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帕金森和渐冻症的区别是什么?

桃子1年前 (2023-12-22)阅读数 9#综合百科
文章标签患者脑脊液

不一样,区别如下(如图所示左边为渐冻症,右边为帕金森症):

1、病因不一样。

帕金森病是好发于中老年人的慢性神经系统变性疾病;渐冻症是肌萎缩侧索硬化,也叫运动神经元病,是一种运动神经元疾病,特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力。

2、发病年龄层不一样。

帕金森病多发于老年人,一般来说,帕金森多为50岁以上发病,发病之后症状逐渐加重的形式。但是,其中也有未满40岁发病的情况,这种情况也被称为“青年帕金森”。渐冻症则在任何年龄人群中均可发病,但中年人和老年人更多见,在40~60岁人群中较常见,发病风险随年龄增加而升高。

3、病症表现不一样。

帕金森症临床表现以静止性震颤、运动迟缓、肌强直,姿势步态异常为主,可治疗。渐冻症临床常见表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹和锥体束征,通常感觉系统和括约肌功能不受累。

4、治病效果不一样。

帕金森症可以调理,随着医疗的进步,很多新的疗法也在不停地研究并投入临床引用,也有比较成熟的疗法使得一些帕金森病人得到了康复。而渐冻症目前是一种无法治愈的疾病,但临床上医生会根据患者的实际情况采取多种治疗方法,以争取改善患者的生活质量。

扩展资料:

渐冻症病因:

1、感染与免疫

有学者认为ALS发病与朊病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关。免疫功能测定有发现ALS患者脑脊液免疫球蛋白升高,血中T细胞数目和功能异常,免疫复合物形成,抗神经节苷脂抗体阳性,甚至检测到乙酰胆碱受体的抗体,推测ALS的血清可能对前角细胞等神经组织存在毒性作用。

2、金属元素

有学者认为ALS发病与某些金属中毒或某些元素缺乏有关。有不少人注意到运动神经元病患者有铝接触史,并发现患者血浆和脑脊液中铝含量增高。有研究认为铝的逆行性轴索流动可引起前角细胞中毒,导致ALS。环境中金属元素含量的差异可能是某些地区ALS地理性高发病率的原因。

3、遗传因素

本病大多为散发,5%~10%的患者有家族史,遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是铜(锌)超氧化物歧化酶基因,约20%的家族性ALS和2%的散发性ALS与此基因突变有关。近年来,研究者又发现了新的基因位点。这些研究为揭示ALS的发病机制带来了新的希望。

4、营养障碍

有研究发现ALS患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B1均减少。有研究报道患者胃切除后发生ALS,提示营养障碍可能与ALS发病有关。

5、神经递质

ALS患者脑脊液中抑制性神经递质GABA水平较对照组明显降低,而去甲肾上腺素较对照组为高,病情越严重,这种变化越明显。近年来的研究认为兴奋性氨基酸(主要是谷氨酸和门冬氨酸)的神经细胞毒性作用在ALS发病中起着重要作用。

帕金森和渐冻症的区别是什么?

参考资料:

百度百科-肌萎缩侧索硬化

百度百科-帕金森病

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