百科狗-知识改变命运!
--

系统命名法,普通命名法,正反命名法以及还有什么命名法?能告诉我有什么区别吗?

乐乐1年前 (2023-12-22)阅读数 7#综合百科
文章标签烷烃双键

还有生物学命名法、骆驼式命令法、匈牙利命名法、帕斯卡(pascal)命名法。

区别:

从难易程度上:

1、普通命名法比系统命名法正反命名法更简单,二用于简单的化合物。

2、而系统命名法比其他的稍微复杂一点,它主要用于复杂的化合物。

从命名上:

3、普通命名法简单,易于记忆,只适用于结构比较简单的有机化合物(如正戊烷,异戊烷,新戊烷等),无法面对结构较复杂的化合物。系统命名法全称国际纯粹与应用化学联合会命名法,适用面较广,是一个完整的命名方法,用来区分各个化合物。避免在文献中会造成极大的混乱。

顺反命名法只针对烯烃、环平面取代基位置不同时产生异构现象,可用顺反命名法来命名的化合物很有限,需要双键/环的两侧连有一种相同基团才可使用。(系统命名法里处理这种异构时用到的是Z、E法)。

扩展资料:

习惯命名法:

习惯命名法又称为普通命名法,适用于结构简单的烷烃。命名方法如下:

(1)用“正”表示直链的烷烃,根据碳原子数目命名为正某烷。

碳原子数目为1~10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,碳原子数目在10个以上的,则用小写中文数字表示。

“正”字也可用“n-”表示(n取自英文“normal”的第一个字母),但常可省略。

(2)用“异”表示末端具有(CH)CH-结构的烷烃。

“异”字也可用“i-”或“iso”表示。

(3)用“新”表示末端具有(CH)C-结构的含5、6个碳原子的烷烃。

“新”字也可用“neo”表示。

系统命名法:

有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的同分异构体,若没有一个完整的命名方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。IUPAC命名法。

烷烃的命名:

碳碳间、碳氢间均以单键相连的烃称为烷烃(alkane),无环的烷烃称为链烷烃,有环的烷烃称为环烷烃(cyclic hydrocarbon)。烷烃是有机化合物的母体化合物,所以首先学习烷烃的命名。

链烷烃的命名:

(1)直链烷烃的命名。

直链烷烃(n-alkane)的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1~10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。

碳原子数超过10时,用数字表示。例如,六个碳的直链烷烃称为己烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。

(2)支链烷烃的命名:

有分支的烷烃称为支链烷烃。

(Ⅰ)碳原子的级。

下面化合物中含有四种不同的碳原子:

①与一个碳相连,是一级碳原子,用1°表示(或称伯碳,primarycarbon),1°C上的氢称为一级氢,用1°H表示。

②与两个碳相连,是二级碳原子,用2°表示(或称仲碳,secondarycarbon),2°C上的氢称为二级氢,用表示。

③与三个碳相连,是三级碳原子,用3°表示(或称叔碳,tertiarycarbon),3°C上的氢称为三级氢,用3°H表示。

④与四个碳相连,是四级碳原子,用4°表示(或称季碳,quaternarycarbon)。

(Ⅱ)烷基的名称。

烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl,即将烷烃的词尾-ane改为-yl。烷基可以用普通命名法命名,也可以用系统命名法命名。

烷基的系统命名法适用于各种情况,它的命名方法是:将失去氢原子的碳定位为1,从它出发,选一个最长的链 为烷基的主链,从1位碳开始,依次编号,不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时,将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。

(Ⅲ)顺序规则。

有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序,这个规则称为顺序规则(Cahn-Ingold-Prdog sequence),其主要内容如下:

①将单原子取代基按原子序数(atmmc number)大小排列,原子序数大的顺序在前,原子序数小的顺序在后,有机化合物中常见的元素顺序如下:

