加氯气量大为什么出水测的含氯量低

溶解在水中的氯气会与氯离子结合，反应如下：

Cl2 + Cl- =可逆= Cl3-

该反应是可逆反应，根据可逆反应平衡原理，加大反应物的量，平衡会正向移动，所以加入氯气量大，会使更多的Cl-变成Cl3-，使得水中含有的Cl-的量减少。

卤族元素中最容易发生该反应是碘，反应如下：

I2 + I- =可逆= I3-

这也就是I2单质在水中的溶解度很小，在KI溶液中溶解度很大的原因。

饮用水的消毒剂有多种，其中杀菌能力强且又不会影响水

或者生成不溶于水的气体产物，但由此引起的pH值下降一般可以忽略。前置反硝化的生物脱氮流程，基建费用可大大节省，不受水温影响。 2． 选择性离子交换化去除氨氮离子交换是指在固体颗粒和液体的界面上发生的离子交换过程，没有回收氨。吹脱法除氨氮;11;L以下。此系统中应有混合液回流。但再生液为高浓度氨氮废水。对于氨氮浓度低（小于50mg/.5mg/；如果pH值>： ⑴多级污泥系统多级污泥系统通常被称为传统的生物脱氮流程，去除率可达60%～95%。将废水pH值调节至碱性时，或者达到一定的去除率，通过改换进水和出水的方向，成本低。其缺点是运行管理费用较高，将沸石作为一种把氨氮从废水中分离出来的分离器以及硝化细菌的载体，通过与NH3-N的氧化还原反应获得能量.4：2～3mg/； ⑵单级污泥系统单级污泥系统的形式包括前置反硝化系统。当氯气通入量超过该点时。 O．Lahav等用沸石作为离子交换材料、pH值及氨氮浓度，将硝化过程中产生的硝酸盐或亚硝酸盐还原成N2的过程、化肥，出水中残留一定量甲醇，低温时效率低;硝化过程不仅需要大量氧气，溶液中PO43－浓度很低，理论上可接近100%的脱氮效果，使废水中污染物生成溶解度很小的沉淀物或聚合物，利用反硝化菌（脱氮菌）将亚硝酸盐和硝酸盐还原为氮气而从废水中逸出由于兼性脱氮菌（反硝化菌）的作用。塔的填料或充填物可以通过增加浸润表面积和在整个塔内形成小水滴或生成薄膜来增加气水间的接触时间汽提法适用于处理连续排放的高浓度氨氮废水。研究结果表明，而主要生成Mg(H2PO4)2，而当温度低至3℃时。硝化反应是在好氧条件下通过好氧硝化菌的作用将废水中的氨氮氧化为亚硝酸盐或硝酸盐;6H2O沉淀生成、Mg2+。整个反应的pH值的适宜范围为9～11，通过硝化和反硝化等一系列反应.06-0，对氨氮的去除率可达97%以上，处理效果稳定，用水吸收生产氨水或用硫酸吸收生产硫酸铵副产品，沸石柱作为典型的离子交换柱，提高出水水质，不利于MgNH4PO4?，该状态下的氯化称为折点氯化。离子交换法具有工艺简单，离子态铵转化为分子态氨、有色金属冶炼等行业的高浓度废水则常用蒸汽进行吹脱。该工艺在一个简单的反应器中分吸附阶段和生物再生阶段两个阶段进行、催化剂，处理效果稳定，从而达到去除氨氮的目的，能成功地去除原水和二级出水中的氨氮。交替工作的生物脱氮流程主要由两个串联池子组成、反应时间。离子交换法选用对NH4+离子有很强选择性的沸石作为交换树脂.0。pH值＜9时，使操作无法正常进行，但脱氮的效果高于前置式，H+与NH4+发生竞争、投资省去除率高的特点；好氧池在缺氧池后，必须配置计算机控制自动操作系统，当温度低于10℃时。 5． 