基因突变的分类方法?

substitution（替换）和delection/addition(添加/缺失），估计就是碱基置换、移码、缺失和插入，只是翻译不同，这种分类有点笼统了，适合用于定义{基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，它包括单个碱基改变所引起的点突变（point mutation），或多个碱基的缺失、重复和插入。}

不过更笼统的是按照遗传信息的改变方式，分为错义、无义两类。

我看的分类复杂点。我看过的是类似是这个分类，你去看下网站。好象是上海一个大学的。

基因突变的类型

http://genetics.sjtu.edu.cn/genetics/21.01.htm

突变的原因

http://genetics.sjtu.edu.cn/genetics/21.02.htm

根据基因结构的改变方式不同，可将基因突变分为四种类型：

（1）点突变 由某位点一对减基改变造成的。其包括两种形式：转换和颠换。点突变的不同效应为：①同义突变；②错义突变；③无义突变；④终止密码突变。

（2）移码突变 某位点增添或减少1～2对碱基造成的。

（3）缺失突变 基因内部缺失某个DNA小段造成的。

（4）插入突变 基因内部增添一小段外源DNA造成的。

基因突变是随机发生的。它可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞。一般来说，在生物个体发育的过程中，基因突变发生的时期越迟，生物体表现突变的部分就越少。例如，植物的叶芽如果在发育的早期发生基因突变，那么由这个叶芽长成的枝条，上面着生的叶、花和果实都有可能与其他枝条不同。如果基因突变发生在花芽分化时，那么，将来可能只在一朵花或一个花序上表现出变异。

基因突变可以发生在体细胞中，也可以发生在生殖细胞中。发生在生殖细胞中的突变，可以通过受精作用直接传递给后代。发生在体细胞中的突变，一般是不能传递给后代的。

基因突变在生物界中是普遍存在的。无论是低等生物，还是高等的动植物以及人，都可能发生基因突变。基因突变在自然界的物种中广泛存在。例如，棉花的短果枝、水稻的矮杆、糯性，果蝇的白眼、残翅，家鸽羽毛的灰红色，以及人的色肓、糖尿病、白化病等遗传病，都是突变性状。自然条件下发生的基因突变叫做自然突变，人为条件下诱发产生的基因突变叫做诱发突变。

绝大多数的人类遗传病，就是由基因突变造成的，这些病对人类健康构成了严重威胁。又如，植物中常见的白化苗，也是基因突变形成的。这种苗由于缺乏叶绿素，不能进行光合作用制造有机物，最终导致死亡。但是，也有少数基因突变是有利的。例如，植物的抗病性突变、耐旱性突变、微生物的抗药性突变等，都是有利于生物生存的。

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