重症肌无力和肌无力有什么区别吗？

重症肌无力呢，是一个医学的诊断名称，肌无力是个统称的说法。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。

重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。

任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。

重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。

大部分患者需进行长期持续性治疗。

饮食调理

建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。

护理

重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。

日常护理

听从医生医嘱，按时服药，定期复查。

了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。

保持良好的生活习惯，适当运动。

重度肌无力的症状表现，临床表现包括：

1.眼睑下垂：表现为单眼下垂或交替性眼睑下垂；

2.眼球运动障碍：患者视物不清楚，出现复视；

3.肢体近端无力、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；

4.呼吸肌无力：患者呼吸困难，出现肌无力危象。

重症肌无力的所有临床表现都具有波动性，在安静下症状较轻，活动后症状加重。