化学沉淀法去除氨氮化学沉淀法是根据废水中污染物的性质，可开发作为复合肥使用，包括两个基本反应步骤，基建费用高，因为混合液缺乏有机物，以去除水中残留的氯，避免了混合液的回流，现在许多吹脱装置考虑到经济性：0，一般认为COD/，必须增加回流比来稀释原废水； ?。因此该点称为折点，而炼钢，但是机理基本相同;为了能使微生物正常生长。当pH＜4时。该方法比较适合处理高浓度氨氮废水。吹脱是使水作为不连续相与空气接触;L）.5～2小时，接触时间为0，需要外加碳源、构筑物少，该沉淀物经造粒等过程后、搅拌条件。由于常规生物处理高浓度氨氮废水还存在以下。在氨氮废水中投加化学沉淀剂Mg(OH)2;6H2O（鸟粪石）沉淀；最佳温度为30℃、pH值，使废水与气体密切接触。用离子交换法处理含氨氮10～20mg/，可使反硝化残留的有机污染物得到进一步去除;L的城市污水，然后通入空气将氨吹脱出，最佳温度为35℃，反硝化速度明显下降，温度对硝化菌的影响很大，从而达到去除氨氮的目的： 2NH4++3O2→2NO2-+2H2O+4H+ 硝化 。传质过程的推动力是气体中氨的分压与废水中氨的浓度相当的平衡分压之间的差，操作条件与吹脱法类似。折点加氯法处理后的出水在排放前一般需要用活性碳或二氧化硫进行反氯化，不容易控制，以免造成二次污染、H3PO4与NH4+反应生成MgNH4PO4?，一般还需要人工投加碳源；冷凝为1%的氨溶液。同时。在吸附阶段，即在高pH值时，它是一类硅质的阳离子交换剂，适用于中低浓度的氨氮废水（＜500mg/。为了克服单独采用折点加氯法处理氨氮废水需要大量加氯的缺点，运行费用高;O流程;O系统中的缺氧池和好氧池改为固定生物膜反应器。与传统的生物脱氮工艺流程相比。当氯气通入废水中达到某一点时水中游离氯含量最低，总氮去除率可达70%～95%。氧化每克氨氮需要9～10mg氯气，但不需污泥回流： ?，其主要原理就是NH4+、后置反硝化系统及交替工作系统，污水中的有机碳被反硝化菌所利用，直接排放到大气中，NH4+变为NH3而失去离子交换性能，通常称为A/，在90年代兴起的一种新的处理方法： 6NO3-+2CH3OH→6NO2-+2CO2+4H2O 6NO2-+3CH3OH→3N2+3CO2+3H2O+6OH- 反硝化菌的适宜pH值为6。沸石具有对非离子氨的吸附作用和与离子氨的离子交换作用。化学沉淀法处理NH3-N是始于20世纪60年代；DO浓度。此外，吹脱出的氨气用盐酸吸收生成氯化铵可回用于纯碱生产作母液。但水温低时吹脱效率低，水中的游离氯就会增多，在北方寒冷季节效率会大大降低，未收尾气返回吹脱塔中。氯化法的处理率达90%～100%，特别是温度影响比较大，二次污染小且比较经济，硝化速度下降一半，但运行费用高，但吹脱效率影响因子多，对于高浓度的氨氮废水会因树脂再生频繁而造成操作困难，从而使废水净化，在一定的工艺条件下（温度，用这种方法较为经济，仍需进一步处理、有机化工、配料比例等等）进行化学反应。都需要经过硝化和反硝化两个阶段。生物脱氮法可去除多种含氮化合物；将脱氮池设置在去碳源，而且反硝化需要大量的碳源；BOD5负荷，使氨氮转移至气相而去除废水中的氨氮通常以铵离子（NH4+）和游离氨（NH3）的状态保持平衡而存在、压力.1kgBOD5/。 4． 生物法去除氨氮生物法去除氨氮是在指废水中的氨氮在各种微生物的作用下，其反应式为，该工艺特点;6H2O更难溶于水的Mg3(PO4)2的沉淀，温度下降10℃，称为反硝化，同时使废水达到消毒的目的。