儿童疫苗和成年人接种的新冠疫苗有不同吗？

儿童疫苗和成年人接种的新冠疫苗有不同吗？

截至目前，我国在使用的新冠病毒疫苗仍以灭活疫苗、腺病毒载体疫苗以及重组亚单位疫苗三种技术路线为主，这些疫苗获批使用前都经过严格的临床试验评估，结果均显示安全性良好。成人和儿童青少年的疫苗都是灭活疫苗，它的剂量和剂型都是一样的。

疫苗在大规模人群中使用的安全性，也开展了持续性的监测。2021年5月28日，中国疾病预防控制中心、国家药品不良反应监测中心发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，用基于2.65亿剂次疫苗接种监测的大数据说明，我国新冠病毒疫苗的安全性良好：总体不良反应报告发生率为11.86/10万，其中绝大多数都是一般反应，主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等局部反应，发热、乏力、头痛等全身反应。这些通常都是一过性的、轻微的机体反应，一般不需要治疗；异常反应占比不到18%，而严重的异常反应，以严重过敏性反应为主，发生率不到百万分之一，极其罕见。

3-17岁人群的新冠病毒灭活疫苗，具体接种方式跟成人是一样的，也是两针，中间间隔21-30天，不良反应主要还是局部的一个疼痛、红肿，主要是局部反应为主，全身反应很少，个别人可能会有发热这些表现，完全是可控的，是安全的。

科兴和国药新冠疫苗有什么区别

腺病毒载体疫苗，我国以5型腺病毒为载体，引进新型新冠肺炎病毒抗原基因，通过生物反应器制造活体疫苗，制备工艺比较简单，成本低廉。这主要是因为在我国现有的5型腺病毒疫苗平台基础上开发的。这种疫苗不仅能诱导良好的中和抗体生产，还能增强细胞免疫的免疫程序是一针免疫。一针免疫在针对某些特殊应急人口方面确实具有非常便利的特点。

我国有17个新冠肺炎疫苗进入临床阶段，4个获得了不良批准，其他3条技术路线也基本进入第三期临床或立即进入第三期临床阶段。对这些疫苗上市前要做两件事，一是第三期临床的安全性和有效性数据是否符合规定，二是完成商业化规模的生产工艺验证，确立稳定的质量标准进行控制。临床试验需要获得足够的临床研究数据，第三期临床有很大的困难，都是在国外进行的，这里面需要克服很多困难。北京市朝阳区疫情防控健康服务热线相关人士表示，目前朝阳区接种的疫苗仍然只有国药中的北京生物和科兴两种，分配给各接种点的疫苗仅限于其中之一，接种后容易观察到不良反应。如果接种者想知道自己所在社区接种的疫苗种类，可以与社区接种者联系，也可以到预防接种点咨询。

很多职员表示目前还不能通过地区间登记或自费自由接种。由于私人出国工作或学习者需要提前接种，可以带有效证件和相关证件到居住地所在的街道镇进行审查登记。因为，出国者可以到单位所在地街道镇进行审查登记。北京UAN医院感染科副主任医师李东表示，新疫苗上市一定会提高生产能力，加快全民接种。他建议不必刻意挑选或等待某种疫苗。“我们应该树立尽快接种，尽快接种的观念。身体条件合适的话，有什么，要尽快建立免疫屏障。”

主要群体主要包括职业暴露风险高的人、有海外感染风险的人、维持社会基本运营的核心工作岗位等。高危人群主要包括老人、基础性疾病患者等。除了上述两类人之外，其他有接种意愿的人都可以安排接种。错过单位集体接种怎么办？可以自己预约吗？目前各地的接种工作是以目标人口为主，主要由所在机构集中接种。如果目标人群因个人原因错过集中接种，可以到附近的接种机构进行补种，个人应根据当地卫生行政部门、疾病控制机构或接种机构的要求提前预约。

其实国药新冠疫苗和科兴新冠疫苗，它们的区别并不是非常大，它们的主要区别是生产厂家不同，国药疫苗的生产厂家是中国国药集团，科兴疫苗的生产厂家是北京科兴中维生物技术有限公司。其次三期临床结果显示中国科兴新冠疫苗有效率78%，国药疫苗有效率79%。

目前我国的新冠疫苗可分为灭活疫苗和腺病毒载体新冠疫苗，腺病毒载体新冠疫苗是康希诺与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合研发的疫苗。这款疫苗只需接种一剂，更加适合出国人员。不过有专家认为，从安全性方面来说，灭活疫苗比腺病毒载体新冠疫苗更加安全。在成本和免疫效果这两方面来说，又是腺病毒载体新冠疫苗比灭活疫苗更加好。

市场上比较常见的是国药新冠疫苗和科兴新冠疫苗，很多人想要了解这两款区别，其实国药新冠疫苗和科兴新冠疫苗，它们的区别并不是非常大，都属于活性的，而且都是能够产生很好预防病毒发生的作用和效果的。大家在选择新冠疫苗的时候，不要对品牌有过多的比较，因为只要能面向市场，并且被患者所接受，就是由于产品确实是能够产生作用的。

它们两者的主要区别是生产厂家不同，国药疫苗的生产厂家是中国国药集团，科兴疫苗的生产厂家是北京科兴中维生物技术有限公司。其次三期临床结果显示中国科兴新冠疫苗有效率78%，国药疫苗有效率79%。针对目前变异病毒同样有效。

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