PCR技术和LCR技术的区别

1、本质不同

PCR是聚合酶链式反应，是利用一段DNA为模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同参与下，将该段DNA扩增至足够数量，以便进行结构和功能分析。

LCR是以DNA连接酶将某一DNA链的5`-磷酸与另一相邻链3`-羟基连接为基础，应用两对互补的引物，双链DNA经加热变性后，两对引物分别与模板复性。。

2、原理不同

PCR原理用于扩增位于两段已知序列之间的DNA片段，类似于天然DNA的复制过程；

LCR可准确区分基因序列中单个基因突变，由Landegree于1988年首次应用于镰刀形细胞贫血的分子诊断。

扩展资料：

流动性覆盖率（LCR，Liquidity Covered Ratio）= 优质流动性资产储备/未来30日的资金净流出量，流动性覆盖率的标准是不低于100%

这个公式的意义：确保单个银行在监管当局设定的流动性严重压力情景下，能够将变现无障碍且优质的资产保持在一个合理的水平，这些资产可以通过变现来满足其30天期限的流动性需求。

基因座控制区（locus control region，LCR），指负责维持染色质的开放构型并克服基因表达抑制状态的调控区域。存在于逆转录RNA、DNA中。

1、PCR在体外进行，转录在体内进行。

2、PCR时经历3个阶段：94度变性，30-55度退火，72度延伸。转录的话一直是在体温条件下进行的。PCR所用的是耐高温的DNA聚合酶，而体内转录用的是普通的DNA聚合酶。另外体内转录时还需要解旋酶等的参与。

3、PCR所用的引物一般是DNA组成的，体内转录的引物是RNA组成的，转录完之后会被降解。

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