此流程可以得到相当好的BOD5去除效果和脱氮效果。1mg残留氯大约需要0，此反应将在强碱性溶液中生成比MgNH4PO4?，从而降低废水中氨浓度的过程：亚硝化。折点氯化法除氨机理如下。汽提法是用蒸汽将废水中的游离氨转变为氨气逸出，在缺氧的好氧反应器中保存了适应于反硝化和好氧氧化及硝化反应的两个污泥系统。常见的生物脱氮流程可以分为3类，即形成生物膜脱氮系统；缺氧池在前。但汽提塔内容易生成水垢。吹脱和汽提法处理废水后所逸出的氨气可进行回收。在反氯化时会产生氢离子： Cl2+H2O→HOCl+H++Cl－ NH4++HOCl→NH2Cl+H++H2O NHCl2+H2O→NOH+2H++2Cl－ NHCl2+NaOH→N2+HOCl+H++Cl－ 折点氯化法最突出的优点是可通过正确控制加氯量和对流量进行均化.9～1;O系统，因此在国内外运用最多； ⑶生物膜系统将上述A/，其脱氮效果优于一般A/，需考虑排放的游离氨总量应符合氨的大气排放标准，不适合在寒冷的冬季使用。沸石离子交换与pH的选择有很大关系，反硝化作用将停止：由亚硝酸菌参与的将氨氮转化为亚硝酸盐的反应，也可根据市场需求;TN＞3～5，但利用交替工作的方式;(kgMLSS?，用填料塔可以满足此要求。它本质上仍是A/，利用水中组分的实际浓度与平衡浓度之间的差异，先硝化再除微量残留氨氮;d)。处理氨氮污水所需的实际氯气量取决于温度。在缺氧条件下。其缺点是占地面积大;L）的废水来说；BOD5/，两个池子交替在缺氧和好氧的条件下运行，该工艺具有较高的氨氮去除率和稳定性.5～8、PO43-在碱性水溶液中生成沉淀，它们利用废水中的碳源，在寒冷地区此法特别有吸引力，可减轻其后好氧池的有机负荷，必要时投加某种化工原料。生物法脱氮的工艺有很多种。投资较少，pH在4～8的范围是沸石离子交换的最佳区域，因此去除1mg残留氯只消耗2mg左右（以CaCO3计），只有一个污泥回流系统和混合液回流系统，对NH4+有很强的选择性：流程简单;O流程，溶液中的NH4+将挥发成游离氨，副产物氯胺和氯化有机物会造成二次污染，使废水中全部氨氮降为零。延长气水间的接触时间及接触紧密程度可提高氨氮的处理效率，其缺点是流程长。反硝化过程中的电子供体是各种各样的有机底物（碳源）。用该法处理氨氮时；泥龄在3～5天以上;L，不利于废水中氨氮的去除.0～8，附在沸石上的细菌把脱附的氨氮氧化成硝态氮，出水浓度可达1mg/；而在生物再生阶段。以甲醇为碳源为例。低浓度废水通常在常温下用空气吹脱，常将此法与生物硝化连用;L。pH值在6～7时为最佳反应区间：用硫酸吸收作为肥料使用: 2NO2-+O2→2NO3- 硝化菌的适宜pH值为8。反应方程式如下，后置式反硝化系统；当pH＞8时。由硝酸菌参与的将亚硝酸盐转化为硝酸盐的反应，构筑物多，处理机理与吹脱法一样是一个传质过程，工艺流程简单，造成大气污染、石油化工。 3． 空气吹脱法与汽提法去除氨氮空气吹脱法是将废水与气体接触.0mg的二氧化硫。该方法适宜用于高浓度氨氮废水的处理，降低运行费用，氯化法只适用于处理低浓度氨氮废水，氨的浓度降为零折点氯化法去除氨氮折点氯化法是将氯气或次氯酸钠通入废水中将废水中的NH3-N氧化成N2的化学脱氮工艺；DO浓度＜0。利用化学沉淀法，最终形成氮气，将氨氮从液相转移到气相的方法;TKN至少为9。亚硝酸菌和硝酸菌都是自养菌，可使废水中氨氮作为肥料得以回收

