系统命名法,普通命名法,正反命名法以及还有什么命名法？能告诉我有什么区别吗？

还有生物学命名法、骆驼式命令法、匈牙利命名法、帕斯卡（pascal）命名法。

区别：

从难易程度上：

1、普通命名法比系统命名法正反命名法更简单，二用于简单的化合物。

2、而系统命名法比其他的稍微复杂一点，它主要用于复杂的化合物。

从命名上：

3、普通命名法简单，易于记忆，只适用于结构比较简单的有机化合物（如正戊烷，异戊烷，新戊烷等），无法面对结构较复杂的化合物。系统命名法全称国际纯粹与应用化学联合会命名法，适用面较广，是一个完整的命名方法，用来区分各个化合物。避免在文献中会造成极大的混乱。

顺反命名法只针对烯烃、环平面取代基位置不同时产生异构现象，可用顺反命名法来命名的化合物很有限，需要双键/环的两侧连有一种相同基团才可使用。（系统命名法里处理这种异构时用到的是Z、E法）。

扩展资料：

习惯命名法：

习惯命名法又称为普通命名法，适用于结构简单的烷烃。命名方法如下：

（1）用“正”表示直链的烷烃，根据碳原子数目命名为正某烷。

碳原子数目为1～10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数目在10个以上的，则用小写中文数字表示。

“正”字也可用“n-”表示（n取自英文“normal”的第一个字母），但常可省略。

（2）用“异”表示末端具有(CH)CH－结构的烷烃。

“异”字也可用“i-”或“iso”表示。

（3）用“新”表示末端具有(CH)C－结构的含5、6个碳原子的烷烃。

“新”字也可用“neo”表示。

系统命名法：

有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的同分异构体，若没有一个完整的命名方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。IUPAC命名法。

烷烃的命名：

碳碳间、碳氢间均以单键相连的烃称为烷烃(alkane)，无环的烷烃称为链烷烃，有环的烷烃称为环烷烃(cyclic hydrocarbon)。烷烃是有机化合物的母体化合物，所以首先学习烷烃的命名。

链烷烃的命名：

(1)直链烷烃的命名。

直链烷烃（n-alkane）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1～10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。

碳原子数超过10时，用数字表示。例如，六个碳的直链烷烃称为己烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。

(2)支链烷烃的命名：

有分支的烷烃称为支链烷烃。

(Ⅰ)碳原子的级。

下面化合物中含有四种不同的碳原子：

①与一个碳相连，是一级碳原子，用1°表示（或称伯碳，primarycarbon)，1°C上的氢称为一级氢，用1°H表示。

②与两个碳相连，是二级碳原子，用2°表示（或称仲碳，secondarycarbon)，2°C上的氢称为二级氢，用表示。

③与三个碳相连，是三级碳原子，用3°表示（或称叔碳，tertiarycarbon)，3°C上的氢称为三级氢，用3°H表示。

④与四个碳相连，是四级碳原子，用4°表示（或称季碳，quaternarycarbon)。

(Ⅱ)烷基的名称。

烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾-ane改为-yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。

烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链 为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。

(Ⅲ)顺序规则。

有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要内容如下：

①将单原子取代基按原子序数(atmmc number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：

I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H。

在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。

②如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序 数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。

③含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。

④若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。

(Ⅳ)名称的基本格式。

参考资料：

参考资料：

关于顺反结构的有机物的命名方法

顺式异构体：两个相同原子或基团在双键或环的同侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。

反式异构体：两个相同原子或基团在双键或环的两侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。

产生条件：

1、分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；

2、每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团，必须连有两个不同原子或原子团。

次序规则：

1、由碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。如I>Br>Cl>O>C>H。

若两个原子为同位素时，则比较相对原子质量数大小，质量高的为较优基团。如T>D>H。

2、若与碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。

如甲基和乙基，甲基的第一个碳原子上连接了3个H原子，乙基的第一个碳原子连接了2个H原子和一个C原子，C的原子序数比H大，所以乙基为“较优”基团。

以上内容参考：百度百科-顺反异构

我只会双键的，好像还有环的顺反异构，这个老师也没仔细讲，我也就没追究。

双键，先在纸上写出双键的两个碳，然后一个碳上剩下的两个键，分别写出连着的集团，如果只有一个就在另一个上写H。另一个碳也同理。这时化合物就是以双键为中心的的一个构型。接下来看双键的上半，如果是同样的集团，比如是两个H，两个乙基，两个Br，那这个化合物就叫“顺”。比如“顺-1，2-二溴乙烯”，两个溴就在同侧。

除了顺反异构命名，常用的还是“Z，E”命名。Z就是较优集团在双键的同侧，E就是不同侧。它和顺反异构命名有相同的地方，也有不同，我指的是对同一化合物的命名。比如“1，2-二氯-1-溴乙烯”，溴是较优集团，如果两个氯在同侧，就是“顺-1，2-二氯-1-溴乙烯”，“（E）1，2-二氯-1-溴乙烯”。

一个化合物中有两个以上双键时，也把双键突出写出来，然后判断较优集团，冷静的按顺序写下来就行了。（这个我也没仔细研究，因为老师没让我们碰到）

希望对你有帮助，因为实在不是重点内容，我们带过了。

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