本人新开药店，请各位志同道合的人士，问下药店分类基本药品药有哪些啊

新开药店药品分类管理，不需要分基本药物。药品的分类管理主要是：

一、药品在陈列时：

1.首先分成2大块,药品与非药品，既 药品与非药品要分开存列。没有“国药准字”号的都是非药品。非药品区挂非药品区绿牌，把食品、保健品（就是有蓝帽子的）分开存列。如果有化妆品、消毒品、医疗器械也要各自分柜或分片。

2.其次处方药与非处方药要分开陈列。（挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌）。非处方药要按绿色OTC和红色OTC分层摆放。

3.口服药与外用药要分开，注射剂要分开。（处方药与非处方药这两大块中都要再分）以上药品分类以后，还要按剂型或用途分柜或分层摆放。（各柜台用绿色及时贴标示如：抗菌消炎药、消化系统药、妇科用药、儿科用药、等等）

4.易串味药要有专用柜台。（用绿色及时贴标明：易窜味柜）

5.拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。（用绿色及时贴标明拆零专柜）并保留原包装的标签。

6.危险品不能陈列，必须陈列时应该用空包装。

7.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。（挂绿色牌：中药饮片区）

8.需要冷藏的药品要陈放在2—8度的冰柜里。

9.还要在一个比较隐蔽的角落设不合格药品柜。（贴红色不合格药品柜及时贴）。

10.大型零售企业，验收一时半会验不完，应该设一处待验区，挂**牌。小型零售企业一般进货就验收完毕，一般不设待验区。

二、在销售药品时：

1.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。处方必须由驻店执业药师审方后方可调配发药。处方药销售后，必须要做处方登记。

2.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用

假药和劣药的最新规定如下：

1、假药，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

2、药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药；

3、其他劣药论处。未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。

　一、销售假药劣药最新标准和处罚

生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

生产、销售假药，具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的对人体健康造成严重危害:（一）造成轻伤或者重伤的；（二）造成轻度残疾或者中度残疾的；（三）造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的；（四）其他对人体健康造成严重危害的情形。

生产、销售假药，具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的其他严重情节:（一）造成较大突发公共卫生事件的；（二）生产、销售金额二十万元以上不满五十万元的；（三）生产、销售金额十万元以上不满二十万元，并具有本解释第一条规定情形之一的；（四）根据生产、销售的时间、数量、假药种类等，应当认定为情节严重的。

生产、销售假药，具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的其他特别严重情节:（一）致人重度残疾的；（二）造成三人以上重伤、中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍的；（三）造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的；（四）造成十人以上轻伤的；（五）造成重大、特别重大突发公共卫生事件的；（六）生产、销售金额五十万元以上的；（七）生产、销售金额二十万元以上不满五十万元，并具有本解释第一条规定情形之一的；（八）根据生产、销售的时间、数量、假药种类等，应当认定为情节特别严重的。

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