吃德巴金有什么副作用或什么反映吗

德巴金?0?3缓释片

成分

每片含333毫克丙戊酸（含量相当于500毫克丙戊酸钠）。

药理作用

德巴金系广谱抗癫痫病药物，主要作用于中枢神经系统，对动物的药理研究发现德巴金对各种癫痫的实验模型（全身性和部分性）均有抗惊厥作用，同样德巴金被发现对人的各种类型癫痫发作有抑制作用，德巴金主要的作用机理可能与增加γ-氨基丁酸的浓度有关。

药代动力学

丙戊酸钠口服或静脉注射后，其生物活性接近100%。

分布的范围主要限于血液，并迅速交换至细胞外液，脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆浓度接近，德巴金能通过胎盘，哺乳期妇女用药时，在乳汁中德巴金分泌的浓度很底（血清总浓度在1%-10%）。

口服后，丙戊酸可迅速（3-4天）达到稳态血浓度；静脉注射后，几分钟内可达到稳态血浓度，然后可继续静脉滴注维持。

丙戊酸与血浆蛋白高度结合，与蛋白结合的量呈剂量依赖性，且有饱和现象。

丙戊酸分子可以滤出，但仅限游离型（10%）。

与其它抗癫痫药不同，丙戊酸钠不会增加其降解，也不降解其它药物，如黄体求偶素，这是由于参与细胞色素P450诱导作用的酶缺乏而致的。

半衰期大约8-20小时，在儿童通常更短。

丙戊酸钠通过葡萄糖醛酸化的β-氧化代谢，并主要经尿液排泄。

适应症

用于治疗全身性或部分性癫痫，尤其是以下的发作类型：失神发作、肌阵挛发作、失张力发作和混合性发作以及部分性癫痫：简单性或复杂性发作；继发性全身性发作；特殊类型的综合症（West,Lennox-Gastaut）。

剂量和用法

每日用量应根据病人的年龄和体重来定，而且，要考虑到对丙戊酸的广泛个体敏感性差异。每日剂量、血清浓度和疗效之间相互关系尚未建立，最佳剂量需根据临床疗效来确定，当发作不能控制或怀疑有副作用发生时，除临床监测外，要考虑做丙戊酸钠血浆浓度水平的测定，已报道有效范围为40-100mg/l （300-700μmol/l）。

德巴金初始治疗（口服）

在没有用其他抗癫痫药的病人，每2-3天间隔增加药物剂量，1周内达到最佳剂量。

在以前已接受其它抗癫痫药物的病人，用德巴金替换要逐渐进行，在2周内达到最佳剂量，其它治疗逐渐减少至停用。

如需加用其它抗癫痫药物，应逐渐加入。

德巴金口服用药

实际用法

剂量

最初每日剂量通常为10-15mg/Kg，然后剂量高速到最佳剂量，一般剂量为20-30mg/Kg，但是，当用此剂量范围不能控制发作时，可进一步增加剂量至足够，如果病人每日用量超过50mg/Kg应对病人仔细监测。

儿童，通常剂量为每日30mg/Kg。

成人，通常剂量为每日20-30mg/Kg。

老年人，虽然德巴金的药代动力学有的改变，临床意义不大，但要根据发作控制来确定用量。

不良反应

罕有肝功能损害。

致畸胎危险。

神经功能紊乱：在丙戊酸钠治疗期间，少数患者出现嗜睡或木僵，并导致一过性昏迷（脑病），当治疗时，可单独出现或与癫痫发作同时出现，当剂量减少停用时，这些症状会减少，这些病例常发现在联合治疗特别是用苯巴比妥或突然增加丙戊酸剂量之后。

消化道紊乱（恶心、胃痛）多出现在治疗开始时，但是不需停止治疗，症状通常可在数天内消失。

短暂的和/或与剂量相关的不良反应已有报导：脱发，轻度姿势性震颤和嗜睡。

已有报导单纯纤维蛋白原减少或出血时间延长，通常不伴有临床体征，此多发生于大剂量时（丙戊酸钠对血小板聚集第二期有抑制作用）。

血液系统：多为血小板减少，罕有贫血，白细胞减少或全血细胞减少。

偶有报导胰腺炎，有时导致死亡。

有报告血管炎。

无肝功能异常的单纯和轻度高氨血症时有出现，胆不需要停止治疗。

也报告体重增加，闭经及月经紊乱。

偶有报导可逆或不可逆的听力丧失，但其因果关系尚未明确。

丙戊酸可引起皮肤反应，如皮疹，在某些病例有毒性上皮坏死溶解，Stevens-Johnson综合征，多形性红斑了有报导。

有单独报导，伴随丙戊酸治疗出现可逆性Fanconi氏综合征，但其作用机理未明。

禁忌症

1.急性肝炎

2.慢性肝炎

3.个人或家族有严重肝炎史，特别是药物所致肝炎

4.对丙戊酸钠过敏者

5.卟啉症

包装：30片/盒

贮藏

存放瓶内并置于室温（25℃以下）

有效期：3年。

进口药品注册证号：X980004

德巴金仍是一线广谱抗癫痫药

2003年10月在葡萄牙里斯本召开的第25届国际癫痫病大会上，全世界癫痫病领域的顶尖专家一致认为，尽管在过去20年中，大量新的抗癫痫药（AEDs）不断涌现，但是经典的抗癫痫药丙戊酸钠（德巴金?0?3）仍是治疗各种癫痫的标准药物，其安全性及有效性在经过35年以上的临床使用后得到充分证实。

