色弱遗传吗？

色盲或色弱是一种遗传性疾病。色盲或色弱有多种，最常见的为红绿色盲或色弱，即患者对红色和绿色分辨不太清楚。其原因是感光视网膜的一个基因存在缺陷。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。色盲或色弱还有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。调查表明，中国人中男性色盲或色弱的患病率为7.0‰，女性为0.5‰。这到底是怎么回事呢？

现代遗传学的研究认为，色盲或色弱的遗传方式为伴性遗传。原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体，其中两条XX染色体组合为女性，XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上，Y染色体上则没有。这时便称为X染色体与Y染色体上有一部分是非同源的，即来源不同，故该部分基因不能互为等位。在遗传学中，这种X染色体非同源部分的基因只存在于X染色体上，称为伴性基因。所表现的性状叫伴性性状（性连锁性状）。在X染色体非同源部分的基因所表现的遗传就叫伴性遗传。

按照孟德尔遗传定律，由于色盲或色弱基因是一种隐性基因，正常色觉为显性基因，由于正常色觉的显性基因，能遮盖病态隐性基因的表现，故正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲或色弱基因存在而成为携代者。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲或色弱；但如果父母都表现为正常色觉，而母亲为隐性色盲或色弱基因的携代者，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲或色弱。对于一个女性，如果表现为色盲或色弱患者，就肯定同时在两条XX染色体上，各有一个同样的隐性基因，但这样的机会毕竟很少。而男性只有一个X染色体，而人的色育基因就存在于X染色体上，这样患色盲或色弱的机会就大多了，无怪乎男性色盲或色弱患者要明显地多于女性了。

有趣的是，男性的色盲或色弱基因总是传给女儿（原因是男性XY型中，X为色盲或色弱染色体，女儿获得了父亲的X染色体而患病），再通过女儿传给外孙子（如外孙子XY型染色体中，X为母亲的病态染色体才患病；但如为母亲正常的那一条X染色体，则外孙子为正常）。因此，对于一个男性色盲或色弱患者来说，如果希望自己的后代摆脱色盲或色弱的痛苦纠缠，不但要和正常女子结婚，还要选择生男孩，这时男孩基因型为正常母亲的X和正常父亲的Y，故不会出现色盲或色弱男孩。

而对于一个女性色盲或色弱患者来说，不但要和正常男子结婚，还要选择生女孩。这时女孩基因型为非正常母亲的X和正常父亲的X，正常父亲的X遮盖了非正常母亲的X的表现，故女孩不会表现出色盲或色弱症状，但为色盲或色弱基因携代者。如果生男孩，父亲的Y由于没有同源部分，不能遮挡X的表现，便表现出色盲或色弱男孩。你的情况就属于这种情况，原因是母亲为携带者、

总之，色盲或色弱作为一种遗传病虽然不像有些遗传病那样直接危害人的生命或导致肢体残疾，但毕竟对患者的职业选择以及身心健康等方面均有一定的影响，而且对提高人口素质也不利。因此，还是不能小看色盲或色弱的危害。

色盲和色弱的区别在于

色盲是完全不能分辨一些颜色的区别

色盲有很多种，比如说红绿色盲，就是红绿两色完全分不清楚

色弱可以分辨，但是不能很快地分辨清楚，但是如果两种颜色放在一起还是可以区分的。

色盲和色弱都是色觉异常的表现。

色盲是指不能分辨颜色，其中最常见的是红色盲和绿色盲。有红色盲的人，眼睛里的视网膜上缺少含有红每视色素的感红细胞，对红色光线不敏感。有绿色盲的人，眼睛里的视网膜上缺少含有绿敏视色素的感绿细胞，对绿色光线不敏感。这两种色盲，都不能正确分辨红色和绿色，他们所能看到的颜色，只有蓝色和**的区别。因缺少含有蓝敏视色素的感蓝细胞而不能正确分辨蓝色和**的色盲，也是有的，但非常少见。

此外，还有一种比较少见的色盲，叫做全色盲。这样的人，眼睛里的视网膜上缺少感色细胞，不能分辨任何色彩的颜色，他们所看到的世界，就像黑白电视一样，只有白色、灰色和黑色的区别。

色弱是指分辨颜色的能力差，其中最常见的是红色弱和绿色弱。有红色弱的人，眼睛里视网膜上感红细胞中所含有红敏视红色素有些异常，对红色光线不够敏感。有绿色弱的人，眼睛里视网膜上感绿细胞中所含的绿敏视色素有些异常，对绿色光线不够敏感。这两种色弱，对红色和绿色的分辨能力都比较差。色弱的程度，有轻有重。重度的红、绿色弱，和红、绿色盲差不多，分辨红、绿色，有很大困难。轻度的红、绿色弱，能分辨红、绿两色，但略有困难。

色盲和色弱通常都是先天遗传的，后天性色觉异常比较少见，多半都是视网膜有了病变的后果。

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