美尼尔综合症和耳石症怎么区分?
美尼尔氏综合症与耳石症,有一些相似之处,都是出现眩晕,患者有时无法自己辨别到底是哪种病症。那如何区别美尼尔氏综合病与耳石症呢?
一、发作时间不同:美尼尔氏综合症眩晕持续时间多为数10分钟或数小时,最长者不超过24小时;耳石症眩晕的时间一般较短,往往少于一分钟,这仅相对于绝大多数管结石而言,为数较少的嵴顶结石的眩晕时间常在数分之上。
二、患病群体年龄段不同:美尼尔氏综合症多发生于30~50岁的中、青年人;耳石症可发生于任何年龄段,但幼儿及儿童却极为罕见,一般多见于中老年患者。
三、患病病理不同:美尼尔氏综合症主要的病理改变为膜迷路积水,然而膜迷路积水是如何产生的却难以解释清楚,目前已知的病因包括以下因素:各种感染因素(细菌、病毒等)、损伤(包括机械性损伤或声损伤)、耳硬化症、梅毒、遗传因素、过敏、肿瘤、白血病及自身免疫病等,,与人体头位改变无关;耳石症则是一些致病因素导致耳石脱离,当人体头位变化时出现机体眩晕 。
四、发病症状不同:典型的美尼尔氏综合症有如下4个症状:眩晕、耳聋、耳鸣及耳内闷胀感;耳石症发作的时候没有耳鸣,并没有明显的听力下降。
建议患者如出现眩晕现象,不要延误病情,及时到医院由医生诊断为何病情,尽早治疗。
美尼尔综合症与美尼尔氏综合症有什么区别吗?谢谢
美尼尔病是青壮年时期较为常见的一种耳病。1861年一位名叫Meniere(美尼尔)的法国医生首次报告了这种病人的发病过程。他看到一名年轻的妇女突然发生眩晕。这位妇女说她晕起来像是天旋地转,躺在床上觉得床与自己身体在翻腾,还诉有耳鸣和听力下降。美尼尔当时想,这位妇女的病可能是由内耳膜迷路病变引起的。不久,这位妇女病死,美尼尔对她进行了尸体解剖,结果发现内耳出血。这证实了美尼尔当初的想法。后来,人们为了纪念这位法国医生,就把这种突然发作的眩晕、耳鸣、耳聋,称为美尼尔病。经过观察,说明当时美尼尔见到的是一个白血病患者,当时可能由于血液的变化,发生了内耳出血。一般的美尼尔病,并不是这样,而且也不至于引起死亡。但是“美尼尔病”这个名称却一直沿用至今。美尼尔病是由于膜迷路积水引起的,这已经被后来的许多科学家证实了。但是,膜迷路为什么会积水,科学家们的说法较多。目前比较普遍的看法是,由于自主神经功能失调,首先引起内耳小动脉痉挛,造成局部缺氧,使毛细血管血液滞留。导致血管壁渗透性增加从而使内耳淋巴液过多。这样,膜迷路中水分增加而明显胀大。此外,还认为精神紧张、疲劳过度、变态反应、内分泌疾病以及新陈代谢障碍等均可能引起膜迷路积水。美尼尔病患者多以发作性眩晕为主诉,感到自身或周围物体沿一定的方向与平面旋转,或左右摇晃、上下升降、漂浮,同时伴有恶心、呕吐、面色苍白、出冷汗、血压下降,甚至出现腰痛等自主神经功能失调症状。这些症状在睁眼及转头时加剧,闭目静卧时略微减轻。耳鸣也是主要症状之一,多数患者在眩果发作之前已有耳鸣。美尼尔病的耳鸣有其自身特点:耳鸣常为一侧性,仅少数患者发生于两侧;早期多为持续性低调吹风声或流水声,久之可转为高调蝉鸣声或汽笛声。眩早发作前耳鸣可突然加剧,有的患者可知耳鸣为眩晕发作的预兆。在眩晕发作间歇期,耳鸣可自然减轻,但不能完全消失。
美尼尔综合症与美尼尔氏综合症没有什么区别,是同一种疾病的不同叫法。
1861年Meniere医生,翻译成中文,这位医生叫美尼尔也称梅里埃,他对平衡器官作了解剖,发现平衡器官有异常病理改变,压力增大,循环障碍,保持不了液体平面,从而揭开了眩晕的由来。人们为了纪念他,从此把此种眩晕症与Meniere 医生的名子联系在一起,从此这种眩晕症称为美尼尔氏综合症。
什么是美尼尔综合症?
