全基因检测和一般消费级基因检测什么区别

摘要：全基因检测是对个人基因组中的全部基因进行测序的一种基因检测，它和普通的DTC基因检测相比，主要区别在于分析基因信息方面，一般的消费级基因检测只是对某一个或几个基因进行测序，而全基因检测检测的是个人基因组中的全部基因，检测项目更广，包括6大类505个检测项目。下面一起来了解一下全基因检测和一般消费级基因检测什么区别吧。一、全基因检测是什么意思

全基因检测，又叫全基因组检测，是指对个人基因组中的全部基因进行测序，测定其DNA的碱基序列（A/T/C/G四种碱基的排列顺序)，并进行生物信息分析和解读，筛选疾病致病及易感基因，研究发病风险及遗传机制。

通过全基因检测，可以对遗传病进行筛查，进行遗传信息评估，获取个人对环境影响的敏感度，及时的避免不良环境刺激并且接受专业的预防指导，专业的筛查，帮助预防和延缓疾病的发生，并方便医生提供个性化用药指导。

二、全基因检测和一般消费级基因检测什么区别

全基因检测和DTC基因检测相比，主要区别在于分析基因信息方面：

1、一般的消费级基因检测只是对某一个或几个基因，或者某一个基因上特定片段或者特定位点的碱基对测序。

2、全基因检测则是对生物体携带的所有基因信息测序，包括所有染色体上所有基因和非基因的碱基对测序，线粒体核糖体上的碱基对测序，覆盖整个基因序列，检测范围更广泛，价格通常也比一般DTC基因检测要贵。

三、全基因检测一共多少项

全基因检测是对个人基因组中的全部基因进行测序，人体大约有两万五千个基因，因此全基因检测的项目也比较多，一共有6大类505个检测项目，包括：

1、孟德尔遗传病190项。

2、多基因疾病风险159项。

3、精准用药102项。

4、个人特质19项。

5、营养代谢18项。

6、运动健身17项。

基因检测与普通体检有什么区别

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测关注。\\中 源 协-和基因公./众./号 知己基因(zhijigene)疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。我们通常的医疗检测手段是针对疾病的具体症状或已有病变进行检测。现代科学的发展促进了医疗检验手段的不断发展，可以深入细微之处对疾病进行纵向或横向的剖析。大家都知道，人体的基本组成部分是细胞，如果可以对细胞展开一种实质的剖析，就可以找到疾病产生的根源。如癌症是人体细胞发生突变并大量复制的结果。一般医疗检测手段是要看你身体是否已经有癌细胞存在，而对于没有产生癌变的细胞但已经具有的风险却无从得知。基因检测则不然，通过基因检测完全可以准确地告诉你，未来某个生命时段是否存在发生某种疾病的可能性或机率，给你一个预警通知，以便及早采取有效的防病措施。 基因 基因检测 基因测序 体检 gene gene-test 疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，检测准确率达到99.9999%。所以说对人体是有好处的，是有必要做的，请给采纳！

问基因检测是人在没发病时，预防将来发生什么疾病，属于检测的第一阶段；

常规检测是疾病发生后，到达什么程度。早期或中期晚期等等，属于检测的第二阶段。

问基因检测

目的：疾病预防与健康管理依据

方法：基因测序，芯片捕获

性质：预防医学

对象：有健康观念的人士 ?

结果：评估风险，实现早期预警，早期干预，实现降低或延缓发病

特点：前瞻性、可控性、时效性

时间：一辈子，长期

常规体检 ?

目的：诊断依据

方法：

X光、CT、B超、病理切片等

性质：临床医学

对象：已患病人群或有症状人群

结果：一旦确诊，往往已到晚期，治疗比较困难

特点：被动、滞后 ?

时间：一年，短期

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