拆零药品管理制度
法律分析:拆零药品应做拆零记录,拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。拆零药品应相对集中存放于拆零拆零药柜,不能与其他药品混放,拆零药品应保留原包装及标签。
法律依据:《药品经营质量管理规范》 第八十二条 企业按本规范第六十九条规定进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收。购货单位应当严格按照本规范的要求验收药品,并建立专门的直调药品验收记录。验收当日应当将验收记录相关信息传递给直调企业。
《中华人民共和国药品管理法》 第五十三条 从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部,应当建立统一的质量管理制度,对所属零售企业的经营活动履行管理责任。药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。
药店药品根据安全系数分二大类:OTC;处方药品。根据我国的实情还要增加中药饮片。实际上是三类。
处方药品要在柜台内摆放,分为抗生素、心脑血管、胃肠道、小针剂、感冒药、清热解毒、抗肿瘤、抗过敏、五官及其它,妇科、儿科、肝炎等类型。处方药的销售必须凭医师的处方。
OTC药品可以开架销售与摆放,分类与上面近似。
中药饮片可分为普通饮片、精制饮片、贵细药材。
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