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FDA是什么意思

小肉包1年前 (2023-12-20)阅读数 5#综合百科
文章标签美国产品

FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。

FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权,是专门从事食品与药品管理的最高执法机关,也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

扩展资料:

FDA成立于1906年;之前美国的药品没有任何监管,药品通过广告进行销售;1938年要求对药品证明安全性后,才可以销售;1962年,要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。

食品药品监督管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。

参考资料:

fda百度百科

The bed under FDA clearance/CE marking or FCC 这句话是什么意思呢?请各位大侠解答

FDA认证和NSF认证都是针对食品、药品、医疗器械等产品的认证,但它们在适用范围、认证内容和认证机构等方面存在区别。

1. 适用范围:

FDA认证的适用范围更广泛,包括医疗器械、食品、药品、辐射产品等。而NSF认证主要针对食品安全、水质质量和室内环境等方面的认证。

2. 认证内容:

FDA认证主要是评估产品的安全性、有效性和可靠性等方面,以确保产品不会对人类健康造成伤害。而NSF认证主要是评估产品是否符合卫生、安全、环境保护等方面的标准。

3. 认证机构:

FDA认证是由美国食品和药物管理局(FDA)进行的,这是一个政府机构,所以有强制性的要求。而NSF认证是由美国全国卫生基金会(NSF)进行的,这是一个独立的、不以营利为目的的非政府组织,认证结果仅对参与认证的产品有效,不具有强制性。

因此,FDA认证的适用范围更广泛,但NSF认证在食品安全、水质质量和室内环境等领域也有很高的认可度。

FDA 是U.S. Food Drug Administration的缩写,中文翻译名称为“美国食品药品管理局”。FDA Clearance即:美国食品药品管理局认证。食品药品等类产品销往美国,必须通过此认证。

CE 标记 (CE Marking) 是一个28个欧洲国家强制性地要求产品必须携带的安全标志。CE making即:欧洲国家安全认证。产品销往欧洲必须通过此认证。

FCC(Federal Communication Commission):联邦通信委员会。确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性而要求的认证。

这句话的意思就是,这个床要通过了FDA、CE或者FCC三种认证中的一个

FDA是什么意思

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