孕检nt和唐筛有区别吗

　孕期检查是相当重要的，通过孕期检查可以了解胎儿是否健康。孕期检查项目有很多，像身高、体重、血型、心电图等，不同的检查项目采取的检查方式不同，那 孕检nt和唐筛有区别吗？

　NT筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的，所以这两种检查方式都可以早期对胎儿的健康进行筛查。

　NT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行超音波扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周。

　孕期检查

　孕期检查是指女性在怀孕期间的专项检查。主要包括身高、体重、测量血压、腹围、妇科内诊、乳房检查、骨盆外测量、血型、贫血检查、心电图、梅毒血清反应检查等等，有助于了解胎儿是否健康。

　1、12周(三个月)左右做第一次孕检：

　建档：此时去医院，建立孕妇健康手册?档案，以后每次孕检结果都将记录在内，供日后参考。此次检査项目主要包括：量体重和血压;医生进行问诊;B超检査(主要是听胎心，排除宫外孕和计算胎儿大小);验尿;身体其他各部位的检查;抽血;检査子宫大小;胎儿颈部透明带筛査(主要是对宝宝患唐氏综合症的可能性进行评估)。

　2、13-16周第二次产检

　唐氏症筛查：从第二次产检开始，以后准妈妈每次必须做的基本理性检查包括：称体重;量血压;验尿;量宫高;腹围;问诊及看宝宝的胎心音及对照上次检验报告等。

　3、17-20周第三次产检

　基本检查：此阶段主要是做一些常规的基本例行检查，但此时做B超可以比较准确的查处胎儿的性别。此阶段孕妇要注意饮食均衡以避免体重增加太多或不足;大部分孕妇这个阶段开始容易腿抽筋，所以一定要及时补充钙铁的;为了让妊娠过程顺利一些，可以开始每天做一些简单的体操。

　4、21-24周第四次产检

　妊娠糖尿病筛查：大部分妊娠糖尿病是在孕期第24周做的，医院会让准妈妈先喝下50克的葡萄糖水，一小时后以后进行抽血检査。

　中期以后容易出现贫血，建议多吃含铁多的食物。如肝脏、菠菜、葡萄干、牡蛎、鸡蛋等。同时注意胎动情形，如果有时间可以详细记录次数以供医护人员参考。

　5、25-28周第五次产检

　乙型肝炎抗原、梅毒血清试验、德国麻疹：此阶段最重要是为准妈妈抽血检査乙型肝炎、梅毒等。孕妇在饮食方面要多注意糖分和盐分的摄取。同时要多了解孕期和生产方面的知识，并且要随时注意出血和腹痛的症状，以及早的发现紧急性早产等情况。

　6、29-32周第六次产检

　下肢水肿、子痫前症的发生、预防早产：孕期28周以后，医生会陆续为准妈妈检査水肿情况。由于大部分的子痫前症会在孕期28周以后发生，医师通常依据准妈妈测量血压所得到的数值作为依据，如果测量结果发现准妈妈的血压偏高，又出现蛋白尿、全身水肿等清况时，准妈妈须多加留意以免有子痫前症的危险。

　另外，准妈妈茌37周前，特别预防早产的发生，如果阵痛超过30分钟以上且持续增加，又合并有阴道出血或出水现象时，一定要立即送医院检査。

　在怀孕后期，出现低于十分钟的持续子宫收缩，孕妇就要判别是否是产兆的开始，此时若伴有便意感就可能进入产程阶段，孕妇须立刻前往医院。

　7、33-35周第七次产检

　超声波(B超)检查，评估胎儿体重：从30周以后，孕妇的产检是每2周检查1次。到了孕期35周时，建议准妈妈做一次详细的超声波检查，以评估胎儿当时的体重及发育状况(例如：罹患子痫前症的胎儿，看起来都会较为娇小)，并预估胎儿至足月时的重量。

　一旦发现胎儿体重不足，准妈妈就应多补充一些营养素;若发现胎儿过重，准妈妈在饮食上就要稍加控制，以免日后需要剖宫生产，或在生产过程中出现胎儿难产情形。

　此时要开始向医生咨询剖宫生产，无痛分娩和丈夫陪产等事项了。了解医院产房，婴儿房等环境;办理产假手续，外出时随身携带保健卡或孕妇健康手册;要做适当的运动，比如走路等。

　8、36周第八次产检

　为生产事宜做准备：从36周开始每周检查一次，并且每次都要做胎儿监视。开始准备一些生产用的东西以免当天太匆忙而遗漏。

　由于胎动愈来愈频繁，准妈妈宜随时注意胎儿及自身的情况，以免胎儿提前出生。

　9、37周第九次产检

　注意胎动：了解待产医院可能提供的东西和自己需要带的物品，比如保健卡;夫妻身份证，准生证，结婚证，钱等等。了解生产的进行情况，并且适当的练习。保持适当的运动，注意饮食，一般为少吃多餐较为合适。

　10、38-42周第十次产检

　胎位固定、胎头下来、准备生产、考虑催生：从38周开始，胎位开始固定，胎头已经下来，并卡在骨盆腔内，此时准妈妈应有随时准备生产的心理。有的准妈妈到了42周以后，仍没有生产迹象，就应考虑让医师使用催产素。

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唐筛和无创都是产前筛查胎儿染色体异常的方法，区别如下：

1. 唐筛：是对于没有高危因素的患者孕16周左右进行的抽血检查。一般唐筛也是筛查21-三体、18-三体和神经管缺陷的一种方法，主要是与孕妇的体重、年龄、末次月经、胎儿的大小有关系，准确率只有60%-70%左右。如果唐筛确定是高危者，可以进一步做无创或者羊水穿刺；

2. 无创DNA：是近年来新发展的技术，也是抽母亲的外周血观察这三种染色体是不是有异常。因为它是高通量的检测方法，所以准确度可以达到95%左右，大大提高唐氏筛查的假阳性率和假阴性率的发生。如果无创DNA显示是高风险，则患者患有唐氏儿的风险就非常高，一定要做羊水穿刺以明确诊断。

一般胎儿的染色体检查在孕期非常重要，一定要早期诊断胎儿有没有染色体的异常，所以孕妇们一定不能错过唐氏筛查或者是无创DNA的检查。

扩展资料

一、 唐筛是妊娠中期的血清学标志物的联合筛查，包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的三联筛查或增加抑制素a形成四连筛查。结合孕妇的年龄，孕周体重等，综合计算发病风险。其检查孕周一般为15-20周，主要检查唐氏综合征、十八三体和开放性神经管缺陷。无创DNA是根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息，筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。主要筛查唐氏综合征18三体和13三体，筛查孕周一般在12-28周，其相对于唐筛来说，敏感性准确性和特异性更高，但费用也高。

二、 唐筛和无创DNA的区别在于唐筛又称为唐氏筛查，是在妊娠十六周到十八周之间，对于预产期年龄在三十五周岁以下的孕妇进行的抽血化验，检测血液中的生化指标，其中包括游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜促性腺激素，通过这几项生化指标的改变来判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。

而无创DNA则是抽取孕妇的外周血，检测孕妇外周血中的胎儿DNA成分，从而判断胎儿是否有染色体异常的风险。

这两种检查都是对于胎儿染色体异常疾病的筛查，但是无创DNA的检测结果较唐氏的血清生化指标的筛查要更为准确一些。所以，如果有条件的女性可以进行无创DNA检测。

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