如何辨别药品的真假

《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定：

禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

（三）变质的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

从上面的假药定义及按假药论处的条件可以看出，购买药品时首先要看产地，现在的药品的批准文号基本都是国药准字的，比如说国药准字H21********，表示的就是该药为西药，如果盖药的说明书中成分中含有中药成分，那么该药可能是假药；并且21表示该药的产地在辽宁，如果生产厂家标示的是其他省份，那么该药很可能是假药，22是吉林，23是黑龙江，13是河北，14是山西等等。如果你购买的是进口药品（看产地），那么必须要有进口药品口岸检验报告，如果提供不出该报告，那么该药品就应该按假药论处。还有一些方法就是比较专业的了，不在这里说了。

我在网上购买的药，如何辨别真假，谢谢

药品有真假 学会巧辨别

一、包装

运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装，并可以达到以假乱真的程度。但是假药总会有种种痕迹表现，如包装上较为粗糙、色调较差、套色不佳、字迹模糊、文字说明中常出现错别字等，仔细辨别可见破绽。

二、气味

一些药品具有特殊的气味，如气味发生改变，有怪味或气味消失等，均应警惕是否假药。

三、外表

正品药品颗粒均匀，不易捻碎。假劣药品则颗粒大小不一，易褪色，易捻碎且捻碎后有淀粉样感觉。正品药品中的分散片口服能迅速溶解，假药分散片则溶解速度缓慢。另外，假劣药品在距其所标出的出厂日期不久或在其所标的有效期内，往往发生变色、粘连、松片、裂片、沉淀、发霉、腐败等变化。正规的针剂药品封口光滑，印字清晰，无沉淀混浊物。而假药往往封口粗糙，有毛刺，印字模糊。片剂可以从有无裂痕、黏边、变形、色泽是否光亮、大小是否规则等方面判断。冲剂则以是否结块、发黏来鉴别真假。

四、期限

经批准合法生产的正规产品应有明确的生产日期、使用年限以及使用限期内某些药品如出现沉淀、变色等情况时的处理。假药往往有生产日期而无使用年限，或有使用期限又无生产日期，甚至有时会两者均无注明。

五、说明

经批准合法生产的药品，其说明书内容准确，治疗范围限定严格，使用的方法、禁忌、毒副作用等，均有详细说明。宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。

六、文号

药品批准文号就带有“药”字样，如“京卫药准字（1996）第105091号”为头。若批准文字为“京健食准字”或“京食准字”为开头则不属于药品。(现在都是国药准字)

参考资料：

1、登陆网站：

药准字查询网址：www.jxjw.net（请将网址复制粘贴到浏览器地址栏，单击回车）

2、询问：

向卖药的人询问药品名称和国药准字号。

3、查询：

在下拉框中选择批号（国药准字号）或者药品名称，在红色框中输入问来的药品名称或者国药准字号，单击“查询”。

4、查询范例：

比如，我在报纸上看到一则广告，输入它的药准字号进行查询。

5、对照：

查出的药品名称和卖的药品名称并不相同，因为一个药准字号只对应一个药品名称，所以判断报纸上的该则广告所宣传的药品是假药。

扩展资料：

“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。

换发批文

一、凡原卫生部核发的药品批准文号，统一换发为国药准（试）字 相应类别，数字前两位为“10”，3、4位为原批准文号年份的后两位数字，后4位顺序号重新编排。如：“卫药准字（1997）X－01（1）号”换发为“国药准字H10970001”。

二、2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号，凡不同于新的批准文号格式的，也按新格式进行统一换发。原年份为“1998”、“1999”的，换发后第1、2位为“19”；原年份为“2000”、“2001”的，换发后第1、2位为“20”。第3、4位仍为原批准文号年份后两位。

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