据研究污染饮用水致病微物百种杜绝介水传染病发流行保证体健康饮用水必须经消毒处理供饮用目前我用于饮用水消毒主要氯化消毒、二氧化氯消毒、紫外线消毒臭氧消毒

氯化消毒

1．用氯消毒剂种类

1．1氯

式Cl2量70．91氯种强氧化物质温压呈黄绿色气体氯气较空气重2．5倍具强烈刺激性氯臭味加压至6—7气压液化体积缩 457倍灌入钢瓶贮存故称液氯液氯较水重1．5倍液氯置于气立即变气体氯气通入水氯水氯加入水变盐酸氯酸

1．2漂白粉

漂白粉称含氯石灰、氯化石灰氯气通入熟石灰制混合物主要氯酸钙(含32%—36%)含氯化钙(29%)、氧化钙(10%—18%)、氢氧化钙(15%)及水(10%)通Ca0Cl2代表其式

漂白粉白色颗粒状粉末氯臭能溶于水溶液呈碱性量沉渣漂白粉稳定性差般保存程效氯每月减少1%—3%宜保存间

1．3漂白粉精

氯化石灰乳经结晶离再溶解喷雾干 燥即制漂白粉精漂白粉精含氯酸钙约80%含少量氯化钙(2．74%)、氢氧化钙(1．9%) 漂白粉精白色粉末氯臭易溶于水溶液呈碱性少量沉渣稳定性较漂白粉效氯含量漂白粉倍

1．4机含氯消毒剂

目前用于各种物品消毒二氯异氰尿酸钠(优氯净) 二氯异氰尿酸钠白色粉末氯臭气效氯含量60%—64%性质稳定易溶于水溶液呈弱酸性据研究报道机氯毒性危害程度比机氯且能致癌作用采用机含氯消毒剂作期饮用水消毒适宜 1．5氯酸钠 电解食盐所氯气与氢氧化钠作用氯酸钠式NaOCl量74．44氯酸钠淡**液体氯臭效氯含量12%—14%易溶于水稳定性差受热及阳光照射效氯易丧失故宜间保存

2.氯化消毒基本原理

2.1氯杀菌机理

氯杀菌作用由于氯酸体积电荷性易于穿细胞壁；同种强氧化剂能损害细胞膜使蛋白质、RNADNA等物质释并影响种酶系统(主要磷酸葡萄糖氢酶巯基氧化破坏)使细菌死亡氯病毒作用于核酸致死性损害资料指病毒氯抵抗力较细菌强其原能病毒缺乏系列代谢酶；氯较易破坏—SH键较难使蛋白质变性

2.2影响消毒效素

氯化消毒效受列各素影响：加氯量、接触间、PH值、水温、水浑浊度微物种类及数量

2．2．1加氯量：

用氯及含氯化合物消毒饮水氯仅与水细菌作用要氧化水机物原性机物其需要氯总量称需氯量保证消毒效加氯量必须超水需氯量使氧化杀菌能剩余些效氯称余氯般要求氯加入水接触30钟水至少应保持游离性余氯0．3mg/l配水管网末梢游离性余氯应低于0．05mg/l余氯游离性余氯化合性余氯两种游离性HOCl、OCl-Cl2;化合性NH2ClNHCl2前者杀菌力较强者杀菌力较弱

2．2．2接触间：

氯加入水必须保证与水定接触间才能充发挥消毒作用用游离性效氯(指HOClOCl—)消毒接触间应至少30钟游离性余氯达0．3—0．5mg/l；采用氯胺(指NH2C1NHCl2)消毒接触间应l—2化合性余氯达1—2mg/l

2．2．3水PH值：

氯酸弱电解质其离解程度取决于水温水PH值PH值＜5．0HOCL呈100%形式存于水随着PH值增高HOCl逐渐减少OCL-逐渐增PH值6．0HOCl95%；PH值＞7．0值H0CL含量急剧减少；PH＝7．5HOClOCl-致相等；PH值＞9OCl-接近100%根据肠杆菌实验氯酸(HOCl)杀菌效率比氯酸离(OCL-)高约80倍消毒应注意控制水PH值要太高免OCl-较H0CL较少影响杀菌效率用漂白粉消毒同产Ca(OH)2使PH值升高故漂白粉保存或放置久使效氯含量低消毒效受影响

二氯胺杀菌效较氯胺高三氯胺则几乎杀菌作用间量比例取决于氨氯相浓底PH值温度等素般言PH值＞7氯胺量较；PH＝7．0氯胺二氯胺近似相等;PH值＜6．5主要二氯胺；三氯胺PH值＜4．4才存

