怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？

这是个严肃的问题，关系到宝宝是否 健康 ，接下来我以专业产科医生的角度来回答这个问题。

怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？

患者孕12周行NT检查发现NT值11mm,这个值较正常范围3mm足足大了7mm,提示NT严重异常，但是不一定提示宝宝存在染色体异常或其他缺陷，只是可能性大大增加。这时候需要进一步检查，包括羊水穿刺或无创DNA检查，但是考虑患者目前38周岁，NT严重异常，已经有进行产前诊断指证了，建议直接行羊水穿刺或绒毛采集，不用再去做无创DNA检查（产前筛查）了，没有临床意义，浪费时间。

绒毛采集时间为10-14周，羊水穿刺检查的时间段为16-20周，建议宝妈可以去提前预约羊水穿刺了。如果产前诊断正常，宝宝可以要，但是在孕18-24周期间进行大排畸检查，在20-22周时进行胎儿心超检查。如果产前诊断提示异常，建议放弃宝宝。

接下来科普一下NT的知识，NT检查是一种筛查胎儿染色体和胎儿心脏结构异常的手段，也就是一种产前筛查手段。通过B超来测量NT值，检查时间为11-13+6周，正常NT值小于3mm，大于3mm提示NT检查异常，需要进一步检查，包括中期唐氏筛查，羊水穿刺，无创DNA检查。这里告诉宝妈们一件事，那就是NT异常的情况下，大部分胎儿是正常的，只是提示胎儿异常可能性较正常值高。

温馨提示：如果宝妈是高龄孕妇或存在产前诊断指证的宝妈，建议没必要再去做这些产前筛查项目，不仅浪费医疗资源，更容易引起恐慌，反正要做产前诊断。临床上常见的产前诊断包括绒毛采集，羊水穿刺，脐血穿刺。祝好孕。

怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？

NT彩超主要是测量胎儿颈后部皮下组织内液体的厚度。一般来说NT数值小于3mm是正常的，如果大于3mm,那么就是异常的。

不同孕周NT的判断指标也不同。孕10-14周，NT大于或等于3mm是异常的，孕14-22周，NT大于或等于6mm是异常的。

怀孕3个月被查出NT增厚，12周NT值标准值是小于3mm,你的宝宝NT值是10mm, 数值高，这就意味着胎儿患上唐氏儿的风险比较高。但是NT值异常并不代表胎儿一定是唐氏儿，还需要进一步检查。而且你又是高龄产妇，医生会建议做羊水穿刺或者无创DNA。

羊水穿刺和无创DNA的区别

无创DNA是在12-26周做，它是采用抽取孕妇的静脉血化验，来筛查唐氏儿，它的准确率是99%，假阳性率比较低。但是它无法检测双胎和嵌合型染色体异常，所以有时候还需要做羊水穿刺进一步确认。

无创DNA的价格是2500-3000元，羊水穿刺的价格是1800-2000元，各地会略有不同。

羊水穿刺一般在孕16-22周做，它是在羊水腔内抽取羊水化验，来筛查唐氏儿。它能检测到46条染色体，准确率是最高的。但是羊水穿刺有0.5%的几率会导致胎儿流产，手术时也会有刺破胎盘，引发宫内感染的风险，或者是母婴血液接触的风险。

其实不管羊水穿刺还是无创DNA，都只是筛查唐氏儿的手段，妈妈根据自己的情况自行选择就可以。

胎儿NT增厚10毫米，虽然是唐氏儿高风险，但是如果没有家族唐氏儿或者是曾经怀过唐氏儿，大部分的情况下，做羊水穿刺或无创DNA都能通过，有问题的胎儿只是少数，妈妈不要过分惊慌，定期产检，持续观察NT胎儿透明层的情况，耐心等待羊水穿刺或无创DNA结果。

哈喽！宝妈沐沐来为你解疑答惑咯！

怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？在解答这个问题之前，我们先来了解一下NT。

NT是孕妈咪在孕期的产检项目之一，方法是在孕妈咪11-14周的时候，通过B超手段来测量胎宝宝颈后皮下无回声透明层的厚度，由于唐氏综合征（即先天愚型）的胎宝宝会有皮下积水的情况，所以他们的颈后皮肤会比较厚，NT就是作为这样一种产前筛查而出现的。

