无创dna检测和做羊穿哪个准确率高
洋穿,因为检测结论依据亲权鉴定技术规范标准。
外周血技术上来说是可行,不过检测的是SNP,是检测好多SNP是各个实验室自己总结的!
而且法医物证中现在目前还是用STR做为遗传标记!
羊水穿刺对于妈妈们来说都是又爱又恨的一项检查,但自从有了无创DNA有很多妈妈都会毫无疑问的选择无创,那究竟 无创DNA和羊水穿刺一样吗 ?羊水穿刺究竟有什么样的风险存在呢?
无创DNA和羊水穿刺一样吗如果你的年龄超过35周岁,或者在胎儿颈后透明带扫描及血液唐氏综合征筛查中的结果是高风险,医生可能会根据你的孕周建议你做绒毛活检或是羊水穿刺术。这两项都是侵入性检查。一些准妈妈会因此选择做胎儿无创DNA检测。
胎儿无创DNA检测只需要采集准妈妈的静脉血,从中提取胎儿游离DNA,利用基因测序技术和生物信息学分析手段,判断胎儿是否患有染色体疾病的几率。不过,这是一项较新的技术,专家们对这项检测技术的准确性说法还存在争议,而且这还不能替代产前诊断。大部分医院也不具备做这项检测的资质。所以你需要和医生详细讨论,慎重考虑。
若是21号染色体高风险,建议去做无创DNA。无创结果不能作为引产的标准,若还是高风险就只能做羊水穿刺了。
羊穿,价格便宜点,染色体所有都筛查,有极小危险性,挑战心理素质。无创,价格贵点,主要检查唐氏筛查的那三个染色体并出具报告和责任保险,其他染色体如果查出有问题,会告知后由检测机构付羊穿费再去做羊穿复查确认,无危险性,无心理负担。
羊水穿刺的风险虽然该技术是女性分娩前诊断各种状况的一种可行方法,但因它对孕妇及胎儿存有一定的创伤可能性,所以其具有下列可能的危险或风险:
1、穿刺失败。在手术的过程中可能会因为准妈妈自身的原因,如腹部及子宫的异常或者是腹中羊水较少以及胎盘位置处于前壁等导致手术失败。
2、难以确诊。虽然该手术对产前诊断很有帮助,但由于医学科技的限制,对羊水所做的各种分析不一定能够准确地做出产前判断,因此该方法需要其他相关的项目来辅助诊断。
3、宫内感染。如果手术前准妈妈有被感染的机率或者是在做完羊水穿刺术后没能及时地做好清洁、卫生的工作,那么就会有宫内感染的现象出现。
4、心血管意外。如果孕妇有合并心脑血管疾病,则会因为术中的疼痛或紧张等刺激,而致使心脑血管出现不测。
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