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基因突变的分类方法?

梵高1年前 (2023-12-21)阅读数 6#综合百科
文章标签突变基因突变

substitution(替换)和delection/addition(添加/缺失),估计就是碱基置换、移码、缺失和插入,只是翻译不同,这种分类有点笼统了,适合用于定义{基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,它包括单个碱基改变所引起的点突变(point mutation),或多个碱基的缺失、重复和插入。}

不过更笼统的是按照遗传信息的改变方式,分为错义、无义两类。

基因突变的分类方法?

我看的分类复杂点。我看过的是类似是这个分类,你去看下网站。好象是上海一个大学的。

基因突变的类型

http://genetics.sjtu.edu.cn/genetics/21.01.htm

突变的原因

http://genetics.sjtu.edu.cn/genetics/21.02.htm

根据基因结构的改变方式不同,可将基因突变分为四种类型:

(1)点突变 由某位点一对减基改变造成的。其包括两种形式:转换和颠换。点突变的不同效应为:①同义突变;②错义突变;③无义突变;④终止密码突变。

(2)移码突变 某位点增添或减少1~2对碱基造成的。

(3)缺失突变 基因内部缺失某个DNA小段造成的。

(4)插入突变 基因内部增添一小段外源DNA造成的。

基因突变是随机发生的。它可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞。一般来说,在生物个体发育的过程中,基因突变发生的时期越迟,生物体表现突变的部分就越少。例如,植物的叶芽如果在发育的早期发生基因突变,那么由这个叶芽长成的枝条,上面着生的叶、花和果实都有可能与其他枝条不同。如果基因突变发生在花芽分化时,那么,将来可能只在一朵花或一个花序上表现出变异。

基因突变可以发生在体细胞中,也可以发生在生殖细胞中。发生在生殖细胞中的突变,可以通过受精作用直接传递给后代。发生在体细胞中的突变,一般是不能传递给后代的。

基因突变在生物界中是普遍存在的。无论是低等生物,还是高等的动植物以及人,都可能发生基因突变。基因突变在自然界的物种中广泛存在。例如,棉花的短果枝、水稻的矮杆、糯性,果蝇的白眼、残翅,家鸽羽毛的灰红色,以及人的色肓、糖尿病、白化病等遗传病,都是突变性状。自然条件下发生的基因突变叫做自然突变,人为条件下诱发产生的基因突变叫做诱发突变。

绝大多数的人类遗传病,就是由基因突变造成的,这些病对人类健康构成了严重威胁。又如,植物中常见的白化苗,也是基因突变形成的。这种苗由于缺乏叶绿素,不能进行光合作用制造有机物,最终导致死亡。但是,也有少数基因突变是有利的。例如,植物的抗病性突变、耐旱性突变、微生物的抗药性突变等,都是有利于生物生存的。

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