正常胎宝宝颈后透明带的厚度应该小于等于3毫米，如果大于这个值，想要确切了解胎宝宝是否有唐氏综合征或者其他染色体异常那就要通过绒毛活检或者羊水穿刺来确诊了，一般来说，颈后透明带越厚，胎宝宝出现异常的风险就越高。如果NT值大于6mm，胎宝宝患有唐氏综合征、染色体异常或者心脏问题的风险就越高。但是单一的NT不能作为不要孩子的标准，因为NT检查受医生的手法和仪器的精确度的影响，是可能会产生误差的。所以胎宝宝是否真的有问题，建议孕妈咪做过绒毛活检或者羊水穿刺确诊之后再做决定。

我和题主基本一个年龄段要的二胎，怀孕前没吃叶酸，怀孕后也没吃叶酸。到3个月建档时才知道要做NT，同事们都说NT过关，唐筛就没问题，当时也是一知半解的，经过之后才对NT有充分的了解。我NT是顺利过关的，后来的无创也没有问题，宝宝1岁多了，非常 健康 。

NT是什么

NT英文缩写为“nuchal translucency”，是胎儿颈后透明带的简称，在胎儿11周-13周+6天时，胎儿的颈部皮下有一层液体，这层液体可以为医生判断是否是唐氏儿提供依据。所以，一般建议在11周-13周+6天时做NT检查，也就是测量这层液体的厚度，是一种腹部B超，做检查时我们不会有任何不适。

NT厚了代表什么

NT的正常值是3mm（国内有些医院规定的标准是2.5mm），

如果NT值小于3mm，则代表胎儿患有唐氏综合征的风险很低。

如果NT值大于3mm，这就代表NT增厚了，则可能需要做进一步的侵入性检查，如羊水穿刺。

NT厚了，表示胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，同时还可能伴有结构异常，如心脏、肠道和其他结构异常，需要严密重视20周以后的大排畸检查。

孩子还能要吗

只凭NT值来判断孩子能不能要，非常武断，NT检查只是一种筛查手段，并不是金标准，只是表示风险高而已。80-90%的情况下，NT增厚只是一过性的增厚，胎儿都是正常的，先不要太紧张了。

下一步建议做羊水穿刺，确认胎儿是否患有唐氏综合征即可。因为羊水穿刺是金标准，准确率达到99%，如果通过羊水穿刺就可以放心了。

另外，还要注意在20-28周时做大排畸检查，排除结构异常，如果大排畸再通过，安心等待分娩即可。

孩子还能不能要，主要看后期的羊水穿刺和大排畸检查结果，现在需要做的就是注意营养均衡、保持良好心情，等待着下步产检带来的好消息。

怀孕被三个月被查出NT增厚，孩子能要吗？这里涉及到好几个问题，我们一一说明！

NT是什么

NT是胎儿项部透明层的英文缩写。在怀孕三个月左右，孕妇要去测量胎儿项部透明层的厚度。如果厚度低于2.5毫米，这是正常值，如果高于3毫米，被视为异常。可能胎儿患有唐氏综合症，先天性心脏病或者染色体疾病。

NT增厚怎么办？

如果NT超过3毫米，并不是意味着胎儿一定有问题，而且需要做进一步的检查才能确认。有两个检查可供选择

1.无创DNA，

采取抽取孕妇血液，测量胎儿游离血，检查胎儿染色体是否正常。这种方法测试简单，准确率达到百分之九十以上。

2. 羊水穿刺

这种方法准确率高，但是危险系数也比较高，因为是穿透羊膜，有可能造成感染，而且并不是每个医院都可以做，需要找大医院提前预约。

因此，我们不能单单凭借一个NT厚度就判断孩子的 健康 问题，需要做进一步检查！

当然要啊！

NT是“早唐”主要用来“筛查”宝宝是否存在染色体异常，比如唐氏儿、心脏缺陷等等。其准确率比中期“唐筛”还要低很多很多，低到什么程度呢？

当NT数值小于2.5时，有97%的准确率；但是当NT数值2.5~3.5时，93%的宝宝是正常的；NT数值3.5~4.5时，70%的宝宝是正常的；NT数值4.5~5.5时，50%的宝宝是正常的；NT数值5.5~6.5时，30%的宝宝是正常的；NT数值6.5~8.0时，15%的宝宝是正常的。因此不能仅仅依靠NT检查报告，就轻易放弃掉宝宝，这是不对的。