美尼尔氏病是以膜迷路积水的一种内耳疾病。本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现,眩晕有明显的发作期和间歇期。病人多数为中年人,患者性别无明显差异,首次发作在50岁以前的病人约占65%,大多数病人单耳患病。
美尼尔氏病的症状各人不尽相同,发作期的主要症状为:发作突然,可在任何时间发作,甚至入睡后也可发作。最常见的症状是:病人睁眼时,感觉房子或周围物体在转动,闭眼时则自觉身体在旋转,眩晕来势猛烈时可使病人突然倒地。发作期间病人睁眼或转动头部则症状会加重,故大多数病人闭目静卧,头部和身体都不敢转动。多数病人在发作时出现单侧耳鸣及耳聋,少数是双侧的。约25%的病人在发作前已有耳鸣及耳聋出现,而在发作后加重。
其余约25%在发作后才逐渐出现耳鸣或耳聋。耳聋属于神经性,发作剧烈时耳鸣也加重,发作时病人常伴有不敢睁眼、恶心、呕吐、面色苍白、出汗、甚至腹泻、血压多数偏低等一系列症状。部分病人伴有头痛;一般病人的意识清醒。
发作期转为间歇期有两种形式:一种是眩晕及伴随症状突然消失,一种是眩晕逐渐变为头昏逐渐消退。美尼尔氏病的间歇期长短不一,从数月到数年,每次发作和程度也不一样。而听力随着发作次数的增加而逐渐减退,最后导致耳聋。
病因:
美尼尔综合症为一突然发作的非炎性迷路病变,具有眩晕、耳聋、耳鸣及有时有患侧耳内闷胀感等症状的疾病。多为单耳发病,其发病原因不明,男女发病率无明显差异,病人多为青壮年,60岁以上老人发病罕见,近年亦有儿童病例报告,病程多为数天或周余。关于病因、学说甚多,尚无定论,如变态反应、内分泌障碍、维生素缺乏及精神神经因素等引起自主神经功能紊乱,因之使血管神经功能失调,毛细血管渗透性增加,导致膜迷路积水,蜗管及球囊膨大,刺激耳蜗及前庭感受器时,引起耳鸣、耳聋、眩晕等一系列临床症状。此病不经过治疗,症状可缓解,虽可反复发作,发作时间间隔不定,但也有发作一次不再发作者。
临床表征:
1、 眩晕 往往无任何先兆而突然发作的剧烈的旋转性眩晕,常从梦睡中惊醒或于晨起时发作。病人自诉周围物体绕自身旋转,闭目时觉自身在空间旋转。病人常呈强迫体位,不敢梢动,动则可使眩晕症状加重。在发病期间神志清楚。发作时有恶心、呕吐、出冷汗、颜面苍白及血压下降等症状。数小时或数天后,眩晕症状逐渐消失。
2、 听力障碍 听立为波动性感音性耳聋,在早期眩晕症状缓解后,听力可大部或完全恢复,可因多次反复发作而致全聋。部分病人尚有对高音听觉过敏现象。
3、 耳鸣 为症状发作前之可能先兆,耳鸣为高音调,可能轻重不一,在发作前病人可能耳鸣加重,发作停止,耳鸣可逐渐消失。
4、 同侧头及耳内闷胀感,多数病人有此症状,或感头重脚轻。
美尼尔氏综合症类型
美尼尔氏综合症可分为八种类型,分型对诊断和治疗具有重要指导意义。
1、 普通型,眩晕、耳鸣、恶心、呕吐、出汗等症状同时出现,又称常见型。
2、 首发耳鸣型,耳鸣发生在其它症状之前,数月、数周数年。
3、 重耳鸣型:耳鸣表现重。耳鸣发生了,眩晕易发作,眩晕表现重,耳鸣也重。眩晕治疗好了,耳鸣未好,眩晕必复发。
4、 无耳鸣型,眩晕发作5次以上无耳鸣,称无耳鸣型。
5、 突发耳聋型,眩晕发作过程中,由于压力特大,膜述路破裂,发生突然耳聋。耳聋多—侧,亦有双侧交替发生。 耳聋早期治疗效果理想。
6、 延缓眩晕型,波动性、神经性、进行性耳鸣、听力下降,(短时间不发生眩晕)复数年甚至20年才出现眩晕。
7、 隐藏耳鸣型,病人外表表现没有耳鸣,但耳内有堵塞、闷胀、闷热、瘙痒、微痛的感觉,这是一种隐藏无耳鸣型美尼尔氏综合症。
8、 眩晕状态型,一个月内发作三次以上,患者处于眩晕状态,称眩晕状态型,又称重型。
突发耳聋型,是某膜迷路部位由于压力特大,膜迷路部位突然发生破裂致突发耳聋。早期服眩晕尼尔康,能恢复听力。另外重耳鸣型,单治好了眩晕,如果耳鸣没治好,不能有效的防止复发。眩晕状态型是美尼尔氏综合症中的最重型。对机体的影响很大,有危险性。重视治疗的同时要加强护理