请问去甲肾上腺素和肾上腺素有什么区别，然后他们他们的受体分别是什么？详细

1、形成不同

去甲肾上腺素是肾上腺髓质分泌的儿茶酚胺类激素。

而肾上腺素其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。

2、作用范围不同

肾上腺素对受体的激动作用比去甲肾上腺素更广泛。肾上腺素对α和β受体均有激动作用；去甲肾上腺素主要激动α受体，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。

3、作用不同

肾上腺素与心肌细胞膜上相应受体结合后，使心率增快，心肌收缩力增强，心输出量增多，临床常作为强心急救药；与血管平滑肌细胞膜上相应受体结合后，使皮肤、肾、胃肠的血管收缩，但对骨骼肌和肝的血管，生理浓度使其舒张，大剂量时使其收缩。 ?

去甲肾上腺素也能显著地增强心肌收缩力，使心率增快，心输出量增多；使除冠状动脉以外的小动脉强烈收缩，引起外周阻力明显增大而血压升高。故临床常作为升压药应用。可是，在完整机体给予静脉注射去甲肾上腺素后，通常会出现心率减慢。

4、受体

肾上腺素： 该品直接作用于肾上腺素能α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应。

去甲肾上腺素： 主要激动α受体，对β1受体激动作用很弱，对β2受体几乎无作用，具有很强的血管收缩作用。

参考资料：

参考资料：

激素作用于细胞时，与神经传递物质一样，第一阶段是与细胞中的特定化学物质进行特异的结合，称此化学物质为激素受体。按照受体的本质，激素受体可分为两类，一类是对类固醇激素的受体，溶存于细胞质（有胞质受体和核受体，即使是胞质受体也在核中发挥作用，可视为核受体）中；另一类是肽激素的受体，存在肽激素的靶细胞的细胞膜，在膜外面有与激素结合的部位，是难溶于水的复合蛋白质，可被乙醇或表面活性剂从膜上溶出。肽激素的受体又可以分为G蛋白偶联受体，离子通道受体（电位门控的离子通道，第二信使门控的离子通道，配体门控的离子通道），具有内在酶活性的受体，和酪氨酸蛋白激酶相关受体。各种肽激素均具其特有的受体。激素分子与受体分子的结合是非价键结合。另外在热力学上则称为尔刚 （ergon）反应，不需要从外部供给能量。结合的平衡常数多为109M-1至1010M-1。激素分子与受体分子的结合，是由机理尚不十分清楚的膜中被腺苷酸环化酶所活化，使细胞内的cAMP的合成提高，这是激素在细胞内一系列反应的第一步。对此，最近尚有细胞膜内磷脂质作用假说，以及由于原生质膜凹陷，使激素分子与受体结合，而直接纳入细胞内发生作用的假说。