德巴金?0?3的广谱抗癫痫作用

德巴金?0?3能系统地增强对r－氨基丁酸?GABA的作用，N－甲基－D－天冬氨酸?NMDA受体的抑制作用是其抗惊厥作用的主要机制，通过多种机制调节神经兴奋和抑制的平衡是其明显优势，也是其广谱抗癫痫作用和治疗多种神经疾病的基础，故适用于所有的癫痫患者1。

法国马赛圣保罗中心的Genton医生认为：“德巴金?0?3几乎不加重任何类型癫痫发作这一特点，对癫痫患者每日的治疗是极其有用的，在应用任何一种抗癫痫药物治疗时都应该考虑到这一点。”

德巴金?0?3是单药和联合药物治疗的重要药物

德巴金?0?3是治疗绝大多数原发性癫痫和症状性全身发作性癫痫的一线首选药物2。意大利帕维亚大学的临床药理学教授EmilioPerucca认为，对于单用德巴金?0?3无效的患者，接受德巴金?0?3与拉莫三嗪联合治疗可能有效。临床研究显示，德巴金?0?3与卡马西平、乙琥胺和拉莫三嗪等其他抗癫痫药具有协同作用 3。

德巴金?0?3在国际抗癫痫联合会（ILAE）推荐治疗方案中的地位

国际抗癫痫联合会（ILAE）按照循证医学的要求，对采用抗癫痫药单药治疗的随机对照临床试验（RTC）进行综合分析，目的是制定一个根据发作类型和癫痫综合征而进行治疗的国际性指南。德巴金?0?3被认为是治疗癫痫局限性发作和继发性全身性发作患者的首选药物，并被列为单一药物治疗癫痫原发性全身性发作（IGE）的一线药物4。

德巴金?0?3在治疗儿童癫痫中的地位

儿童癫痫的治疗应当使用具有较广作用、对认知影响小的药物5。对最易受影响的两大人群——儿童和老年人所进行的AED药物治疗对认知影响的评估显示，患者对德巴金?0?3有很好的耐受性，其所受认知影响最小6。

伦敦国王医院神经科学中心Guerrini教授评论道：“德巴金?0?3被认为是治疗儿童各种类型癫痫发作和综合征的首选药物。”

德巴金?0?3在治疗老年人癫痫中的地位

老年人是癫痫患者中的重要人群，约25％的新病人来自老年人，而绝大多数表现为部分性和（或）继发性全身发作，少数患者为长期的原发性全身性癫痫。德巴金?0?3对以上类型的癫痫都有效，且不像卡马西平、苯妥英钠等那样容易加重肌阵孪发作。与年轻成人相比，大多数老年患者需要的药物剂量更小，起始剂量也更低。德巴金?0?3有缓释剂型，可一天服药一次，从而提高了老年患者的依从性。德巴金?0?3糖浆和静脉注射剂适用于有吞咽困难或需要鼻饲的老年患者7。

德巴金?0?3治疗女性癫痫患者的新进展

德巴金?0?3是一些女性多发性癫痫综合征的首选药物，它与口服避孕药无相互作用，不像苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平等那样因影响雌激素与孕激素而导致避孕失败，德巴金?0?3与避孕药同时服用时不需要特别处理。老年妇女使用长效酶诱导性抗癫痫药可致骨矿物质密度下降，促使发生骨质疏松，而癫痫发作会增加跌倒及其他伤害的危险，故了解抗癫痫药在骨健康方面的作用非常重要。德巴金?0?3不是肝酶诱导剂，故不必有此类顾忌8。

近年来的研究显示，没有确切证据表明抗癫痫药会导致卵巢形态的特异性改变，德巴金?0?3和多囊卵巢之间有无关联尚无定论。过去认为多囊卵巢在癫痫女性尤其多见，但目前超声诊断的金标准研究证实，癫痫女性的多囊卵巢发病率为17％，与正常人群相同9。

一项前瞻性研究表明，使用卡马西平或丙戊酸钠单药治疗的癫痫女性，多囊卵巢综合征?PCOS发病率与不使用AED药物治疗者相近，在所有病人组大概为10％10。PCOS似乎是发病多因性疾病，包括遗传倾向和环境因素，此外体重增加也起一定作用?故应检测患者的体重11，并事先告知患者，进行适当的教育和提供营养建议。

准备妊娠的女性患者最好使用缓释剂型德巴金?0?3，且用最小有效剂量单药治疗，并于孕前系统地补充叶酸。

德巴金?0?3具有良好的安全性

大量积累的德巴金?0?3安全性资料是基于临床研究和上市后的用药经验。大多数不良事件是轻微的，是和剂量相关的，而且容易处理。体重增加可通过限制食物摄入来解决。

与德巴金?0?3治疗相关的严重不良事件罕见，并为人们所熟知。可以通过识别高危人群（对肝脏和胰腺的毒性）、合理调整计划妊娠和治疗方案来最大程度地减少严重不良事件的发生。

Genton医生说：“德巴金?0?3良好的利益／危险比，有利于在癫痫治疗中继续使用和增加德巴金?0?3的使用12。”

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