什么是并流萃取,错流萃取,逆流萃取

错流萃取是萃取分离操作法之一。萃取过程中使被处理水相溶液经过连续几次萃取，每次萃取都加入新鲜的有机溶剂，每经过一次萃取， 称为一个萃取级。此法简单，得到的萃余水相较纯，在溶剂总量恒定情况下，级数愈多，萃取效率愈高。缺点是每个萃取级都要加入一份新的有机溶剂，并相应得到很多份萃取液，使被萃取物反萃和有机溶剂的回收工作量增大。仅适用于实验室中分离那些分配比及分离系数较大的体系。 [1]

中文名

错流萃取

外文名

cross-current extraction

优点

简单，得到的萃余水相较纯

缺点

萃取物反萃工作量较大

适用

实验室分离

快速

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错流萃取的特点

错流萃取的物料平衡

错流萃取的理论级数

基本概述

水相和有机相仅接触一次，往往达不到较完全的分离。在实际生产中，常常把若干个萃取器串联，组成所谓串级萃取，即多级萃取，使两相多次接触而提高分离效果。根据水和有机相流动的方式，将如下图这种流动方式的萃取成为错流萃取。[2]

错流萃取

错流萃取的特点

下图所示为错流萃取的流程，每级加入新鲜萃取溶剂S。因料液F自第一级加入，其萃余相R1引入第二个萃取器，由于新鲜萃取溶剂S接触而再次进行萃取。依次进行，经过若干级萃取器，直到最后一级。由于各级均加入了新鲜萃取溶剂，萃取的传推动力大，能用较少的级数获得较好的效果，当βA/B很大时可得到纯B，但B的回收率低，有机相消耗大。[2]

错流萃取流动方式

S-萃取溶剂；R-萃余相；X-萃余相中溶质A的含量；E-萃取相；Y-萃取相中溶质A的含量

萃取概述萃取是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作，利用相似相溶原理，萃取有两种方式：

液-液萃取，用选定的溶剂分离液体混合物中某种组分，溶剂必须与被萃取的混合物液体不相溶，具有选择性的溶解能力，而且必须有好的热稳定性和化学稳定性，并有小的毒性和腐蚀性。如用苯分离煤焦油中的酚；用有机溶剂分离石油馏分中的烯烃； 用CCl4萃取水中的Br2.

固-液萃取，也叫浸取，用溶剂分离固体混合物中的组分，如用水浸取甜菜中的糖类；用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量；用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”。

虽然萃取经常被用在化学试验中，但它的操作过程并不造成被萃取物质化学成分的改变（或说化学反应），所以萃取操作是一个物理过程。

萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的手段之一。通过萃取，能从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物。这里介绍常用的液－液萃取。

分液法把两种互不混溶的液体分离开的操作方法．例如，碘的四氯化碳溶液与水的分离，就采用分液法加以分离．

分液使用的仪器是分液漏斗．

分液的操作步骤是：先用普通漏斗把要分离的液体注入分液漏斗内，加塞．然后将分液漏斗静置在漏斗架上或铁架台的铁环中（如需振荡液体，则应充分振荡后再静置）．待液体分成两层后，旋开旋塞，使下层液体从漏斗管流下．在旋开旋塞之前，应该使分液漏斗顶部活塞上的凹槽或小孔对准漏斗上口颈部的小孔，使与大气相通，否则，液体就不能通过旋塞从下口流出．当下层液体流尽时，立即关闭旋塞，然后再从漏斗上口把上层液体倾倒出来．

分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分离开的方法。

萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法。选择的萃取剂应符合下列要求：和原溶液中的溶剂互不相溶；对溶质的溶解度要远大于原溶剂，并且溶剂易挥发。

萃取和分液的物理状态不一样。

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