袖珍人的侏儒症鉴别诊断

一、慢性疾病所引起的生长发育障碍　如慢性感染、慢性肝病、营养不良、先天性心脏病、先天性肾小管疾病。

二、其它内分泌代谢疾病 如呆小病、卵巢发育不全，软骨营养不良，糖原累积症及粘多糖增多症等。

三、家族性矮小　父母身材矮小或家族中有矮小者，但智力正常，性发育亦正常。

四、青春期延迟症(体质性生长延迟症) 患儿青春期延迟，不但性发育较迟，其体格发育包括骨骼发育比正常小儿可落后2～4年，智力正常。一旦到达青春期后即有很大变化，生长速度加快，最后能达到完全正常的高度。

五、原基性侏儒症　病因尚不清楚，患儿生长激素正常，从胎儿期开始发育延迟，因此出生时体格即很细小，婴儿期即显侏儒。智力正常。有些病例尚伴有其它畸形，如头、眼，耳、颈及心脏的异常变化。侏儒症的治疗　1、人工合成生长激素每公斤体重0．1U，肌肉或皮下肌注，每周3次．如生长不够快，可逐渐增加剂量或改为每日1次．但不超过每公斤体重0．25U。

2、苯丙酸诺龙：一般在12岁后小剂量间竭应用，每周1次，每次10～12.5mg肌注，以1年为宜。

3、绒毛膜促性腺激素：只适用于年龄已达青春发育期，经上述治疗身高不再增长者。每次500～1000U肌注，每周2～3次，2～3个月为1疗程，间竭竭2～3个月，可反复应用1～2年。

4、甲状腺素片：一般以小剂量为宜，每日15～30mg

袖珍人之家介绍：

定位

袖珍人自我发起，自我管理并服务于袖珍人的互助组织。

使命

动员社会力量，关注袖珍人群，全面提高袖珍人群生活质量。

愿景

为生长激素缺乏症矮小群体建立平等、受尊重的社会环境。

口号

“袖”出精彩人生 “珍”惜幸福生活

数量

据统计有五百万左右，现在每年还在增长，以后可能会更多，他们个子矮小，但是有的却很乐观，像湖北人秦学士就是一例，希望以后大家看见他们可以像正常人一样对他们，他们需要社会更多的关爱。

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