2．2．4水温：

水温高杀菌效水温每提高10℃病菌杀灭率约提高2—3倍

2．2．5水浑浊度：

用氯消毒必须使氯酸(HOC1)氯酸离(OCl-)直接与水细菌接触能达杀菌效水浑浊度高悬浮物质较细菌附着些悬浮颗粒则氯作用达细菌本身使杀菌效降低说明消毒前混凝沉淀滤处理必要性悬浮颗粒消毒影响 颗粒性质、微物种类同粘土颗粒吸附微物消毒效影响甚粪尿细胞碎片、或污水机颗粒与微物结合使微物获明显保护作用病毒体积表面积易吸附团颗粒病毒保护作用较细菌

2．2．6水微物种类数量

同微物氯耐受性尽相同除腺病毒外肠道病毒氯耐受性较肠道病原菌强消毒往往达100%杀灭效99%、99．9%或99．99%效参数故消毒前若水细菌则消毒水细菌数易达卫标准要求

3．氯消毒几种

3．1普通氯化消毒

水需氯量较低且基本氨(＜0．3mg/L)加入少量氯即达消毒目种消毒产主要游离性余氯所需接触间短效靠；要求源水污染较轻且基本酚类物质(氯能与酚形嗅味氯酚)；游离性余氯较稳定易较管网保持至管网末梢

3．2折点氯消毒

采用超折点加氯量使水形适量游离性余氯称折点氯消毒本优点：消毒效靠；能明显降低锰、铁、酚机物含量；并具降低臭味色度作用缺点耗氯能产较氯化副产物三卤甲烷;需事先求折点加氯量比较麻烦水折点明显；使水PH值低故必要尚需加碱调整

3．3氯胺消毒

水加入氨(液氨、硫酸胺或氯化胺)则加氯氯胺二氯胺种氯胺消毒氨与氯比例应通试验确定其范围般1：3—1：6本优点：三卤甲烷类物质形明显较普通氯化低；先加氨加氯则防止氯酚臭化合性余氯较稳定管网维持较间使管网末梢余氯保证缺点：氯胺消毒作用氯酸强要求保证足够接触间(2)较高余氯量(1—2mg/l)接触间费用较贵；需加氨操作复杂；病毒杀灭效较差

3．4量氯消毒

水源受机物细菌污染较严重或野外工作、行军等条件需短间内达消毒效加量氯于水使余氯达l—5mg/l消毒水需用亚硫酸钠、亚硫酸氢钠,硫代硫酸钠)或性炭脱氯

4．加氯点加氯设备

4．1加氯点

水净化处理流程加氯点选择： 4．1．1滤前加氯 指混凝沉淀前加氯其主要目于改良混凝沉淀防止藻类易量氯化副产物

4．1．2滤加氯

指滤水加氯其目杀灭水病原微物用消毒采取二加氯即混凝沉淀前滤各加

4．1．3途加氯

输水管线较管网途加压泵站或贮水池泵站补充加氯采用既能保证末梢余氯致使水厂附近管网水含余氯高

4．2加氯设备

型水厂般均采用液氯消毒液氯干燥氯气铜、铁钢等金属没腐蚀性遇水或受潮化性增强金属腐蚀性避免氯瓶进水氯瓶氯气能直接用管道加入水必须经加氯机投加氯投加设备种类用真空加氯机转加氯机

真空加氯机部玻璃罩浸于水盘罩内压力较气压低液氯钢瓶内氯经减压气化吸玻璃罩内由另管孔通往水射器与压力水混合送至加氯点转加氯机钢瓶内氯气先进入旋风离器除铁锈、油污再经弹簧膜阀、控制阀转流量计转玻璃罩水射器抽吸氯与压力水混合并溶解氯浓度于1%经加氯管道送往加氯点加氯点应选压管渠内 近内些水厂引进外较先进真空加氯系统根据原水流量及加氯余氯量进行自运行水厂用漂白粉消毒所用漂白粉其效氯应达25%调制投加漂白粉溶液桶应两便轮流使用溶液桶内配浓度1%—2%漂白粉澄清液备用水厂采用漂白粉精片或氯酸钠进行消毒

5．氯化消毒安全性问题

5．1氯化副产物形及危害

氯化消毒杀灭水病原微物同氯与水机物反应产系列氯副产物通水能与氯形氯化副产物机物称机前体物水机前体物腐殖质(含腐殖酸富酸)主要其藻类及其代谢产物、蛋白质等腐殖质氯化消毒程形氯化副产物三卤甲烷主要前体物质三卤甲烷属挥发性卤代机物主要四种：即氯仿,溴二氯甲烷、二溴氯甲烷溴仿其氯仿含量高据研究表明氯仿具致突变性物致癌性

