胞吐与胞吞有什么不同吗?
1、需要消耗能量,因为胞吐和胞吞都需要发动蛋白(dynamin)的帮助才能完成小泡与膜的分离,这个过程需要消耗GTP中的能量。
2、载体存在于膜上,因胞吞胞吐是非跨膜运输,不经过生物膜。所以胞吞胞吐不需要载体。
3、胞吞胞吐是非跨膜运输,不经过生物膜。小泡里的物质排出或进入细胞的时候小泡会和细胞膜融合。
扩展资料:
1、胞吞是通过质膜内陷将外来的大分子和颗粒物质包围成膜泡,然后脱离细胞膜,将物质转运到细胞内的过程。可分为吞噬(phagocytosis),胞饮(pinocytosis)和受体介导的胞吞(receptor - mediated endocytosis)三种方式。
吞噬是细胞摄取较大的固体颗粒或大分子复合物的过程。吞噬时,细胞先伸出伪足包围被吞噬物,然后细胞向内凹陷形成吞噬体( phagosome)或吞噬泡( phagocytie vesicle),直径一般大于250nm。吞噬体或吞噬泡在细胞内与溶酶体融合,被吞噬物被溶酶体酶消化分解。细胞吞噬时伪足的伸出与微丝的聚合有关。用抑制肌动蛋白聚合的药物如细胞松弛索(eytochalasin) 处理,伪足消失。
胞饮是细胞非特异性的摄取细胞外液及其中的溶质或极微小颗粒的过程。大多数细胞都能连续地进行胞伙作用,形成的膜泡叫胞饮体( pinosome)或胞饮泡( pinoeytic vesicle)或陷穴泡( caveolae vesicles),直径一般小于 150nm。
胞饮作用由细胞膜和膜下微丝共同完成,细胞吞饮时,液态物质先吸附在细胞表面,然后膜下微丝收缩,细胞膜凹陷形成一个小窝,包围液体物质,最后从细胞膜脱落形成胞饮泡。有的胞饮泡很小(直径为65nm),需用电镜才能看到,此过程为微胞饮( micropinocytosis)。大多数胞饮泡在细胞内与溶酶体融合,液态物质被溶酶体酶消化分解。
受体介导的胞吞作用主要用于摄取特殊的生物大分子,例如激素(胰岛素、催乳素)、生长因子(表皮生长因子、血小板衍生生长因子)、淋巴因子(白细胞介素、干扰素)、营养物(低密度脂蛋白、转铁蛋白)以及胎儿摄取母体抗体等。这是一种高效摄取细胞外特定大分子的过程和选择性浓缩机制,细胞不必吸收大量的细胞外液,即使特异性大分子在胞外浓度很低,也能被选择性吞入,且速度比一般的胞吞作用快很多。
2、胞吐也称排浆(exoplasmosis)是将胞吞和胞饮所摄入的外源物在细胞内降解后的残余体排出细胞。
由胞吞和胞饮所摄入的外源物质被内陷的空胞所吞没而形成吞噬体(phagosome,或称吞噬泡)。随后吞噬体将与初级溶酶体融合,形成次级溶酶体。
在多细胞生物体中,有两种类型的胞吐作用 :
组成型的胞吐途径(constitutive exocytosis pathway):真核细胞从高尔基体反面管网区(TGN)分泌的囊泡向质膜流动并与之融合的稳定过程。新合成的蛋白质和脂质以这种方式不断供应质膜更新;囊泡内可溶性蛋白可分泌到细胞外,有的成为质膜外周蛋白,有的成为胞外基质组分,有的作为营养成分或信号分子扩散到胞外液。
调节型胞吐途径(regulated exocytosis pathway):特化的细胞分泌产生的分泌物(如激素、黏液或消化酶)没有立即分泌到胞外而是储存在分泌细胞内,当细胞受到胞外信号刺激时,分泌泡才与质膜融合并将内含物释放出去。
参考资料:
百度百科-胞吞
百度百科-胞吐
大小?
细菌是微米级的颗粒,在普通显微镜下就能观察到。
病毒颗粒极其微小,测量单位用纳米表示,小到十几纳米,大到几百纳米,需要借助电子显微镜才能观察到。
结构形态?
细菌属于原核生物中的单细胞生物,结构简单,包括细胞壁、细胞膜、细胞质、拟核等基本结构。有的细菌在一定条件下还能形成荚膜、鞭毛、菌毛、芽孢等具有特殊功能的结构。
病毒颗粒形态不一,无完整的细胞结构,但是都具有蛋白质外壳及包裹的核酸芯髓,外壳及芯髓 共同组成核衣壳。有的病毒还有囊膜及纤突。
生存方式?
细菌能在其他细胞内外存活,也可以在没有寄主情况下生存。只要有合适的培养基就可以生长。
病毒是细胞内寄生,需要侵入其他细胞且依赖于活细胞才能生存,要在细胞或动物体内才能完成它的生命里程。
繁殖方式?
细菌是有一整套生长和繁殖的装置(细胞器),以二等分法进行无性繁殖。菌体分裂繁殖在固体培养基上会形成肉眼可见的菌落。
病毒通常需要利用宿主的细胞器来复制自己。大多数无囊膜病毒在细胞裂解后释放出病毒颗粒,有囊膜的病毒则以出芽的方式成熟并释放,有细胞膜出芽及胞吐两种方式。
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