NT检查宝宝颈项后透明层增厚怎么办？

如果检查结果的NT数值大于5.5以上的话，或者妈妈年龄超过35岁以上，不需要再做“中期唐筛”，也不要做无创DNA，直接做胎儿绒毛染色体检查或者羊水穿刺，这样既省钱而且准确率也更加靠谱！

NT的检查时间一般选择在11~14周之间，最快的话不超过3周孕妈就可以做羊水穿刺。因为羊水穿刺的时间是16~20周（详见上图），所以妈妈现在就要提前预约。

总的来说，NT显示宝宝颈项后透明层增厚，根本就没什么大不了。 因为NT只是“筛查”手段，并不是结论！也就说NT数值仅仅提示有风险。 如果羊水穿刺仍然结果不好，再考虑放弃也不迟，好吗？所以请妈妈一定要放松心情，不要轻言放弃！

祝你一切顺利！

什么是NT？

NT也就是颈部透明带的意思，是指胎儿颈部的一个透明液体，NT仅仅在胎儿11周-13周+6才会存在。在11周之前，NT还没有完全形成，而14周开始，正常情况下，NT便会逐渐被淋巴系统吸收变成“颈部褶皱”。

在11周-13周+6天这个期间，NT越厚，说明胎儿出生后患有染色体问题和心脏的问题的概率就越高，但NT超过一个临界值的时候，10个孕妇就会被告知胎儿NT增厚，这个临界值一般是3毫米，也有的医院认为是2.5毫米。

当然，NT的数值会随着孕周的增加而增加，一般十有八九测量值在2.5~3.5毫米之间的宝宝都是完全正常的。

NT越厚，胎儿患病的几率越大

颈项透明带越厚，胎宝宝患病的风险越高。如果厚度已经达到6毫米，这样具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险。

题主12周做超声的时候，NT值11毫米，远远超过了3毫米，说明胎儿患病的几率比较大，当然，也不意味着胎儿一定就有问题，还需做进一步的检查才能确认。

由于题主是高龄产妇，而且胎儿NT值比较高，最好直接做羊水穿刺，无需再做无创DNA检查了。

如果羊水穿刺检查结果，胎儿正常，宝宝就可以要，如果检查结果提示异常，那就只能忍痛放弃宝宝了。

第12周时做的NT检查是准妈妈做的第一个排畸检查。

怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？

要下一步检查才能决定，如果真的查明染色体有异常那肯定是不能要的。

什么是NT检查？

提示可能存在染色体异常或者胎儿心脏的异常，建议进行，产前诊断，为羊水穿刺等。

可做下无创DNA，以查明是不是染色体异常。

NT就指是胎儿颈部透明膜，是颈椎部分皮肤和软组织之间的液体，如果染色体异常的话，可能会导致液体增厚。

NT检查是不是有偏差？

不同医资是会有偏差，所以最好选择靠谱的医院医生进行检测，

NT正常值是多少?

NT正常值是2.5毫米。

NT值不正常的胎儿是不是一定染色体异常？

如果超出此值是胎儿有异常的风险增加，但不代表胎儿一定不好。不用过份担心，2000个人里NT值偏高的准妈妈生出来的宝宝也很少有发现唐氏儿。在孕期保持轻松愉快的心情最重要。

NT值不正常的胎儿需要进一步检查

如果是NT检查以后，如果只能够在接下来的各种检查，检查结果是好的，那么现在怎么也不会有问题的，如无创DNA，羊水穿刺，绒毛膜检测等检查。

格格巫 育儿 日记： 育儿 自媒体， 育儿 达人，专注科学 育儿 、亲子阅读，青云计划获奖者

谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。

第12周左右的NT检查是怀孕早期一项必要的排畸检查手段，通过B超来测量胎儿颈后皮下无回声透明层的厚度，根据厚度来判断胎儿出现畸形等问题的风险，厚度2.5mm以下为正常，高于3.5mm均属于高危状况，需要进一步的检查来判断孩子是否存在问题。

提问者已经超过35周岁，已经属于高龄产妇出现问题的几率相对较高，所以必须得重视做好相应的孕检，千万不要抱有侥幸心理。透明层厚度达到11mm可以说已经严重的超出正常范围值，但不完全能够确定胎儿存在染色体异常或者其他缺陷，只是出现的几率相对大大增加。

像出现这种NT检查严重高出正常范围，需要通过绒毛膜穿刺检查或者羊水穿刺的检查方式来进一步确认孩子是否存在问题，再来判断是否有必要继续保留。 对于胎儿出现问题不建议保留的孕妇，望你们能够坚强面对重振旗鼓从头再来，将身体调理好、更正不良的生活习惯、注意补充叶酸，愿你的缘分能够早日降临。

很多孕妈妈在去医院第一次建档的时候都会被医生要求预约NT检查，然后怀着一种茫茫然的心情就去做了，做之前不知道这项检查是做什么的，也不知道做之前要不要像其他检查一样空腹，更不知道自己面对着的是什么样奇奇怪怪的检查仪器，等到自己做的时候才恍然大悟，原来，NT就是一个B超检查呀!