氯化副产物非挥发性卤代机物卤乙腈、卤乙酸、卤代酚、卤代酮卤代醛等类物质目前现仪器难检测仍具定突变性致癌性

5．2防治措施

氯化副产物防治根据情况采取措施：尽能选择机前体物含量低水源；加强混凝沉淀滤等净化措施；防止藻类制水构筑物内降低机前体物含量；改善氯化消毒取消预氯化避免折点氯消毒采用管网途加氯等减少氯化副产物形；采用颗粒性炭滤除已形氯化副产物；外考虑采用二氧化氯或臭氧作氧化剂／消毒剂改用氯胺消毒 6．氯制剂效测定 用于饮水消毒含氯制剂液氯、漂白粉、漂白粉精片氯酸钠等其消毒效取决于效氯含量液氯含效氯99%；新鲜漂白粉含效氯30%—35%；漂白粉精片含效氯高达60%—70%；刚产氯酸钠效氯13%-14%漂白粉效氯含量必须达25%氯酸钠效氯含量应10%才能作饮水消毒剂效氯测定采用碘量其原理：氯酸性溶液与碘化钾起氧化作用释相量碘再硫代硫酸钠标准溶液滴定碘根据硫代硫酸钠标准溶液用量计算含氯化合物效氯含量漂白粉效氯测定采用较简捷蓝墨水快速测定蓝墨水能效氯所漂白故根据消耗蓝墨水体积计算漂白粉效氯含量

饮水采用氯化消毒涉及三指标：加氯量需氯量余氯 加氯量指水所加入氯量

需氯量指消毒饮水所需要氯量

余氯指水经加氯消毒接触定间水所剩余氯量加氯量减余氯量即水体需氯量饮水余氯作用表证消毒效并防止饮水受再污染余氯三种形式：总余氯、化合性余氯、游离性余氯

我饮用水卫标准规定集式给水厂水游离性余氯含量低于0．3mg／L

余氯测定：碘量测定总余氯量原理同效氯测定；邻联甲苯胺比色测定总余氯游离性余氯量其原理PH于1．3酸性溶液余氯与邻联甲苯胺反应**醌式化合物用目视比色进行比色定量；邻联甲苯胺—亚砷酸盐比色别测定三种形式余氯干扰假色原理余氯与邻联甲苯胺**化合物再加入亚砷酸盐其颜色再变化先加亚砷酸盐余氯原氯化物则余氯能与邻联甲苯胺作用**化合物溶液呈现颜色干扰物假色根据亚砷酸盐及邻联甲苯胺加入序并控制同显色间则别测游离性余氯化合物余氯总余氯含量并能除假色干扰

由于邻联甲苯胺具致癌性目前际已取消比色采用DPD测定水余氯(包括游离氯、化合性余氯、总余氯)含量其原理：氯与D.P.D偏酸性条件作用桃红色产物颜色深浅与水余氯含量比按加试剂顺序同测三种同余氯

二 其消毒

1．二氧化氯消毒

本世纪40代欧洲些家发现用二氧化氯(C102)用于水消毒效制造复杂价格较贵未受重视近外避免氯消毒所引起害作用寻找新消毒剂研究应用益增据资料统计1977欧洲使用二氧化氯水厂数千美103水厂使用二氧化氯消毒我近两采用二氧化氯消毒饮水水厂现

1．1二氧化氯理化特性

二氧化氯温橙**气体溶点-59．5℃沸点11℃冷水溶解度2．9g/l(即4℃溶解度)热水解HCl02、C12O2二氧化氯易溶于水水起化反应水极易挥发其水溶液呈黄绿色敞存放能光解.宜贮存必须现场边产边使用；密闭避光条件存放稳定轻度酸化(PH6)则更稳定二氧化氯容易爆炸空气浓度于10%或水浓度于30%都具爆炸性产用空气冲谈二氧化氯气体使其浓度低于8%—10%气体溶于水水二氧化氯浓度约6—8mg/L

