有机化学八大反应机理

有机化学八大反应机理如下：

1：无机反应。

2：有机反应。

3：异构反应。

4：氧化还原反应。

5：离子反应。

6：自发反应。

7：放热反应。

8：可逆反应。

从广泛的意义上讲，反应若按单电子转移途径进行，则是自由基和离子型反应的结合，反应产生一类自由基型中间体。反之，若按极性途径进行，则发生双电子转移，反应不经过自由基中间体而产生新的化学键。

人们可以通过检测自由基中间体及分析相关产物来区别这两种不同的反应途径。由于顺磁共振技术的发展，已使人们可以较好地对自由基反应过程进行观察并能找到明确的证据。

一、实质不同

SN1：SN1的实质是单分子亲核取代反应。

SN2：SN2的实质是双分子亲核取代反应。

二、反应机理不同

SN1：SN1的反应机理是反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合。

SN2：SN2的反应机理是在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与离去基团相连，亲核试剂从离去基团的正后方进攻碳原子，形成新化合物。

三、特点不同

SN1：SN1只有反应物参与反应速率控制步骤。

SN2：SN2的反应速率与两种物质的浓度成正比。

扩展资料

影响SN反应活性的因素有：烃基的结构、离去基的种类、亲核试剂的亲核性、溶剂的极性等。

（1）不同烃基反应活性：叔>仲>伯。其中烯丙型和苄基型的卤代烃都有极高的活性。

（2）离去基团越易离去，反应的速度越高。其中I>Br>Cl。

（3）试剂亲核性对SN1反应无太大影响，但影响SN2反应。

（4）极性试剂有利于SN1反应（溶剂化效应）

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