父母哪些病会遗传给男宝宝？为什么遗传病也会分男女？

血友病只会传染男宝宝，血友病主要是患者身体内欠缺关键的凝血因子，当肌肤遭受外伤时，会产生血夜不凝结的状况，最后会因失血过多而身亡，血友病具备一定的遗传概率，可遗传给下一代，并且这个病症只会发送给男宝宝。假肥大中型渐行性肌营养不良症，这类病症会遗传给男宝宝，患者会发生大腿肌肉萎缩的状况，而且会出现小腿肚变粗乏力的状况，走路姿势形近家鸭，两年后会慢慢偏瘫，大部分患者会在二十岁上下身亡，现阶段并没高效的治疗方法。

搞好科学饮食优良的饮食结构有益于身体健康，留意立即填补多种营养元素，备孕期间要多吃些营养丰富的食材，防止欠缺营养元素危害宝宝的身体健康生长发育，不然极易造成遗传病的产生，孕妈妈在怀孕期间少吃不健康的食物。坚持不懈每日锻练，将重量操纵在有效的范畴内，能减少遗传病的患病率，假如妈妈身患肥胖病，闺女生病的概率会非常高，因而要全家人开展减肥瘦身，采用合理的减肥的方法可以防止病症遗传肥胖病的遗传概率非常高，怀孕期要留意重量的操纵。

中老年秃顶，这让男人们万般无奈。现阶段，已经有研究表明，掉发也跟遗传遗传基因相关，并且秃头遗传的遗传基因，非常大水平上是来源于妈妈，而母亲这种基因变异的性染色体，则是来自于姥爷的遗传。依据伴性遗传的承继基础理论而言，倘若爸爸是秃头，孩子就会有50%的可能性会承继这一病症。造物者好像偏向女士，让秃顶只发送给男人。例如，爸爸是秃顶，遗传给孩子几率则有50%，就连妈妈的爸爸，也会将自身脱发的25%的几率交给孙子们。这类传男不传女的胎儿性别遗传趋向，让男同胞万般无奈。

血友病实际上挺糟糕的，一般假如遗传了血友病，不大的年龄就有可能会病发了，会自发性或轻微创伤后发生凝血功能异常，流血之后止都停不住。因为会出血不仅，因此危险因素也非常高。根据血友病男孩儿遗传血友病的可能性要比女生遗传的几率高，并且又是根据孕妈遗传，假如备孕期的你碰巧是遗传基因病毒携带者得话，那麼就需要想一想方法啦，尽可能能生个闺女吧。

区别：男女染色体的数量是一样的，都是23对46条。其中有22对44条是常染色体，它们没有性别差异。唯一不同的就是那一对性染色体，男性是XY，女性是XX。也就是说女性有两条相同的性染色体，是纯合子；男性有两条不同的性染色体，是杂合子。而表现雄性特征的基因就位于Y染色体上，男人正因为有了Y染色体所以成为男人。

染色体

相关介绍：

染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。

在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样；而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，含有两个染色体组，称为二倍体。性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目是体细胞的一半。哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY，雌性则为XX。鸟类.两栖类.爬行类和某些昆的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ，雌性个体为ZW。形态染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃（?，1埃=0.1纳米）的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成。每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子。有丝分裂间期时，DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝，此时不易为染料所着色，光镜下呈无定形物质，称之为染色质。有丝分裂时DNA高度螺旋化而呈现特定的形态，此时易被碱性染料着色，称之为常染色体。

1970年后陆续问世的各种显带技术对染色体的识别作出了很大贡献。中期染色体经过DNA变性、胰酶消化或荧光染色等处理，可出现沿纵轴排列的明暗相间的带纹。按照染色体上特征性的标志可将每一个臂从内到外分为若干区，每个区又可分为若干条带，每条带又再分为若干个亚带，例如“9q34.1”即表示9号染色体长臂第3区第4条带的第1个亚带。由于每条染色体带纹的数目和宽度是相对恒定的，根据带型的不同可识别每条染色体及其片段。

80年代以来根据DNA双链互补的原理，应用已知序列的DNA探针进行荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）可以识别整条染色体、染色体的1个臂、1条带甚至一个基因，因而大大提高了染色体识别的准确性和敏感性。染色体是遗传物质—基因的载体，控制人类形态、生理和生化等特征的结构基因呈直线排列在染色体上。2000年6月26日人类基因组计划（HGP）已宣布完成人类基因组序列框架图。2001年2月12日HGP和塞雷拉公司公布了人类基因组图谱和初步分析结果。人类基因组共有3～3.5万个基因，而不是以往认为的10万个。由此可见，染色体和基因二者密切相关，染色体的任何改变必然导致基因的异常。

成分：

1.染色体的主要化学成份是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质构成，染色体上的蛋白质有两类：一类是低分子量的碱性蛋白质即组蛋白（histones），另一类是酸性蛋白质，即非组蛋白蛋白质（non-histone proteins）。非组蛋白蛋白质的种类和含量不十分恒定，而组蛋白的种类和含量都很恒定，其含量大致与DNA相等。所以人们早就猜测，组蛋白在DNA·蛋白质纤丝的形成上起着重要作用。Kornberg根据生化资料，特别是根据电镜照相，最先在1974年提出绳珠模型（beads on－a－string model），用来说明DNA·蛋白质纤丝的结构。纤丝的结构单位是核小体，它是染色体结构的最基本单位。

2，核小体的核心是由4种组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）各两个分子构成的扁球状8聚体。我们知道，DNA分子具有典型的双螺旋结，一个DNA分子就像是一条长长的双螺旋的纤丝。一条染色体有一个DNA分子。DNA双螺旋依次在每个组蛋白8聚体分子的表面盘绕约1.75圈，其长度相当于140个碱基对。组蛋白8聚体与其表面上盘绕的DNA分子共同构成核小体。在相邻的两个核小体之间，有长约50～60个碱基对的DNA连接线。在相邻的连接线之间结合着一个第5种组蛋白（H1）的分子。密集成串的核小体形成了核质中的100埃左右的纤维，这就是染色体的“一级结构”，就像成串的珠子一样，DNA为绳，组蛋白为珠，被称作染色体的“绳珠模型”如图→在这里，DNA分子大约被压缩了7倍。

染色体的一级结构经螺旋化形成中空的线状体，称为螺线体或核丝或螺线筒或螺旋管，这是染色体的“二级结构”，其外径约300埃，内径100埃，相邻螺旋间距为110埃。螺旋体的每一周螺旋包括6个核小体，因此DNA的长度在这个等级上又被再压缩了6倍。

3.300埃左右的螺线体（二级结构）再进一步螺旋化，形成直径为0.4微米（μm）的筒状体，称为超螺旋管。这就是染色体的“三级结构”。到这里，DNA又再被压缩了40倍。超螺旋体进一步折叠盘绕后，形成染色单体—染色体的“四级结构”。两条染色单体组成一条染色体。到这里，DNA的长度又再被压缩了5倍。从染色体的一级结构到四级结构，DNA分子一共被压缩了7×6×40×5=8400倍。例如，人的染色体中DNA分子伸展开来的长度平均约为几个厘米，而染色体被压缩到只有几纳米长。

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