各位高人能帮我解答一下遗传的问题吗？

不知道对你有用没有？太多的专业术语了。对了，你是担心什么病遗传啊？

一、常染色体显性遗传

一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式就是常染色体显性遗传（ AD）。所引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其特点为：

1. 致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，男女发病机会均等。

2. 患者双亲之一为患者，绝大多数为杂合子，纯合子极少见。致病基因由患病亲代传来。双亲都未患病，子女一般不发病，除非新发生的基因突变，这种情况一般见于那些突变率高的病种，如多发性神经纤维瘤、软骨发育不全、成骨不全、家族性多发性结肠息肉、成人多囊肾等。

3. 患者同胞中约有 1/2为患者，这在患者同胞数较多时明显。

4. 患者子代中约有 1/2为患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一个患儿。如果双亲同为患者（杂合子），则子代中，将有3/4为患者，仅1/4为正常。

5. 每代都可出现患者，出现连续传递现象。

6. AD中因显性表现方式的不同，可分为完全显性、不完全显性、共显性、延迟显性、不规则显性与外显不全、从性显性、限性显性等。

二、常染色体隐性遗传

一 种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是隐性的，即在杂合状态下不能表现出相应症状，这种遗传方式就是常染色体隐性遗传（ AR）。所引起的疾病称为常染色体隐性遗传病。这种具有隐性基因的杂合子（Aa）称为携带者（carrier）。常染色体隐性遗传具有以下特点：

1. 患者双亲不发病而是肯定携带者。子女中出现患者、携带者、健康人的概率分别为 1/4、1/2和1/4。

2. 患者同胞中约有 1/4患病，且男女患病机会均等。患者表现型正常的同胞，有2/3的可能性为携带者，这种携带者又被称为可能携带者。

3. 患者子女中，一般不发病，不出现连续传递现象。多为散发或隔代遗传。

4．近亲结婚时，子女中发病风险增加。

不完全显性遗传与融合遗传的区别

遗传学三大定律有分离定律、自由组合定律和基因连锁、交换定律，三大定律的区别：

分离定律的中心词是分离。它的对象是一对等位基因。 自由组合定律的中心词是重组。它的对象是非等位基因的重组。连锁交换定律的中心词是连锁交换和新型（基因型、表现型）个体。它的对象是同源染色体上的多个基因。

交换定律和分离定律、自由组合定律和基因连锁的最大不同是发生的时间。分离定律和自由组合定律和基因连锁发生在减数I的中期，而交换定律则发生在减数I的前期。

遗传学三大定律的联系：

自由组合定律和分离定律是同时发生的。

交换定律和自由组合定律和基因连锁的相同之处是造成了生物多样性，不过自由组合定律和基因连锁是通过非同源染色体的重组，交换定律则是通过同源染色体内的基因交换。

交换定律和分离定律的相同之处是述说的对象都是同源染色体上的等位基因，但是分离定律的分离只考虑一对基因，而交换定律则是需要考虑至少两对等位基因的去向。

不完全显性遗传是指，杂合子的形状介于显性性状和隐性性状之间。

并显性遗传，又称共显性遗传，杂合子的一对等位基因各自都具有自己的表型效应。

前者涉及到等位基因中的某一个显性和某一个隐性基因之间；

后者则涉及到等位基因中两个或两个以上的显性基因，如abo血型。

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