美国本科留学关于ED、RO、EA、RD分别是什么意思以及区别

每一所美国大学都有各自的申请计划，但整体上都会分提前批和正常批两种。如果想制定一个完美的申请策略，就必须充分利用各种各样的申请批次，也就是我们常说的EA

EDE RA RD。

ED(Early Decision)

提前决定， 具有约束力的提前录取ED最大的特点就是只能申请一所学校，具有唯一性和绑定性。

一旦ED申请被录取，必须就读这所大学。

一般，ED1的截止日期为11月1日，ED2的截止日期为1月1日左右。但是无论是申请ED1还是ED2，都要遵守唯一性和绑定性。申请ED的目的是为了提高被自己Dream

School录取的概率。采用ED申请的大学是综合排名靠前的大学或者学院，并且ED申请率通常比常规申请率高。

EA(Early Action)

提前行动非限制提前录取，录取可以不去。

学生可以申请多所学校，被录取之后可以自主选择就读哪所学校。

一般EA的截止日期是11月1日。EA不具有绑定性。被EA录取的学生，不强制入学，学生一般要求在每年5月1日前答复是否接受此学校的录取结果。EA申请不具有唯一性，学生可以同时申请多所学校的EA，同时也能申请RD(常规录取)。

当学生被一所大学的EA录取以后，不必撤回正在进行的其他申请、也可以再做其他新的学校的RD申请。

RA(Rolling Admission)

滚动申请，没有明确申请或录取截止日期，只要学生的申请材料全部提交完毕,招生办就会开始对学生的申请进行评估并且通知学生录取结果,直到录满为止。在学校在没有招满学生的情况下继续接受申请。

没有唯一性与绑定性。学校招生办公室实行先到先审的制度。入学申请没有一定的截止日期，申请资料寄到后开始审核，以录满当年的名额限制为准。

RD(Regular Decision)

正常申请，常规录取一般，常规录取的截止日期是次年的1月1日，得到结果的时间大约为次年4月1日。

常规录取没有唯一性和绑定性，学生可以同时申请多所大学的常规录取。

录取后，学生可以自行决定就读学校。

EA ED RA RD申请时的注意事项

ED学校申请要慎重ED申请捆绑承诺和唯一性的特质，在申请之前一定要考虑清楚选出第一目标。

不要申请同一所学校的ED2和常规申请因为早期ED1已经使学校形成对学生情况的印象了，所以建议不要再申请同一所学校的ED2和常规申请。

EA大学大胆尝试EA申请更为宽松，有把握的学生大可以尝试，提前保底。申请早期并非全部冲刺目的申请的目的是进入心仪的学校读书，不要把所有希望寄托于早申，不要忘记还有常规申请。

早期合理保底通过EA申请，可以有学校作为保底，但是如果常规申请能达到更好的学校也不要放弃尝试。早期不盲目，合理常规申请把握好Deadline，准备好相关文书和成绩，避免不要错过网申截止时间。

心血管疾病的免疫机制

其他信息：

ed、ea、rd是三种申请方式。ed是Early Decision意思为：提前决定录取，此类申请要求申请人只能申请一所学校，如果获得学校录取就一定要去；ea即 Early Action意为：早行动。有两种情况，一种是要求只能申请一所，另一种是可以申请多所； rd是Regular Decision的缩写，意思为常规录取，意味着同时申请多个学校。

补充材料：

三种申请方式的特点：

1、ed：

捆绑式申请。一个学生只能选择一所大学以ED的方式申请，不能同时申请两个ED学校。申请时须签署协议Early Decision Agreement，若获得该学校录取，一定要报到入学，否则视为违约。有些大学有ED1，ED2两轮，若A大学的ED1被拒，可以再申请B大学的ED2。申请ED的同时，可以申请其他学校的RD和EA（非绑定EA），但若被ED的学校录取，则需要撤销其他大学的申请。若获ED学校录取，可以申请延迟入学，但只有在1个条件下可以反悔：学生申请了需求奖学金（need-based financial aid），但学校没有给到。随意违约后果严重，将不获其他大学的录取。

2、ea：

无需签订协定，不要求学生一定入学，一般在每年5月1日前答复是否接受录取。没有排他性，学生可以同时申请多所学校的EA。被EA录取以后，不必撤回其他学校的EA和RD申请。特殊形式Single-choice Early Action/Restrictive Early Action：具有排他性的，一旦选择就不能再申请其他学校的ED、EA。采用此政策的学校有哈佛、耶鲁、普林斯顿、斯坦福等。

3、rd：

滚动式申请，没有明确的截止日期，录满学位为止。

心脏是一个中空的肌性器官，位于胸腔的中部，由一间隔分为左右两个腔室，每个腔室又分为位于上部的心房和下部的心室两部分。心房收集入心血液，心室射血出心。心室的进口和出口都有瓣膜，保证血液单向流动。人体在不同的生理状况下，各器官组织的代谢水平不同，对血流量的需要也不同。心血管活动能在机体的神经和体液调解下，改变心排血量和外周阻力，协调各器官组织之间的血流分配，以满足各器官组织对血流量的需要。　　大伙运动后大汗淋漓，总少不了来一瓶功能饮料狂饮不停。有些人一瓶还不够解渴，总要喝上几瓶，把身上饥渴的细胞喂饱。殊不知，运动后狂喝饮料有时却会惹来心脏病这个大麻烦，让你措施不及，青少年的危险系数最高。

瑞典卡罗琳斯卡医学院在一项研究中揭示了动脉粥样硬化和心血管疾病中的新免疫机制。该项研究被发表在Arteriosclerosis， Thrombosis， and Vascular Biology杂志上，也标志着针对这些疾病的可能的治疗方法。

动脉粥样硬化是炎症过程，其中低密度脂蛋白胆固醇(?坏的胆固醇?)存储在动脉壁中。免疫系统T细胞的活化，而不是其他免疫细胞在上述过程中起着至关重要的作用。

低密度脂蛋白(Low-density lipoprotein，LDL)只在修饰后才能被动脉壁吸收，动脉壁上的酶修饰LDL，产生炎症。该领域最基础的科学研究是通过基因改变小鼠模型完成的，这些小鼠不能发展动脉硬化和心血管疾病。

Johan Frosteg?rd博士利用心血管疾病患者的斑块细胞和血液，研究了动脉粥样硬化和心脑血管疾病的炎症和免疫防御反应。研究人员已经观察到，酶修饰LDL中的脂质(磷脂)似乎是主要的原因之一。该研究小组已经表明，LDL被动脉壁上的酶修饰后，可激活树突状细胞，而这又在激活T细胞中发挥着关键作用。另一方面，未修饰的LDL对这些细胞无影响。

该研究还表明可能存在的一种机制，即当修饰的LDL激活树突状细胞和T细胞时，应激蛋白(也称为热休克蛋白)的表达是决定性的。该研究表明，血浆蛋白膜联蛋白A5(Annexin 5)降低炎症，应对LDL修饰后所调节的免疫反应，从而产生保护作用。

利用从心血管疾病患者来源细胞研究炎症过程和免疫反应，有助发现疾病进展背后的新机制。伴随新的研究结果，Frosteg?rd博士和他的团队希望能找到一个策略来抗击炎症过程。我们已经表明，Annexin 5以一种积极的方式支持免疫防御系统治，或是炎症的新疗法。我们希望开发这种蛋白成为一种新型抗炎药物，治疗动脉粥样硬化疾病。

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