怀孕做的NT检查是什么意思，是检查什么呢？怀孕多少周去做检查合适？

做过NT检查的孕妈妈们应该都知道，NT检查就是在普通的B超房间里面给孕妈妈做的一种检查， 所以NT检查的本质也就是产前的B超检查，和普通的产前B超检查一样要检查胎儿的双顶径、股骨长、腹围、头围、胎心率等指标，只不过NT检查比一般的产前B超还会多出来一项，即测量胎儿的NT值。

NT其实是一个英文缩写，用中文翻译过来就是胎儿的颈部透明带，颈部透明带位于胎儿的脖颈后方，是胎儿在特定的孕周才会出现的一种状态，在孕11周到13周＋6这一期间测量才具有临床意义，在孕11周之前，胎儿还太小，测量的时候误差比较大，而到了孕13周＋6之后，胎儿颈后透明带里的液体会逐渐的被胎儿发育起来的淋巴系统所吸收，这时候再去做NT，意义就不大了。

别看这只是一条普通的透明带，它所带来的意义是非常巨大的， 在正常情况下，医生做NT测量的胎儿颈部透明带的厚度应该小于2.5毫米，如果这一层透明带的厚度远远大于这个值，那么就表明胎儿很可能有染色体异常或者心脏发育异常的问题，而且这个值超出正常值越多，胎儿发生异常的可能性就越大。所以某种程度上说，NT其实是在孕妈妈怀孕的孕早中期的一项排畸检查，重要性不言而喻。

孕妈妈做NT要注意什么？

孕早期的时候，胚胎是非常小的，孕妈妈的子宫也还没有增大到一定程度，做B超时的超声波还不能很好的透过孕妈妈的膀胱看到胚胎，所以孕早期的B超检查都是需要憋尿的，而到了怀孕三个月以后，这时候胎宝宝已经长到了一只橘子大小，子宫也增大得比较明显了，这个时候B超的超声波能够比较清楚的看见胎宝宝在子宫内的影像和发育情况，所以就不需要孕妈妈憋尿了。

知道了做NT是不用憋尿的，孕妈妈们还不了解做NT是不是还要空腹，一般来说，妇产科方面的B超都是不需要空腹的，孕妈妈可以空腹，也可以吃饱了再做，但如果孕妈妈当天有其他的检查项目，比如抽血这样的，建议还是空腹去医院比较好，由于做NT的时候需要胎儿处于一个特定的方位才便于测量，孕妈妈在做完其他项目之后可以在做NT前吃点甜食或者巧克力，有助于增加胎动，方便医生的检查。

孕12周是孕妇在医院建档的时间，只有建档的孕妇，医生才会系统全面的给孕妈妈做产检，如果孕妈妈还没有建档，需要带好自己的身份证、户口本、结婚证和孕早期的B超单子，医生会根据这张单子估计孕妈妈的实际孕周，为以后预约检查做好铺垫。

整个孕期，孕妈需要进行大概有11－13项产前检查，虽然是步骤比较繁琐的，但是目的都是为了能够及时的发现胎儿和孕妈身体的异常，降低问题胎儿的出生率，所以孕妈们要积极的配合医生做好检查，这也是为了宝宝和自己的身体 健康 所负责，而整个孕期可以分为三个阶段：孕早期，孕中期和孕晚期，这三个阶段所需要做的产检以及目的都是不同的，每个阶段的检查都是有目的的进行，但是最终结果都是防止孕妈及胎儿出现意外，给妈妈和宝宝的 健康 成长保驾护航。

怀孕做的NT检查是什么呢？

NT检查是英文Nuchal Translucency的缩写，翻译成中文的意思就是“颈项透明层检查”。大概在孕期11周左右，胎儿的颈后部会出现一层透明的液体，而NT就是通过B超来测量这层透明层的厚度，由此来评估胎儿是否患有一些先天疾病如先先天心脏病以及唐氏综合征的早期筛查。

