皮肌炎和红斑狼疮有什么区别？

多发性肌炎或皮肌炎多发性肌炎或皮肌炎与红斑狼疮均可由肌痛、肌无力表现。前者肌无力明显，肌酶谱明显升高，肌电图呈肌源性损害，肌活检呈特殊病理改变，可表现为肌纤维变性及坏死，肾损害少见，抗JO-1抗体可呈阳性，抗ds-DNA 抗体、抗Sm抗体阴性。后者轻度肌痛、肌无力，肌酶谱正常或轻度升高。

脂膜炎是什么病（脂膜炎和皮肌炎有区别吗）

这是一个关于多发性肌炎和皮肌炎的开放分类，共收录词条7个（含子类）。

多发性肌炎（polymyositis，PM）和皮肌炎（dermatomyositis，DM）是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎，而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。

多发性肌炎皮肌炎的确切病因并不清楚，但遗传、免疫异常、肿瘤及多种病原体包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等的感染可能均与本病的发生有关。

多发性肌炎皮肌炎到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子（如病毒、细菌、寄生虫等）的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病（idiopathic inflammatory myopathy）。由于本组疾病对皮质类固醇激素治疗反应良好，推测其发病机制可能与自身免疫异常有关。本病于任何年龄均可发病。女性较男性多见，男女发病比例约为1:2。

多发性肌炎（polymyositis，PM）的主要临床表现是以肢体近端、颈部和咽部肌群无力伴疼痛为主的弥漫性炎性肌病。若合并典型皮疹者，则称之为皮肌炎（dermatomyositis，DM）。约1/3病人可合并其他结缔组织疾病，1/10病人与肿瘤伴发。多发性肌炎皮肌炎肾损害见于少数患者。

脂膜炎和皮肌炎是有区别的，脂膜炎属于原发性，脂膜炎会出现皮下脂肪坏死，萎缩，皮肌炎是慢性自身免疫性疾病，不仅会出现各种皮疹，也会发生恶性肿瘤，出现肺间质性并发症表现，这两种疾病只要能根据患者的病变反应，就能了解清楚，但是一定要到正规医院接受药物治疗。原发于脂膜的炎症称为脂膜炎，表现为脂肪细胞的变性坏死和炎症细胞浸润。而皮肌炎是属于特发性炎症性疾病、是一组病因未明的，以四肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病。

在区分脂膜炎和皮肌炎时，如果能根据症状进行详细的判断，了解疾病非常容易，只是在判断疾病时，患者的脂膜炎会对脂膜部位造成影响，更会有很多的其它表现，而皮肌炎患者会有肌无力或者是低钾离子等多种现象产生，因为要根据患者的病情来判断，了解清楚疾病，确定一个合理的治疗方式，到正规医院在医生的指导下来改善疾病，这是帮助患者有效改善脂膜炎和皮肌炎的重要方法。

脂膜炎患者可以通过适当的热敷或者按摩等物理理疗方法来缓解症状的，因为按摩与热敷都能起到活血化瘀，舒筋通络的功效。尽管理疗可以起到辅助缓解，但是任何治疗方式都需要在专业医生的指导下进行，避免不当的手法加重病情。如果是由于某些基础疾病，例如免疫系统疾病引起的脂膜炎，需要在医嘱下正确使用药物，控制病情发展，且注意定期随诊，注意药物的不良反应。

在合理适当的按摩手法与热敷方式下，对脂膜炎能够起到一定的抑制、缓解作用，因为按摩与热敷能够对患处起到活血化瘀，舒筋通络的功效。但需要明确的是，某些外界因素的刺激也是导致脂膜炎的主要原因之一，如果采取了不当的按摩手法或是热敷，不仅不会缓解脂膜炎，甚至可能加重病情。

脂膜炎病因是比较复杂的，建议患者先检查是什么原因引起的脂膜炎，再考虑选择合适自己病情的治疗方式。例如免疫系统疾病引起的脂膜炎，通过热敷按摩等物理治疗，效果可能并不好，达不到缓解症状的目的。患者需要正确治疗免疫病，一般需要通过激素类药物控制急性症状， 因为免疫系统疾病比较容易复发，所以即使在治愈后也要预防复发。

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