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NT检查是检查什么,这个检查一定要做吗?

桃子1年前 (2023-12-01)阅读数 20#综合百科
文章标签羊水胎儿

对于怀孕期间要做的检查,多数孕妈是一头雾水的,虽然能够配合医生进行检查,但事后会觉得这个检查其实没必要,甚至有些听都没听过的检查名称,连检查结果是什么意思都不知道,只要胎儿健康就可以了。

NT检查是检查什么,这个检查一定要做吗?

整个孕期大概做12次的产检,其中有几次产检是比较重要和特殊的,那就是NT检查、唐氏筛查、糖耐测试、四维彩超等。

那么,NT检查是检查什么,这个检查一定要做吗?

TN检查其实是孕早期11周左右做的一次B超,是胎儿颈部透明层的缩写,指的是胎儿颈椎水平失状切面皮肤到皮下软组织之间的最大厚度,目的是为了在孕早期筛查胎儿染色体疾病。

NT检查的结果是2.5-3㎜之间属于正常,超过3㎜就是异常,孕妈在接下来的产检中就要多注意,特别是唐氏筛查一定要去做,如果唐氏筛查的结果也是高风险,那胎儿患唐氏综合征的概率就大很多了。

NT检查一定要做吗?

NT检查不是一定要做的,因为有的医院并没有开展这个检查,反正医院有要求,我们就做,医院没要求,我们就不做。毕竟NT检查是有时间限制的,如果超过孕12周再去检查就不准了,如果一怀孕就去检查,胎儿还没开始发育。

我们当地医院就没有NT检查,我是怀孕3个月了才知道的,然后我朋友让我赶紧去医院做NT检查,免得错过时间。当然我还急急忙忙的赶去医院,让医生开单,医生说不需要,到时候做唐氏筛查就可以了。

所以,NT检查不是必须要做的,这就看医院的安排了。不过,就算不是必须做的,孕妈也要在孕早期做一次常规的B超检查,看看胚胎是否发育正常。

来看一下和NT检查一样的唐氏筛查

唐氏筛查和NT检查的方法不同,它是通过抽取孕妇血液,然后结合孕妈身高、体重、年龄、孕周等综合推算出来的,且唐氏筛查的准确率也不高,只有75%左右,也就是说高风险不代表胎儿就一定不健康,低风险也不能保证胎儿就健康。但一般来说,在合适的年龄,或者孕妈身体健康的情况下,胎儿都是可以健康发育的。

如果说唐氏筛查高风险,那孕妈也不要太担心,我们还可以去做无创DNA和羊水穿刺。

但是我个人是建议先做无创,因为无创也只是简单的抽血,准确率也有99%;羊水穿刺的准确率也高,但羊水穿刺要抽孕妇的羊水,可能会引起孕妇紧张,毕竟是抽羊水,也算是个小手术。

总之,NT检查不是必须,但医院有要求,我们就要配合做。

早期唐氏筛查、中期唐氏筛查、NT 检查、无创、羊水穿刺,看到这些产检项目,准妈妈大概一头雾水。

其实这些检查项目都能排查唐氏综合征等胎儿染色体异常,对检测胎儿的 健康 状况非常重要。

如果你对以上这些检查之间的关系不了解,可以看下面这张流程图。

以上检查怎么选

早期唐筛和中期唐筛

唐氏筛查分为早期唐筛(简称“早唐”,孕 10 13 周)和中期唐筛(简称“中唐”,孕 15 20 周),都是通过抽血筛查唐氏综合征的风险。

由于国内各地医院的条件和情况不同,目前有的医院早唐和中唐都做,有的只做中唐,大家听产检医生的安排就可以。如果做了早唐是低风险,中唐也还是要做。

如果因为身体有特殊情况,在医生指导下,跳过唐筛直接做了无创或羊水穿刺,就不需要再做唐筛。

NT 检查

NT 是“胎儿颈项部透明层”的英文缩写。简单来说,NT 检查就是做个 B 超,测一下胎宝宝颈背部的皮下积液厚度。这项检查一般安排在孕 11 13 周之间。

NT 检查不是产检中的必查项目,但是推荐所有准妈妈都做一下。

无创

无创就是抽取准妈妈的血液,通过提取其中胎儿游离的 DNA 来检测胎儿的染色体是否存在问题。

唐筛、无创和羊水穿刺都用于检测染色体畸形,从准确率来比较,唐筛相当于初级筛查,无创相当于高级筛查,羊水穿刺则是确诊的金标准。 相比唐筛,无创的准确率更高,但费用也更贵。相比羊水穿刺的操作需要穿刺针进肚皮,无创的优势是没有创伤。

如果错过了唐氏筛查的检查时间、唐氏筛查结果为临界风险、唐筛高风险,做不了或害怕做羊水穿刺,那么就需要做无创。

羊水穿刺

羊水穿刺就是用穿刺针经过肚皮,进入子宫内的羊膜腔内,抽取一点羊水,排查胎儿染色体病、遗传病等情况。

如果符合这些情况,需要由医生评估是否要做羊水穿刺:年龄 35 周岁;曾经怀过或生过染色体异常或基因病的孩子;唐氏筛查高风险;超声检查发现异常;准爸爸或准妈妈有一个人存在染色体异常。

羊水穿刺是一项技术很成熟的操作 ,一般都在超声的指导下完成,并发症很少见。对于一些可能存在的风险,比如阴道见红或羊水泄露、流产、绒毛膜羊膜炎等,发生的概率是非常低的。

其他注意事项

针对以上这些检查, 大家要注意以下两点:

按时检查

这些检查都需要在规定的孕周范围内做,所以平时一定要按时产检,以免错过。如果因为结果异常需要进一步检查,准妈妈也要尽快做决定,不要犹豫太久,以免耽误下一步处理。

发现结果异常不要惊慌

如果查出唐筛高风险、NT 增厚,准妈妈先别惊慌,这些都是筛查结果,并不代表胎儿染色体一定有问题,需要进一步做检查。

面对孕期这些排畸检查,大家要重视,但也不要为此太焦虑,只要保持良好的饮食、生活习惯,根据医生的建议来检查,监测胎宝宝的情况,一般都能生下 健康 的宝宝。

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