因为胎儿患有这些先天疾病，那么皮下组织就会出现病理性的水肿，而这透明层的厚度能够反应出胎儿的状况，大部分的医院测量标准是大于3MM为异常，数值越大胎儿患有疾病的可能性也就越高，数值越低患病的可能性也就越低。

如果NT检查的结果有异常，孕妈可以通过做进一步的检查来确认，目前有两种无创DNA和羊水穿刺两种方法来确认，这两种检测的准确率很高，无创DNA准确率可以达到99%，羊水穿刺则是更高达100%，但是后者有一定的风险性。

怀孕多少周去做NT检查呢？

因为孕早期胎儿的身体处于分化的时期，是非常小的，检查颈部的透明层也不是很清晰，大概要在11周左右才会出现的比较明显，不过在孕14周左右就会被身体吸收，形成颈部的皱褶。因此对于做NT的时间限制非常严格，过早或者过晚检查都没有意义。

所以NT检查最佳的时间是在11周－13周+6天这段时间，孕妈可以在12周建档的时候一起去医院检查，免得多跑一趟。但是因为很多孕妈并不知道这项特殊的检查，都会错过时间，那么也不要紧，可以等到孕15-20周的时候做孕中期的唐氏筛查。

NT检查和孕中期唐氏筛查的区别？

NT的检查是在怀孕初期通过B超测量胎儿颈项透明层，而唐氏筛查则是在孕中期通过抽取孕妈的血液来检测的，虽然两种检测方式完全不同，但是检查的目是相同的。不过NT检查相比起唐氏筛查准确率会更高点。

NT这项检查也是近几年才开始有的，逗妈生大宝的时候还没有这个检查，二宝才开始有了，但是也不是强制要做的。而孕中期的唐氏筛查是一直就有的。可能会有很多孕妈认为，既然孕中期还要做唐氏筛查，那么孕早期的NT检查也就可以不用做了。这也是无可厚非的，只不过既然这些检查项目存在就有它们的意义，多一层筛查就多一层的保障，而且在孕早期发现胎儿异常，对于孕妈的身心来说会更容易接受一点。

NT检查时的注意事项

1. NT检查不像其他B超检查，是不需要空腹和憋尿的，所以孕妈早上可以吃完早饭再去医院，但是如果是结合12周建档一起检查的话，那么就需要空腹了，因为建档的时候有许多抽血的检查项目，因此最好和医生咨询清楚。

2. 因为是通过腹部来做检查，所以孕妈最好选择穿那些比较宽松，舒适型的衣服，尽量穿上下分开式的衣裤比较方便。

3. NT检查对时间的要求比较严格，所以孕妈一定要在11周-13周+6天这段时间内进行，以免错过时间。

有不少孕妈都不知道自己曾经做过NT检查，因为这次检查是B超形式，一般和12周建档检查一起，配合血清检查被称为早唐筛查。

怀孕后的NT检查是多少周去做？是检查什么呢？

NT筛查是在孕11~13（+6天）周做的一项检查，通过测量胎儿后颈部透明层的厚度，来筛查胎儿是否有染色体异常的风险。

这项检查不能太早或太晚。太早透明层还未形成，超过14周透明层会被吸收，影响结果的准确性。 值得注意的是，一般透明层厚度超过3mm，胎儿染色体异常的风险增加。 但NT筛查的准确率偏低，还要结合后期的中唐（唐氏筛查）。

NT检查要注意什么？

在做NT检查时，由于测量的部位需要水平位置，宝宝不一定那么配合，所以孕妈要有耐心一些。我怀大宝的时候，NT筛查做了半个多小时才过关。

在检查前几天不要熬夜，尽量规律作息。做NT筛查不需要空腹，但抽血检查要空腹进行，所以，还是建议孕妈早起空腹做检查，这样可以一次做完。

做NT筛查时，孕妈不要频繁打断医生，会影响测量进度。

总之，孕期的NT非常重要，而且时间要求比较严格，孕妈们尽量在规定时间内做检查。

一个粉丝说自己现在15周，自己不懂还是一个NT检查，没做过，现在可以去做吗？我告诉她，现在做的意义不大了，以后按时去做产检吧。

我们孕期的产检是有时间的，不是说我有时候就去做一下，没时间就等一下，特别是各项B超检查，都是有一定的时间要求的。比如nt检查

NT检查是什么？

胎儿的发育那是一天不见都相差甚远，想一想一个胎儿从一个看不到肉眼没办法看到的精子和卵子变成一个抱着都有重量的大概6斤多，身长有50厘米的新生儿，只经过了短短的280天(其中还包括卵子的生成时间）那真的是一天一个样了。