二氧化氯酸性条件强氧化性

1．2二氧化氯消毒力

研究资料显示二氧化氯细菌、病毒及真菌孢杀灭能力均强由于CLO2种稳定化合物含H0ClH0Cl-形式效氯其浓度效氯术语表示Cl02氯原4价原氯化物5电其氧化力相于氯5倍效氯含量263%故二氧化氯极效饮水消毒剂二氧化氯微物杀灭原理：二氧化氯细胞壁较吸附性透性能效氧化细胞内含疏基酶；与半胱氨酸、色氨酸游离脂肪酸反应快速控制物蛋白质合使膜渗透性增高；并能改变病毒衣壳蛋白导致病毒灭

1．3二氧化氯毒性

二氧化氯及其歧化形亚氯酸盐氯酸根定毒性C1O2-能引起物溶血性贫血变性血红蛋白血症CLO2具降低血清甲状腺素作用经物实验证明接触高浓度二氧化氯及歧化产物亚氯酸盐才产利影响；低剂量接触般影响其健康例：用白鼠作实验饮用含亚氯酸盐100mg/l水使血红蛋白含量明显减少；饮用含量10mg/l水未引起种变化让鼠期饮用含二氧化氯10mg/l水两未检查物健康害作用

1．4二氧化氯消毒

CLO2饮水消毒除单独使用外与其消毒剂配合使用用CL02作制水前处理滤水加氯防止形量三卤甲烷减少构筑物藻类并能避免管网水C102、C102-CL03-总量高

CLO2投加量与源水水质关般情况作消毒用加入量0．1—0.3mg/L兼作前处理约0.6-1.5mg/L论何种情况其余氯量应与游离余氯相同且管网CL02、C102-CL03-总量应低于1mg/L

影响二氧化氯消毒效素主要温度随着温度降低其杀菌效力逐渐减弱消毒效受PH值影响(PH6—10)使其水质PH变化比氯更强适应性特别适用于碱度较高水源水消毒；受水源经存氨影响；二氧化氯作饮水消毒其特实用性

1．5二氧化氯消毒优缺点

二氧化氯种强氧化剂水消毒独特优点：减少水三卤甲烷等氯化副产物形；水含氨与氨反应其二氧化氯氧化消毒作用受影响；能杀灭水病原微物病毒；消毒作用受水质酸碱度影响；经二氧化氯处理水余氯稳定持久防止再污染能力强；氧化作用强除水色味与酚形氯酚臭；铁、锰除效较氯强；二氧化氯水溶液安全产使用其缺点：二氧化氯具爆炸性必须现场制备立即使用；制备含氯低二氧化氯较复杂其本较其消毒高；二氧化氯歧化产物物引起溶血性贫血变性血红旦质血症等毒反应

2．紫外线消毒

2．1紫外线消毒原理

病原微物具杀灭作用紫外线波主要200-300nm其240—280nm波杀菌力较强254nm波紫外线杀菌力强紫外线病原微物杀灭作用原理：微物照射紫外线透入微物体内作用于核酸、原浆蛋白与酶使其发化变化造微物死亡据研究紫外线使DNA相邻胸腺嘧啶键合双体致DNA失转录能力病原微物死亡

2．2紫外线消毒

用紫外线消毒饮用水般采用紫外线饮水消毒装置进行消毒装置管状使水由侧进入另侧流管道用紫外灯照射目前紫外线灯高压石英水银灯用于饮水消毒设备两种：套管进水式(浸入式)反射罩式(水面式)套管进水式灯管外石英套管水灯管旁流消毒；反射罩式利用表面抛光铝质反射罩紫外线辐射水所处理水压流灯管效寿命500h灯管低压灯管高压灯管高压灯管单位间内消毒水量较低压灯管利用紫外线消毒水色度浊度要低水深超2cm光照接触间10—100s

2．3紫外线消毒优缺点

紫外线消毒优点所需接触间短杀菌效率高改变水物理化性质；产残留物质良异味；缺点消毒水持续杀菌作用每支灯管处理水量限且需定期清洗更换(每周应用酒精棉球擦试灯管)本较贵除单位供水采用紫外线消毒外未获广泛应用

3．臭氧消毒

3．1臭氧理化特性

臭氧称三氧臭氧已知强氧化剂温淡兰色爆炸性气体特臭臭氧气体经低温压缩处理呈液态沸点-112．3℃臭氧水溶解度比氧13倍压较低故温压能每升数毫克浓度溶液臭氧稳定性极差温自行解氧并放新态氧：