I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H。

在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。

②如果两个多原子基团的第一个原子相同,则比较与它相连的其它原子,比较时,按原子序 数排列,先比较最大的,仍相同,再顺序比较居中的、最小的。

③含有双键或三键的基团,可认为连有两个或三个相同的原子。

④若参与比较顺序的原子的键不到4个,则可以补充适量的原子序数为零的假想原子,假想原子的排序放在最后。

(Ⅳ)名称的基本格式。

参考资料:

百度百科-系统命名法

参考资料:

百度百科-普通命名法

关于顺反结构的有机物的命名方法

顺式异构体:两个相同原子或基团在双键或环的同侧的为顺式异构体,也用 cis- 来表示。

反式异构体:两个相同原子或基团在双键或环的两侧的为反式异构体,也用 trans- 来表示。

产生条件:

1、分子中至少有一个键不能自由旋转(否则将变成另外一种分子);

2、每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团,必须连有两个不同原子或原子团。

次序规则:

1、由碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定,原子序数大者为优。如I>Br>Cl>O>C>H。

若两个原子为同位素时,则比较相对原子质量数大小,质量高的为较优基团。如T>D>H。

2、若与碳原子直接相连的第一个原子相同,要依次比较第二个甚至第三个原子,依此类推,直到比较出优先顺序为止。

如甲基和乙基,甲基的第一个碳原子上连接了3个H原子,乙基的第一个碳原子连接了2个H原子和一个C原子,C的原子序数比H大,所以乙基为“较优”基团。

以上内容参考:百度百科-顺反异构

我只会双键的,好像还有环的顺反异构,这个老师也没仔细讲,我也就没追究。

双键,先在纸上写出双键的两个碳,然后一个碳上剩下的两个键,分别写出连着的集团,如果只有一个就在另一个上写H。另一个碳也同理。这时化合物就是以双键为中心的的一个构型。接下来看双键的上半,如果是同样的集团,比如是两个H,两个乙基,两个Br,那这个化合物就叫“顺”。比如“顺-1,2-二溴乙烯”,两个溴就在同侧。

除了顺反异构命名,常用的还是“Z,E”命名。Z就是较优集团在双键的同侧,E就是不同侧。它和顺反异构命名有相同的地方,也有不同,我指的是对同一化合物的命名。比如“1,2-二氯-1-溴乙烯”,溴是较优集团,如果两个氯在同侧,就是“顺-1,2-二氯-1-溴乙烯”,“(E)1,2-二氯-1-溴乙烯”。

一个化合物中有两个以上双键时,也把双键突出写出来,然后判断较优集团,冷静的按顺序写下来就行了。(这个我也没仔细研究,因为老师没让我们碰到)

系统命名法,普通命名法,正反命名法以及还有什么命名法?能告诉我有什么区别吗?

希望对你有帮助,因为实在不是重点内容,我们带过了。

鹏仔微信 15129739599 鹏仔QQ344225443 鹏仔前端 pjxi.com 共享博客 sharedbk.com

免责声明:我们致力于保护作者版权,注重分享,当前被刊用文章因无法核实真实出处,未能及时与作者取得联系,或有版权异议的,请联系管理员,我们会立即处理! 部分文章是来自自研大数据AI进行生成,内容摘自(百度百科,百度知道,头条百科,中国民法典,刑法,牛津词典,新华词典,汉语词典,国家院校,科普平台)等数据,内容仅供学习参考,不准确地方联系删除处理!邮箱:344225443@qq.com)

图片声明:本站部分配图来自网络。本站只作为美观性配图使用,无任何非法侵犯第三方意图,一切解释权归图片著作权方,本站不承担任何责任。如有恶意碰瓷者,必当奉陪到底严惩不贷!

内容声明:本文中引用的各种信息及资料(包括但不限于文字、数据、图表及超链接等)均来源于该信息及资料的相关主体(包括但不限于公司、媒体、协会等机构)的官方网站或公开发表的信息。部分内容参考包括:(百度百科,百度知道,头条百科,中国民法典,刑法,牛津词典,新华词典,汉语词典,国家院校,科普平台)等数据,内容仅供参考使用,不准确地方联系删除处理!本站为非盈利性质站点,本着为中国教育事业出一份力,发布内容不收取任何费用也不接任何广告!)