性物质在体内的代谢过程。

　相对来说，药物化学在药学领域中是申请难度最小的一个方向，其原因在于该方向更偏向于基础研究，而且外国学生认为化学属于较为危险的研究，因此竞争并不激烈。与化学相关的药物研究方向也是如此，申请难度不算很大。

　药学专业前景

　药学主要培养能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的技术人才。

　相应地，药学专业的就业方向十分广阔， 与药品相关的各个领域（主要包括药品研究开发部门、生产部门、管理部门、营销及使用部门）都需要药学专业的毕业生。具体而言有医院、科研院所、药厂、医药公司、国家药品管理机关等单位。

　药学专业在如今的经济领域可以说是收入最多的专业之一了，医药公司的年经济效益增长率也越来越高。并且由于它关系着每个人的健康，越来越受到国家和社会的重视。

　据统计，2010年-2020年十年间美国药剂师的从业人数预计将增长25%，高于所有职业从业人数增长的均值。导致从业人数增长有几个要素：科学进步有更多新的药品，更多的人获得医疗保障，老年人数量增多，会有更多老年人用药，医疗保健行业伴随着人们用药的多样性会更加复杂，因此需要更多的药剂师给予病人安全用药建议，总之，药剂师就业前景乐观。

　我国的药学事业近几年的发展也是非常迅猛的，许多药品都得到了国际市场的认可，也与外国企业建立了合作关系，但在专业人才方面有稀缺，这表明药学专业有很广阔的发展前景。

　申请要求

　药学专业申请的GPA要求最低是3.0，从部分有录取数据统计的美国学校公布的信息来看，被录取的学生平均分一般都是3.4-3.6之间。对GRE成绩的普遍要求是在315，对于国际学生来讲，320分是比较合理而且保有一定竞争力的分数。

　除此之外，大部分美国大学药学专业都会要求学生学习一定的先修课程或者有专业背景。比如密歇根大学安娜堡分校的药学博士申请中就要求申请人必须在北美修读过至少1年以上药学相关课程，普渡大学西拉法叶分校会要求申请者完成一定的药学预科课程才可以进行申请。

中国药典和美国药典中的细菌内毒素检测法的不同点是什么？

pharmacy practice 和 pharmacy 是药剂师工作及药房（药店）管理

pharmaceutics 和 pharmaceutical science 是药学学科领域里的学习和研究、药学研究

上面两者都包括药剂的学习和研究

1、细菌内毒素工作标准品（CSE）

CP：对CSE的用途及效价进行定义“细菌内毒素工作标准品中每1ng细菌内毒素的效价应不小于2EU，不大于50EU”

USP：未提到CSE

2、细菌内毒素检查用水

CP：与灵敏度为0.03EU/ml或更高灵敏度的鲎试剂在37±1℃条件下24小时不产生凝集反应的灭菌注射用水；

USP：与鲎试剂在限定的灵敏度下不发生反应的灭菌注射用水或其它水。

3、实验用具的准备

CP：实验所用器皿需经处理，除去可能存在的外源性内毒素，常用的方法是250℃下干烤至少1小时，也可用其它确证不干扰细菌内毒素检查的适宜方法。

USP：使用经验证的除热原程序对所有玻璃器皿和遇热稳定的材料在热空气烘箱中进行除热原，常用的最低温度和最少的时间是250℃下30分钟。

4、内毒素标准品贮备液和标准品溶液的制备

CP：未提到

USP：RSE的效价定为10,000USPEU/支，用5ml鲎试剂检查用水复溶1支RSE的全部内容物，用漩涡混合器间歇混合30分钟，并用此原液作系列稀释，将原液置于冰柜中保存不超过14天，作以后的稀释之用，在使用前用漩涡混合器强力混合不少于3分钟，在作下一步稀释前需对前面的稀释液混合不少于30秒，不要贮存稀释液，因为没有数据能证明其不会因为吸附作用而失去活性。

5、供试品溶液的制备

CP：|某些供试品需进行复溶、稀释或在水性溶液中浸提用LRW复溶或稀释药品或抽提医疗器械，某些物质可能更适于用其它水性溶液来溶解、稀释或抽提。

对于过酸、过碱或本身有缓冲能力的供试品需调节被测溶液（或其稀释液）的pH值，一般要求供试品溶液的pH值在6.0-8.0的范围内。

USP：用LRW复溶或稀释药品或抽提医疗器械，某些物质可能更适于用其它水性溶液来溶解、稀释或抽提。

6、内毒素限值的建立

CP：药品、生物制品的细菌内毒素限值（L）一般按以下公式确定：L=K/M

L为供试品的细菌内毒素限值，一般以EU/ml、EU/mg或EU/U（活性单位）表示；K为人每千克体重每小时最大可接受的内毒素剂量，以EU/(kg·h）表示，注射剂K=5EU/(kg?h)?

放射性药品注射剂K=2.5EU/（kg·h)，鞘内用注射剂K=0.2EU/（kg·h)；M为人用每千克体重每小时的最大供试品剂量，以ml/(kg·h）、mg/(kg·h）或U/(kg·h）表示，人均体重按60kg计算，人体表面积按1.62m2计算。

注射时间若不足1小时，按1小时计算。供试品每平方米体表面积剂量乘以0.027即可转换为每千克体重剂量（M）。

USP：非经肠道药品的内毒素限值，以剂量定义，等于K/M

除了鞘内给药以外的任何给药途径，K均为5USP-EU/kg，鞘内给药时，K为0.2USP-EU/kg，对于非鞘内给药放射性药品，内毒素限值的计算为175/V，V为以mL为单位的最大推荐剂量

对于鞘内给药的放射性药品，其内毒素限值为14/V，对于按以每平方体表面积计算的给药剂量（通常是抗肿瘤药品），计算公式为K/M，其中K=5EU/kg，M为（最大剂量/m2/小时×1.80m2)/70kg。

7、灵敏度复核实验

CP：当最大浓度2.0λ管为阳性，最低浓度0.25λ管均为阴性，阴性对照管为阴性时，实验方为有效，按下式计算反应终点浓度的几何平均值，即为鲎试剂灵敏度的测定值（λc）：λc=lg-1(ΣX/4)

USP：|浓度最低的标准品溶液的所有重复管均为阴性，实验方为有效。

用下式计算终点浓度的对数值的平均值，然后再计算该平均值的反对数：终点浓度的几何平均值=antilog(Σe/f)

Σe是稀释系列的终点浓度的对数值之和，f为重复管数，反应终点浓度的几何平均值即为鲎试剂灵敏度的测定值。

8、凝胶法限量实验：

CP：溶液制备以添加了内毒素的溶液为“供试品溶液’。---USP：为“经稀释的供试品溶液。

CP：使用稀释倍数为MVD并且已经排除干扰的供试品液来制备溶液A和B。----USP；使用稀释倍数不超过MVD的稀释液来制备溶液A和B

CP：在复试中，溶液A需做4支平行管，当所有平行管都为阴性时，供试品溶液符合规定

------------USP：在复试中，如果溶液A的两支平行管均为阴性，供试品溶液符合规定

USP：如果供试品溶液以不超过MVD的某个稀释倍数稀释，检测结果为阳性时，可进一步稀释供试品溶液但不能超过MVD，再重新进行试验。------CP；无规定。

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