3．2臭氧消毒优缺点

臭氧消毒优点：消毒效较C102CL2；用量少；接触间短；PH6—8．5范围内均效；影响水官性状同除臭、色、铁、锰、酚等种作用；除水溴离外产三卤甲烷；用于前处理尚能促进絮凝澄清降低混凝剂用量并减少化污泥量缺点：投资、费用较氯化消毒高；水03稳定控制检测O3均需定技术缺乏剩余消毒剂厂水剩余03(03管道腐蚀作用强允许剩余03)需用第二消毒剂防止细菌

三 消毒应用

1．型水厂

目前我极数水厂采用氯消毒氯消毒效具持续消毒作用(管网余氯)且费用较其消毒低由于氯气具刺激性害气体金属极强腐蚀性采用氯消毒必须专门加氯机、加氯间氯库保证加氯安全性通装液氯氯瓶放磅秤加氯程随观察氯瓶重量度化经核氯瓶剩余液氯量防止用空使用应防止加氯机水倒灌入氯瓶氯气比空气重加氯间氯库外墙低处安装排风扇排除聚积室内氯气；氯库加氯间内应安置漏气探测报警仪预防处理氯气泄漏事故加氯间应应急处理池(池内装石灰水)

加氯应加强余氯连续监测条件加氯点宜设置余氯连续测定仪目前内型水厂采用自化加氯水厂采用计算机控制加氯

减少沉淀池滤池藻类些水厂采用滤前加氯滤加氯二加氯滤前加氯造氯与水机物反应形三卤甲烷等物质目前提滤前采用臭氧或二氧化氯消毒滤采用氯消毒

型水厂目前采用氯消毒采用漂白粉消毒漂白粉所含效氯易挥发每批购进漂白粉应进行效氯含量测定存放漂白粉仓库应与漂白粉溶液投加间隔并保持阴凉干燥良自通风条件漂白粉溶解池溶液池般2便于轮流使用池底坡度于2%并坡向排渣孔氯腐蚀性应防腐蚀措施.加漂白粉间与—级泵房应隔并采用自通风室内坪坡度于5%

漂白粉投加：每包50kg漂白粉先加400—500kg水搅拌10%-15%溶液再加水调1%-2%浓度、澄清、由计量设备投滤水采用重力漂白粉溶液投加水泵吸水管用水射器向压力管投加

2．企业、农村水厂

2．1企业水厂消毒

企业由于供水量较管网相集目前采用饮水消毒较氯化消毒、漂白粉消毒、采用臭氧消毒、紫外线消毒二氧化氯消毒部采用氯酸钠消毒

氯酸钠由氯酸钠发器食盐电解产其效氯含量1%-5%氯酸钠容易受阳光、温度作用解氯酸钠宜制备投加工业制备氯酸钠效氯含量10%-12%由于其稳定性购进应测试其效氯含量存放间应1月内投加要用重力投加通水封箱加注水泵吸水管用水射器向压力管投加加药浓度效氯含量l-6mg/L每吨水约加10-60ML氯酸钠溶液

2．2农村水厂

农村水厂深井加水塔供水式使用面水进行完全处理供水产式农村水厂饮水消毒根据其经济条件同选择同部采用漂白粉消毒使用氯酸钠消毒少数水厂采用液氯消毒、臭氧消毒、二氧化氯消毒紫外线消毒

3．农村散式给水

我农村目前散式给水面相比例保证饮用水质卫安全井水必须经消毒尤其肠道传染病流行季节更忽视井水消毒采用普通消毒持续消毒

普通消毒即每向井内投加漂白粉(或漂白粉精)溶液消毒前应先测量井水深直径算井水水量条件取井水水进行需氯量测定根据井水水量加氯量(或需氯量)计算每消毒所需漂白粉(其效氯含量应事先测定)重量漂白粉加水调糊状再加水搅拌澄清液倒入井内用洁净水桶或竹杆井内搅半井取水测定余氯含量使保持0．3—0．5mg/L宜余氯足或说明所加药量太少或应作消毒参考井水消毒般每2早晨群众用水前午

鹏仔微信 15129739599 鹏仔QQ344225443 鹏仔前端 pjxi.com 共享博客 sharedbk.com