胎儿在11~13+6周左右时，淋巴系统建立之初，会有少量的淋巴液积聚在颈部，这引起淋巴液在超声图像中和胎儿的其他组织不太一样，呈现出透明的图像，我们叫胎儿颈后透明层，而这个透明层的厚层很有讲究，代表着颈后皮下组织液内液体聚集的厚度，在好的胎儿的方位上，B超医生从颈椎水平矢状切面测量到颈后，看皮肤到皮下软组织之间的最大厚度，就是NT厚度。

为什么必须要在11~13+6进行检查，提前和推后都不行？

一般到了14周以后胎儿淋巴系统发育完善，聚集在淋巴液迅速会回流到颈内静脉，NT透明层就会消失，所以最佳的检查时间是在11~13+6，这时候胎儿的头臂长相当于45~84毫米，也就是孩子还没到10厘米。如果说已经超过了14周，那么就没有必要去检查nt的厚度了，因为不准了，检查结果没有太大的意义。可以通过其他方面来确认胎儿是否 健康 。

NT多少是正常？

多个文献报告，nt厚度大于3毫米时，90%是正常的胎儿，10%是异常的胎儿，当nt厚度大于6毫米时，90%是异常胎儿，少部分是正常的。

菁妈一个35岁的朋友检查时nt厚度是4.3毫米，当时医生就说有可能是唐氏综合症或者先天性心脏，要等过一个月做羊水穿刺，那一个月夫妻俩确实是挺煎熬的，度日如年，几乎天天都和找我，我只能安慰和开导。

后来幸好羊水穿刺，胎儿心脏彩超都正常，超幸运，后来孩子出生也是非常正常的。所以nt主要起到排查作用，如果nt不正常，家长也不用过于担心，还是要进行进一步的检查，我们能做的只是放宽心。

NT可以筛查出什么畸形?

NT只是一个筛查，却是早期发现胎儿异常的一种非常有效影像学方法，有些人说不做NT做无创就可以了,而菁妈是非常不建议的,因为无创一般是针对唐氏综合症的，而NT不仅仅是唐氏综合症，还可以排查出先天心脏结构畸形，甚至是胎儿骨骼系统畸形，膈疝前腹壁缺陷，胎儿运动障碍综合征。

所以一个简单的筛查，妈妈一定要及时去做哦。

话题：你孕期NT几时去做的？

在整个孕期里面孕妈妈们大大小小各种检查就需要做十多次，很多孕妈妈都是遵医嘱去做检查，但是有些检查孕妈妈们并不知道是检查什么，比如说孕早期的NT检查，很多孕妈妈都只知道到了怀孕三个月就要去做NT检查，却不知道这个NT到底是一项什么样的检查，今天我们就来说说NT那些事~

什么是NT呢？

NT就是胎宝宝的颈项透明层，在怀孕11-14周的时候胎宝宝的淋巴系统发育还没有完善，在这个时候胎宝宝的脖子后方就会积存有一层淋巴液，而NT检查就是检查这层积液的厚度。

一般来说NT值＜3mm胎宝宝就是正常的，NT值≥3mm的时候就表示胎宝宝可能患有染色体畸形，或者心血管畸形，最常见的就是我们所说的唐氏综合症，颈项透明层的厚度与胎宝宝异常的关系是十分密切的，这层积液越厚，胎儿患病的几率就越高，也有的医院是按NT值＜2.5mm算正常，超过2.5mm就为异常。

NT检查是异常，胎儿就一定有畸形吗？

一般来说大多数唐氏宝宝或者异常畸形的宝宝在这个阶段颈项透明层都会比较厚，NT数值越高，患病率就越高，但也不是所有检查异常的胎宝宝都会患病，当做NT检查出现异常的时候，孕妈妈们先不要着急，NT只是用来筛查，并不是确诊，检查出现异常孕妈妈及时与医生沟通再做进一步检查，孕妈妈可做无创dna或羊水穿刺，无创dna也不能百分百确诊，而羊穿就能确诊。

很多孕妈妈就会有疑惑了，既然NT检查只是一个筛查，并不能确诊，那还有必要做吗？

答案是非常有必要做，不可能一来就直接让每个孕妈妈们去做一次羊水穿刺吧，NT检查是做一个筛查，把有异常的胎宝宝筛查出来，如果说检查结果有异常，那么就要再做进一步检查来确认胎宝宝有无异常的情况，如果筛查是正常的，孕妈妈就不用太过担心，NT结合唐筛检查准确率也是比较高的。

那么NT检查要在多少周去做检查呢？需要注意什么吗？

前面我们说到11-14周的时候胎宝宝淋巴系统还没有发育好，脖子后方就会有一层积液，超过14周之后宝宝的淋巴系统发育完善了，这层积液就会被吸收掉，就会影响检查结果，检查太早也是一样的，检查太早的话宝宝脖子后方的积液还太少，同样也会影响检查结果，所以孕妈妈们做NT检查最好是在11-13+6周的时候去做检查。

NT检查是通过B超来做检查的，所以在穿着方面最好是不要穿连衣裙，穿上下式的衣服比较方便一点，也能避免把裙子挽上去的尴尬，当然如果孕妈妈穿有安全裤也是可以的，做NT检查孕妈妈不需要抽血所以也不用空腹和憋尿，但如果孕妈妈做NT是和早唐一起做的话，那么就需要抽血，孕妈妈就要空腹做检查，在检查之前孕妈妈可先去医院了解做NT需不需要预约，如果需要预约的话孕妈妈就要提前预约了，以免错过最佳检查时间。

做NT检查并没有什么特别需要注意的，孕妈妈只需要在规定的孕周内去做检查就可以了，NT检查是最早的一次排畸检查，因此也是非常重要的一项检查，孕妈妈们最好是不要错过这次检查，如果孕妈妈记错孕周错过了检查也不用太过担心，后期还可以做唐氏筛查，无创dna等……

在怀孕期间，一般准妈妈会进行很多次产检，在所有产检中，最重要的就是胎儿排畸检查，而NT检查也属于胎儿排畸检查项目。

NT检查是检查什么的

NT检查属于孕早期的排畸检查项目，很多准妈妈刚怀孕没多久，可能不知道NT检查是检查什么的，其实NT检查是胎儿颈后透明层扫描的简称，主要通过B超手段来测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否存在异常的一种方法。

NT检查可以检测出胎儿的染色体疾病，是一种检查胎儿是否存在畸形的常规检测。一般每个准妈妈都会在孕11~13周（+6天）进行NT检查。

孕妇怀孕后一定要做NT检查吗

一般情况下，准妈妈怀孕以后都要进行NT检查，当然了，在怀孕早期NT检查再结合早期唐筛一同进行，可大大提高检查的准确率。当然了，如果准妈妈不小心错过了NT检查，也可以通过无创dna来进一步诊断。

总之，NT检查是很重要的产检项目，建议准妈妈一定要积极配合检查。与此同时，要多注意休息，平时均衡饮食。

几周去做NT比较合适？

一般在11-14周去做NT，我当时是13周去做的。NT检查是测量胎儿颈部以下透明层的液体厚度，如果超过14周，胎儿淋巴系统发育完善，颈部以下透明层就成了褶皱皮层，测量不出厚度。

NT检查要做的准备

NT检查不需要空腹，不需要憋尿，身体不需要特别的准备。

有的地方只给有唐氏综合征风险的高危人群做NT，如以前生过唐氏儿、家族中有唐氏儿、35周岁以上高龄孕妇。有的地方所有的孕妇都给做，我们这里就是这样的，这个要咨询医院。

有的地方还有免费检查NT的说法，也最好咨询当地计生部门，我们这里也不免费。

NT检查结果

NT数值只要小于3毫米，就说明唐氏综合征风险非常低，我当时是1毫米。16周以后再结合唐筛或者无创DNA结果判断唐氏综合征风险。一般来说，NT没问题，唐筛问题也不大，希望大家都顺利通过哦！

孕妇NT检查就是我们所说的胎儿颈后透明带检查，是B超医生通过B超测量胎宝宝颈部皮肤到皮下组织之间的厚度，这个部位医学上叫胎儿颈项透明层，主要是用于评估胎儿是否存在有颈后透明层增厚，从而评估胎儿有可能患唐氏综合征的一种方法。

染色体异常的胎宝宝更常有皮下积水的情况，导致颈部后面的皮肤会比较厚。颈后透明层厚度的正常值是小于3毫米，如果NT值大于3毫米，那胎宝宝发生染色体异常机会就比较大。需要考虑进行进一步的检查。

去做NT 检查需要注意的是，胎儿的颈后透明层并不是一直存在的，太早或者太晚都会影响到检查结果。所以最佳的检查时间是11-14周之间。

进行NT 检查不需要空腹，也不需要憋尿。孕11周前太早，此时胎儿过小，难以观察到颈后透明带；而孕14周后由于胎儿逐渐发育，可能会将颈项透明层处多余的体液吸收，影响检测结果不准确。

孕妇希望宝宝 健康 。如果宝宝患有先天性疾病，不光是爸爸妈妈看着很难受，宝宝也会生活的格外艰难，要避免这样的事情就需要做孕检了，但是孕检的项目五花八门的，那么NT检查是什么意思呢？

孕妇NT检查是什么意思

NT是唐氏综合症的早期筛查。它是测量胎儿颈部透明层的厚度。如果厚的有可能是唐氏儿也是做B超。 通常是11-13周+6天做最好过了时间就没意义了，做这个再结合唐筛验血做为判断依据。这个检查还是比较重要的。

如何正确做NT检查

1、进行NT检查，无辐射，光波和电磁波等辐射。不会影响胎儿的 健康 ，也不会影响到母亲。这是一种非常安全的孕期检查技术。

2、T（颈后透明带扫描）检查是B超检查，不需要验血，进食和饮水不会影响检查结果，因此检查前无需禁食。

3、做NT最好提前预约，通常在怀孕前11周就可以开始与医院预约进行预约。怀孕13周后不要预约，以免排队时间过长，超过孕周做NT会影响检查结果的准确性。

在知道孕妇检查的内容后，就合理安排时间并按时检查。这项检查有助于检查某些先天性疾病。这也是唐氏筛查的重要依据。这是非常重要的。不可以不做，为了宝宝的 健康 发育，做孕检的辛苦也是完全值得的。

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什么是NT检查

虽然NT这两个字母大家都认识，但是谈及它的含义很多人都会云中雾里、不明所以，不过还好，一般这类词汇都会有一个看似高大上的英文名称，NT的全称则为Nuchal Translucency，中文表述为“颈部透明带”。

NT指的是出现在胎儿颈部的一个透明液体，它的作用主要是用于胎儿早期唐氏综合征的风险评估。NT并不会一直存在与胎儿的颈部，它只是在某一个特定时间断短暂出现一段时间而已，NT大约在胎儿11周左右会出现，胎儿发育到14周时，NT逐渐会被胎儿体内的淋巴系统所吸收，变成另一种东西，即颈部褶皱，简称FN。

NT检查有什么意义

NT检查主要是评估宝宝是否可能患有唐氏综合症的一个方法，是一种筛查，筛查只能评估宝宝患有唐氏综合症的风险，并不能够给出诊断的结果。

胎儿畸形与NT增厚关系密切。一般来说，当NT的厚度超过正常范围，即3毫米，且数值越大，胎儿出生后患病的几率也越大。NT数据值高于3毫米，除了胎儿出生后，可能会患有染色体、心脏等问题外，还要考虑胎儿是否患有唐氏综合征，并要做好进一步检查的准备。

虽然NT高出一定值，胎儿患病的几率很大，但也并非是NT值越低越好。任何事物都是过犹不及，NT值也要在一个正常范围内，不可过高和过低。在正常范围内，胎儿出生后，一般都比较 健康 ，且无需再做下一步的唐氏筛查，或者是做羊水穿刺的检查。

什么时候进行NT检查

NT检查的时机特别重要，因为它的存在时间很短，如果迟，则可能会给测量增加难度，甚至是难以测量。NT检查最好选择在11周~13周进行，这个时间段NT的厚度可测量到的几率在90以上，甚至可达100%，因此，NT测量一定要选择好时机。要比做唐氏综合症检查的时间更早，过了14周过多的液体可能就会被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，检查便会不太准确。

还有一点需要特别说明，NT检查无需憋尿，它属于B超检查的一种类型，对技术、以及各项检查条件要求都比较高，例如NT检查则需要在胎儿睡眠状态或者是比较安静的情况下进行，如果胎儿出现扭动，可能会因为影响扫描，导致检查失败。

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